6,663 matches
-
o dată pe zi 1, 3 mg/ kg o dată pe zi 0, 7 mg/ kg o dată pe zi Insuficiență hepatică : Datele obținute la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă evidențiază faptul că farmacocinetica lamivudinei nu este influențată în mod semnificativ de disfuncția hepatică . Pe baza acestor date , nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă , cu excepția cazurilor în care aceasta este însoțită de insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hepatice și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt deseori tranzitorii . Au fost raportate și unele tulburări neurologice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie monitorizați clinic și prin teste de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome semnificative . Aceste constatări nu influențează recomandările naționale actuale de utilizare a terapiei antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției HIV . Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Probabilitatea interacțiunilor metabolice ale lamivudinei cu alte medicamente este redusă , datorită gradului scăzut de metabolizare hepatică ( 5- 10 % ) și legării scăzute de proteinele plasmatice . Eliminarea : Studiile efectuate la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Regimul de administrare recomandat la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 50 ml/ min este prezentat la punctul referitor la doze ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiunea cu trimetoprimul , un constituent al cotrimoxazolului , determină o creștere cu 40
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de inimă , in analgezic și pentru reducerea febrei ) și antibioticele din familia sulfonamidelor . tratamentul bolilor inflamatorii , cu excepția administrării locale ) , danazolul ( utilizat în tratamentul anumitor tulburări hormonale la femei ) , contraceptivele orale ( utilizate pentru controlul sarcinilor nedorite ) , hormonii tiroidieni ( utilizați în tratamentul disfuncțiilor glandei tiroide ) , hormonii de u tiazidele ( utilizate în anumite boli endocrine ) . od administrarea pe cale inhalatorie a insulinei ( vezi pct . 2 “ Nu utilizați EXUBERA ” și pct . 2 “ Aveți grijă deosebită când utilizați EXUBERA ” . Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră poate fie să
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
al acidului 5- aminolevulinic pe kilogram greutate corporală . Soluția poate fi administrată oral cu trei ore ( în medie 2- 4 ore ) înainte de inducerea anesteziei . Utilizarea 5- ALA în alte condiții decât cele din cadrul studiilor clinice determină riscuri nedefinite . Pacienți cu disfuncție renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienți cu insuficiența hepatică sau renală relevantă din punct de vedere clinic . De aceea , acest medicament trebuie utilizat cu atenție la astfel de pacienți . Copii Nu există experiență privind utilizarea la
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
recomandă utilizarea Galvus la acești pacienți . Insuficiență hepatică Galvus nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale ALT sau AST > 3x LSVN . Monitorizarea enzimelor hepatice Au fost raportate rare cazuri de disfuncție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost , în general , asimptomatici , fără sechele clinice și valorile testelor funcției hepatice au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului cu Galvus pentru a cunoaște
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Galvus . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Galvus . 3 După renunțarea la tratamentul cu Galvus și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Galvus nu trebuie reinițiat . Insuficiență cardiacă Experiența privind tratamentul cu vildagliptin la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă , clasa funcțională
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Glubrava ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală Glubrava nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență sau cu disfuncție renală ( clearance- ul creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Glubrava nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . 2 Copii și adolescenți Nu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Boală cronică sau acută , care ar putea determina hipoxie tisulară , cum ar fi insuficiență - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool , alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală ( clearance- ul creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . - Afecțiuni acute cu potențial de deteriorare a funcției renale , cum ar fi : - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod ( vezi pct . 4. 4
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice S- au raportat cazuri rare de disfuncție hepatocelulară în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se recomandă ca pacienții tratați cu Glubrava să fie periodic monitorizați din punct de vedere a valorilor enzimelor hepatice . La toți pacienții , valorile enzimelor
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Glubrava trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
mică decât cea observată la grupurile comparatoare cu metformină sau sulfoniluree . Valorile medii ale enzimelor hepatice au scăzut după tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței dobândite după punerea pe piață , au apărut cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și disfuncție hepatocelulară . Deși în cazuri foarte rare s- a raportat decesul , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate . În cadrul studiilor clinice controlate , incidența cazurilor raportate de insuficiență cardiacă în timpul tratamentului cu pioglitazonă a fost aceeași cu cea a grupelor de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . 2 Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 14 La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 26 La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 38 La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . 50 Vârstnici ( peste 65 ani ) La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de la tratament , potențialele beneficii ale continuării tratamentului , riscurile cunoscute și potențiale sau alternativele terapeutice trebuie avute în vedere ( vezi pct . 5. 1 ) . În consecință , folosirea ORENCIA la copii și adolescenți nu este recomandată până când nu vor fi disponibile date suplimentare . Disfuncție renală sau hepatică ORENCIA nu a fost studiată în aceste populații de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Infecții severe sau necontrolate cum ar fi septicemia sau infecțiile oportuniste ( vezi pct . 4. 4
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților tratați cu celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]