7,211 matches
-
PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 1 ac pentru injecție - 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 4 ace pentru injecție - 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din material rigid . După 2 ore , verificați locul de injectare pentru roșeață , umflare sau durere . Dacă va apare o reacție la nivelul pielii care nu dispare în câteva zile , adresați- vă medicului dumneavoastră . 379 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 120 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
SĂ UTILIZAȚI PEGINTRON Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de PegIntron în funcție de greutate . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Terapia asociată În asociere cu ribavirina capsule , PegIntron se administrează de obicei în doză de 1, 5 micrograme/ kg o dată pe săptămână . Ribavirina capsule se administrează zilnic , dimineața și seara . Numărul de capsule de ribavirină este în funcție de greutatea dumneavoastră . - Dacă aveți mai puțin de 65 kg , luați 2 capsule dimineața și 2 seara ( total 800 mg zilnic ) . - Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel puțin 6 luni , posibil 1 an . Dacă suferiți de o boală de rinichi , doza dumneavoastră poate să fie mai mică , în funcție de starea acestora . Monoterapia cu PegIntron nu a fost studiată în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 1 ac pentru injecție - 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 4 ace pentru injecție - 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din material rigid . După 2 ore , verificați locul de injectare pentru roșeață , umflare sau durere . Dacă va apare o reacție la nivelul pielii care nu dispare în câteva zile , adresați- vă medicului dumneavoastră . 394 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PegIntron 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
SĂ UTILIZAȚI PEGINTRON Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de PegIntron în funcție de greutate . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Terapia asociată În asociere cu ribavirina capsule , PegIntron se administrează de obicei în doză de 1, 5 micrograme/ kg o dată pe săptămână . Ribavirina capsule se administrează zilnic , dimineața și seara . Numărul de capsule de ribavirină este în funcție de greutatea dumneavoastră . - Dacă aveți mai puțin de 65 kg , luați 2 capsule dimineața și 2 seara ( total 800 mg zilnic ) . - Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel puțin 6 luni , posibil 1 an . Dacă suferiți de o boală de rinichi , doza dumneavoastră poate să fie mai mică , în funcție de starea acestora . Monoterapia cu PegIntron nu a fost studiată în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 1 ac pentru injecție - 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 4 ace pentru injecție - 6
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 75 mg de dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 2 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / > 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 110 mg dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 3 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Rebif 8. 8 µg ( 2, 4 m IU ) + 22 µg ( 6 m IU ) Soluție injectabilă Subcutanată seringă preumplută ( sticlă ) 0, 2 ml ( 12 milioane UI/ ml ) + 0, 5 ml ( 12 milioane UI/ ml ) 6 seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și 6 seringi preumplute de Rebif 22 micrograme EU/ 1/ 98/ 063/ 008 Rebif 22 µg/ 0, 5 ml Soluție injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 1, 5 ml ( 12 milioane UI/ ml ) 4 cartușe EU/ 1/ 98/ 063/ 009 Rebif 44
Ro_881 () [Corola-website/Science/291640_a_292969]
-
22 µg ( 6 m IU ) Soluție injectabilă Subcutanată seringă preumplută ( sticlă ) 0, 2 ml ( 12 milioane UI/ ml ) + 0, 5 ml ( 12 milioane UI/ ml ) 6 seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și 6 seringi preumplute de Rebif 22 micrograme EU/ 1/ 98/ 063/ 008 Rebif 22 µg/ 0, 5 ml Soluție injectabilă Subcutanată cartuș ( sticlă ) 1, 5 ml ( 12 milioane UI/ ml ) 4 cartușe EU/ 1/ 98/ 063/ 009 Rebif 44 µg/ 0, 5 ml Soluție injectabilă Subcutanată cartuș
Ro_881 () [Corola-website/Science/291640_a_292969]
-
EU/ 1/ 04/ 306/ 001 Aloxi 250 micrograme Flacon ( sticlă ) 5 ml 1 Flacon
Ro_57 () [Corola-website/Science/290817_a_292146]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aranesp ? Aranesp este o soluție injectabilă în fiolă , seringă preumplută sau stilou preumplut . El conține substanța activă numită darbepoetină alfa Aranesp este disponibil în concentrații diferite , de la 10 la 500 micrograme per mililitru . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Pentru ce se utilizează Aranesp ? Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei ( mai puține eritrocite în sânge decât este normal ) la două grupuri de pacienți : • adulți și copii mai mari de un
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
Aranesp trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea ambelor tipuri de anemie menționate anterior . Aranesp se injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza utilizată depinde de boala pentru care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0, 75 micrograme/ kg administrată la două săptămâni ) la adulți și copii mai mari de 11 ani cu insuficiență renală , la 6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
tipuri de anemie menționate anterior . Aranesp se injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza utilizată depinde de boala pentru care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0, 75 micrograme/ kg administrată la două săptămâni ) la adulți și copii mai mari de 11 ani cu insuficiență renală , la 6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu cancer . În cazul copiilor cu insuficiență renală în vârstă de 10
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0, 75 micrograme/ kg administrată la două săptămâni ) la adulți și copii mai mari de 11 ani cu insuficiență renală , la 6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu cancer . În cazul copiilor cu insuficiență renală în vârstă de 10 ani sau mai mici , poate fi necesar să se administreze doze mai mici . În toate cazurile , dozele sunt ajustate pentru a
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă . 2 . Un ml de soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 50 micrograme . Fiecare flacon a 5 ml soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă . 2 . Un ml de soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 50 micrograme . Fiecare flacon a 5 ml soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă . 2 . Un ml de soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 50 micrograme . Fiecare flacon a 5 ml soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
și precauții speciale pentru utilizare Deoarece palonosetronul poate prelungi durata tranzitului intestinal la nivelul intestinului gros , pacienții cu antecedente de constipație sau cu semne de obstrucție intestinală subacută trebuie monitorizați după administrarea medicamentului . În asociere cu administrarea dozei de 750 micrograme de palonosetron s- au raportat două cazuri de constipație cu formare de fecalom , care au necesitat spitalizare . Pentru toate dozele testate , palonosetronul nu a indus prelungirea semnificativă din punct de vedere clinic a intervalului QTc . S- a efectuat un studiu
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]