7,443 matches
-
conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
teoretic de apariție cu frecvență redusă a hipersensibilității . De aceea , trebuie să se utilizeze cu precauție orice produs care conține rHA la persoanele care au prezentat anterior semne de hipersensibilitate la rHA . Sarcină Vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , sarcina trebuie să fie evitată timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Trombocitopenie Acest vaccin trebuie administrat subcutanat la persoane cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare deoarece la aceste persoane
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fie administrat concomitent , dar în locuri diferite de injectare , sau cu o lună înainte de sau după administrarea altor vaccinuri cu virusuri vii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii referitor la efectul M- M- RVAXPRO asupra femeilor gravide . Nu se cunoaște dacă M- M- RVAXPRO poate determina efecte dăunătoare la făt atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu virusuri vii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii referitor la efectul M- M- RVAXPRO asupra femeilor gravide . Nu se cunoaște dacă M- M- RVAXPRO poate determina efecte dăunătoare la făt atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
M- RVAXPRO asupra femeilor gravide . Nu se cunoaște dacă M- M- RVAXPRO poate determina efecte dăunătoare la făt atunci când este administrat unei femei gravide sau dacă poate afecta capacitatea de reproducere . De aceea , vaccinul nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
nu trebuie să fie administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
scheme de vaccinare cu 2 doze ale vaccinului în Statele Unite și alte state cum ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 19 Întrucât hemofilia B este rar întâlnită la femei , nu există date referitoare la utilizarea factorului IX în perioadele de sarcină și de alăptare . De aceea , factorul IX nu se va administra la femei gravide sau care alăptează decât dacă este absolut necesar . Adresați- vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nonafact nu are efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații privind unele
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea În general , nu trebuie să vi se administreze NeuroBloc dacă sunteți gravidă sau alăptați , deoarece nu există suficiente informații privind utilizarea de NeuroBloc la pacientele gravide și nu se cunoaște dacă NeuroBloc trece în laptele matern la mamele care alăptează și sunt tratate cu acest medicament . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați ( sau dacă ați luat recent ) aceste medicamente sau altele - inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar . Dacă puteți rămâne gravidă , utilizați mijloace adecvate de contracepție în timpul tratamentului . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră , care va decide dacă veți continua tratamentul . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Nexavar , deoarece acest medicament poate influența negativ creșterea
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Micardis . - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . - Diabet zaharat . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , Micardis
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Micardis poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Micardis cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Micardis , deoarece Micardis nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de oricare dintre afecțiunile următoare : - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge - Diabet zaharat . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Micardis poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Micardis cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Micardis , deoarece Micardis nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Micardis . - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . - Diabet zaharat . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Micardis poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Micardis cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Micardis , deoarece Micardis nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
să vă explice aceste simptome . trebuie să utilizați un contraceptiv suplimentar sau diferit ( de exemplu prezervativul ) , deoarece Kaletra poate să reducă eficacitatea contraceptivelor orale și a celor sub formă de plasture . Kaletra comprimate poate fi luat cu sau fără alimente . gravidă sau dacă vă alăptați copilul . 3 . CUM SĂ LUAȚI KALETRA Este important să înghițiți comprimatele de Kaletra întregi , fără să le mestecați , sparge sau sfărâmați . dumneavoastră . HIV , indiferent de cât de bine vă simțiți . dezvoltarea rezistenței la medicament . timpul călatoriilor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 5 metabolizate de CYP3A4 și CYP3A5 , așa cum sunt anumite imunosupresoare , inclusiv ciclosporina și tacrolimus . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice privind folosirea cinacalcetului la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]