5,650 matches
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Deși nu există date epidemiologice controlate privind riscul tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Deși nu există date epidemiologice controlate privind riscul tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
este justificată și dacă persoana care a furnizat informația nu vrea să o facă publică, nici să autorizeze divulgarea în termeni generali sau sub formă de rezumat, informația poate fi îndepărtată, exceptând situația în care se poate demonstra în mod convingător plecând de la surse adecvate că informația este corectă. Cererile de tratament confidențial nu pot respinse în mod arbitrar. 4. Prezentul articol nu se opune divulgării, de către autoritățile comunitare, de informații generale, mai ales a motivelor pe care sunt fondate deciziile
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
justifică și dacă persoana care a furnizat informația nu dorește să o facă publică nici să accepte publicarea în termeni generali sau sub formă de rezumat, informația poate fi îndepărtată, cu excepția cazului în care se poate demonstra într-o manieră convingătoare folosind surse adecvate, că informația este corectă. Cererile de confidențialitate nu pot fi respinse în mod arbitrar. 4. Prezentul articol nu se opune divulgării, de către autoritățile comunitare, a informațiilor generale, mai ales a motivelor pe baza cărora sunt luate deciziile
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
imediat după acceptarea cererii de către autoritatea competentă a statului membru de import, pe baza documentelor justificative prezentate de către partea interesată. Autoritatea competentă a statului membru respinge cererea în cazul în care consideră că documentele justificative prezentate nu sunt suficient de convingătoare. Dacă autoritatea menționată nu acceptă cererea, garanția nu se eliberează. (3) Statele membre comunică Comisiei, în fiecare săptămână pentru săptămâna precedentă, importurile pentru care s-a acceptat cererea prevăzută la alin. (2), precizând cantitățile de produse și taxele respective. Articolul
jrc2809as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87964_a_88751]
-
superioare celor necesare pentru un răspuns fiziologic (estrogen). Aceste ultime informații științifice au fost aduse integral în atenția CSMVSP, care le-a examinat și a concluzionat, la data de 3 mai 2000, că ele nu conțin nici elemente, nici argumente convingătoare care să justifice revizuirea concluziilor avizului său din 30 aprilie 1999. CSMVSP a confirmat, în avizul său din 10 aprilie 2002, valabilitatea avizului său precedent, în urma revizuirii acestuia în lumina celor mai recente date științifice. (9) În ceea ce privește, în special, estradiolul
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
nu pot, în mod normal, să conducă prin ele însele la clasificare. Clasificarea în categoria 3 se face în funcție de criterii similare că la categoria 2, dar acestea se pot utiliza, daca protocolul experimental prezintă deficiențe care fac concluziile mai puțin convingătoare sau dacă nu se poate exclude posibilitatea că efectele să se fi datorat influentelor nespecifice, ca toxicitatea generalizată. Dacă singurele efecte înregistrate sunt mici modificări ale incidentelor defectelor spontane, mici modificări ale proporțiilor variantelor comune, ca cele observate la examinarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a degradat 10% din substanță; sau (b) în cazurile în care numai datele NCO și NBO5 sunt disponibile, atunci când NBO5/NCO este mai mare sau egal cu 0,5; sau (c) în cazurile în care sunt disponibile alte dovezi științifice convingătoare pentru a demonstra că substanță poate fi degradata (biotic și/sau abiotic) în mediul acvatic până la un nivel > de 70% într-o perioadă de până la 28 de zile. 5.2.2. Mediul neacvatic 5.2.2.1. Substanțele și preparatele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
omogene de producție, ținând cont mai ales de: * localizarea geografică și caracteristicile agricole ale terenului, * varietățile predominante, cel mai frecvent tip de emondare în vederea formării și vârsta măslinilor. Zonele omogene de producție pot fi modificate numai dacă sunt prezentate argumente convingătoare. Aceste modificări se fac la inițiativa Comisiei sau la cererea statului membru. (2) Datele despre fiecare zonă de producție așa cum sunt menționate în alin. (1) trebuie să includă cel puțin următoarele: (a) delimitările geografice ale zonei; (b) estimarea suprafeței cultivate
jrc3870as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89032_a_89819]
-
un astfel de indiciu. Când se declară un preț care se referă la o vânzare care are loc înaintea ultime vânzări pe baza căreia mărfurile sunt introduse pe teritoriul vamal al Comunității, trebuie să se demonstreze autorităților vamale în mod convingător că această vânzare de mărfuri a avut loc cu scopul exportului pe teritoriul vamal respectiv. Se aplică prevederile de la art. 178 - art. 181a." (b) Din alin. 2 se elimină cuvântul "totuși" 3. Art. 233 se modifică astfel: (a) Textul existent
jrc2840as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87995_a_88782]
-
colectate direct în numele Comunităților, fie prin articole de cheltuieli nejustificate. Articolul 2 1. Controalele, măsurile și sancțiunile administrative se introduc în măsura în care acest lucru este necesar pentru a asigura aplicarea corespunzătoare a dreptului comunitar. Acestea trebuie să fie eficace, proporționale și convingătoare, astfel încât să ofere o protecție adecvată a intereselor financiare ale Comunităților. 2. Nici o sancțiune administrativă nu poate fi impusă în absența unor dispoziții în acest sens prevăzute într-un act comunitar emis anterior abaterii respective. În cazul modificării ulterioare a
jrc2900as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88055_a_88842]
-
justificată și dacă persoana care a furnizat informația nu vrea să o facă publică, nici să autorizeze divulgarea sa în termeni generali sau sub formă de rezumat, informația poate să fie îndepărtată, numai dacă se poate demonstra, într-un mod convingător, cu surse adecvate, că informația este corectă. Cererea de regim confidențial nu poate fi respinsă în mod arbitrar. 4. Prezentul articol nu se opune divulgării de către autoritățile comunitare a informațiilor generale, în special a motivelor pe care sunt bazate deciziile
jrc3480as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88639_a_89426]
-
aparține biroul de tranzit de la punctul de intrare în Comunitate, căruia i s-a trimis un aviz de tranzit, dacă în perioada prevăzută la art. 379 alin. (2), care urmează a fi stabilită, nu se face către autoritățile vamale dovada convingătoare a conformității operațiunii de tranzit sau a locului în care s-a săvârșit infracțiunea sau contravenția. 2. În cazul în care nu se prezintă o astfel de dovadă și se consideră astfel că respectiva infracțiune sau contravenție s-a săvârșit
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]