6,521 matches
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Alte informații despre Arixtra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
cu AMMONAPS . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și mai puțin de 1 din 100 de persoane ) : scăderea numărului globulelor roșii din sânge din cauza depresiei măduvei osoase , echimoze , aritmie , sângerări rectale , iritația stomacului , ulcer gastric , inflamația pancreasului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă apar vărsături persistente , trebuie să luați imediat
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
cu AMMONAPS . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și mai puțin de 1 din 100 de persoane ) : scăderea numărului globulelor roșii din sânge din cauza depresiei măduvei osoase , echimoze , aritmie , sângerări rectale , iritația stomacului , ulcer gastric , inflamația pancreasului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 31 Dacă apar vărsături persistente , trebuie să luați
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de la o populație ale cărei dimensiuni nu sunt cunoscute . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate inclusiv anafilaxie , Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , angioedem , prurit , erupție cutanată și urticarie Tulburări psihice Anxietate † Diverticulită Ușoară sângerare rectală ( vezi pct . 4. 4 ) Se consideră că tratamentul cu orlistat poate provoca anxietate înainte sau după apariția reacțiilor adverse gastro- intestinale . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat și dozele multiple de până la 400 mg orlistat administrate
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Reacții adverse grave Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută . Reacții alergice grave • Semnele unei reacții alergice grave includ : dificultăți severe de respirație , bufeuri , erupții cutanate , mâncărimi , umflarea feței , accelerarea bătăilor inimii , leșin . Întrerupeți administrarea capsulelor . Alte reacții adverse grave • Sângerare rectală • Diverticulită ( inflamarea intestinului gros ) . Simptomele pot include dureri în partea inferioară a stomacului ( abdomenului ) , mai ales în partea stângă , posibil însoțite de febră și constipație • Vezicule pe piele ( inclusiv vezicule care se sparg ) • Dureri severe de stomac provocate de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
acestea apar , trebuie să apelați imediat la ajutor medical . Multe din reacțiile adverse ale Aldara cremă se datorează acțiunii sale locale asupra pielii dumneavoastră . Reacțiile frecvente includ : senzație de înțepături și ace , mici zone tumefiate ale pielii , durere , arsuri , iritație , sângerare , hiperemie sau erupție . Dacă vreo reacție cutanată devine prea supărătoare pe durata tratamentului , adresați- vă medicului dumneavoastră . El/ ea vă poate sfătui să opriți aplicarea de Aldara cremă pentru câteva zile ( ex . să faceți o scurtă pauză de tratament ) . Dacă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
alte semne sugestive de infecție , discutați aceasta cu medicul dumneavoastră . În afară de reacții la nivelul pielii , alte reacții frecvente includ : cefalee , anorexie , greață , dureri musculare , dureri articulare și oboseală . Mai puțin frecvent unii pacienți prezintă modificări la nivelul locului de administrare ( sângerare , inflamație , secreții , sensibilitate , tumefacție , mici zone umflate ale pielii , senzație de înțepături și ace , cruste , cicatrice , ulcerații sau o senzație de căldură sau disconfort ) , sau inflamație a mucoasei nazale , obstrucție nazală , simptome gripale sau pseudo- gripale , depresie , iritație oculară , tumefacție
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
arterială severă necontrolată terapeutic și endocardite bacteriene subacute insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și la pacienții dependenți de dializă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu bivalirudina apar la locul puncțiilor arteriale , la pacienții supuși PCI , hemoragia poate apare și în alte locuri în timpul terapiei . Nu se
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
la pacienții dependenți de dializă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu bivalirudina apar la locul puncțiilor arteriale , la pacienții supuși PCI , hemoragia poate apare și în alte locuri în timpul terapiei . Nu se cunoaște antidotul bivalirudinei , dar efectul acesteia scade rapid în timp ( T½ este între 35 și 40 minute
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
în alte locuri în timpul terapiei . Nu se cunoaște antidotul bivalirudinei , dar efectul acesteia scade rapid în timp ( T½ este între 35 și 40 minute ) . Administrarea concomitentă cu inhibitori plachetari sau anticoagulante : utilizarea concomitentă de medicamente anticoagulante poate crește riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate cu inhibitori plachetari , incluzând acid acetilsalicilic , ticlopidină , clopidogrel , abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau cu medicamente anticoagulante , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu regularitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea bivalirudinei la femeile gravide . Studiile
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
heparină , față de grupurile bărbați sau pacienți mai tineri . 5 Aproximativ 23, 3 % din pacienții care au fost tratați cu bivalirudină au avut cel puțin un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Aproximativ 23, 3 % din pacienții care au fost tratați cu bivalirudină au avut cel puțin un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
cu bivalirudină au avut cel puțin un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut frecvent ( ≥1
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) . Atât sângerarea minoră și cât
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) . Atât sângerarea minoră și cât cea majoră au fost semnificativ mai puțin frecvente la grupul la care s- a
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) . Atât sângerarea minoră și cât cea majoră au fost semnificativ mai puțin frecvente la grupul la care s- a administrat bivalirudină
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) . Atât sângerarea minoră și cât cea majoră au fost semnificativ mai puțin frecvente la grupul la care s- a administrat bivalirudină decât la grupurile la care s- au administrat heparină
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) . Atât sângerarea minoră și cât cea majoră au fost semnificativ mai puțin frecvente la grupul la care s- a administrat bivalirudină decât la grupurile la care s- au administrat heparină plus inhibitori de GPIIb/ IIIa și bivalirudină plus inhibitori de GPIIb/ IIIa
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
au fost semnificativ mai puțin frecvente la grupul la care s- a administrat bivalirudină decât la grupurile la care s- au administrat heparină plus inhibitori de GPIIb/ IIIa și bivalirudină plus inhibitori de GPIIb/ IIIa . Efecte similare de reducere a sângerării au fost observate la pacienții care au fost trecuți pe tratament cu bivalirudină de pe tratament heparinic ( N = 2078 ) Tabelul 1 . Studiul ACUITY ; date de reacții adverse Aparate , sisteme și organe ( ≥1/ 100 și ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) Tulburări hematologice
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
1000 și ≤1/ 100 ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tabelul 2 . Studiul ACUITY ; obiectiv final sângerările după 30 zile la pacienți aflați în intenție de tratament . UFH/ enox bivalirudină + inhibitor + inhibitor GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa bivalirudină ( N=4603 ) ( N= 4604 ) ( N= 4612 ) % % % ACUITY sângerări majore TIMI sângerări majore 1 3, 0 0, 9 5, 3 1
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tabelul 2 . Studiul ACUITY ; obiectiv final sângerările după 30 zile la pacienți aflați în intenție de tratament . UFH/ enox bivalirudină + inhibitor + inhibitor GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa bivalirudină ( N=4603 ) ( N= 4604 ) ( N= 4612 ) % % % ACUITY sângerări majore TIMI sângerări majore 1 3, 0 0, 9 5, 3 1, 7 5, 7 1, 9 6 locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ale țesutului conjunctiv Tabelul 2 . Studiul ACUITY ; obiectiv final sângerările după 30 zile la pacienți aflați în intenție de tratament . UFH/ enox bivalirudină + inhibitor + inhibitor GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa bivalirudină ( N=4603 ) ( N= 4604 ) ( N= 4612 ) % % % ACUITY sângerări majore TIMI sângerări majore 1 3, 0 0, 9 5, 3 1, 7 5, 7 1, 9 6 locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
N= 4612 ) % % % ACUITY sângerări majore TIMI sângerări majore 1 3, 0 0, 9 5, 3 1, 7 5, 7 1, 9 6 locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Sângerarea majoră a apărut cel mai frecvent la
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]