5,732 matches
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu STOCRIN trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : - dacă aveți în antecedente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sanguin pentru a evalua riscul de sângerare . Informați- l pe medicul dumneavoastră cât mai repede posibil , dacă luați o doză de Pradaxa mai mare decât cea prescrisă . Dacă apar sângerări , este posibil să fie nevoie de tratament chirurgical sau de transfuzii sanguine . Dacă încetați să luați Pradaxa : Nu încetați să luați Pradaxa , înainte de a întreba medicul deoarece riscul de a face un cheag de sânge într- o venă poate fi mai mare dacă încetați tratamentul mai devreme . Dacă aveți orice întrebări
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobină . În cazul pacienților cărora li se administra chimioterapie , principala unitate de măsură a eficacității a fost reducerea numărului de pacienți care au avut nevoie de transfuzie de sânge . Aranesp a fost studiat , de asemenea , la 124 de copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același mod ca și la adulți . Ce beneficii a prezentat Aranesp pe durata studiilor ? Aranesp a fost
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
afecțiuni renale și menținerea acestor valori după ce au fost îmbunătățite , indiferent dacă a fost administrat intravenos sau subcutanat . La pacienții cu cancer cărora li se administra chimioterapie , un număr mai mic de pacienți tratați cu Aranesp au avut nevoie de transfuzie de sânge comparativ cu numărul de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aranesp ? Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratamentului cu Aranesp ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
7 1, 9 6 locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Sângerarea majoră a apărut cel mai frecvent la locul de introducere al cateterului ( vezi Tabelul 3 ) . Alte sângerări mai puțin frecvente observate cu o frecvență mai
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
trombocite , sângerarea și coagularea În studiul REPLACE - 2 , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerarările majore au fost definite ca apariția oricăror dintre următoarele : hemoragie intracraniană , hemoragie retroperitoneală , pierderi importante de sânge urmate de transfuzia a cel puțin două unități de sânge integral sau masă eritrocitară , sau sângerări în urma cărora hemoglobina scade cu mai mult de 3 g/ dl , sau o scădere a hemoglobinei cu mai mult de 4 g/ dl ( sau 12 % din hematocrit
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb în care au fost incluși 6000
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sensibilității la atingerea ușoară sau la durere ; senzații anormale cum ar fi cele de arsură , de înțepături , sau senzația că îți merge ceva pe sub piele . • Oboseală și slăbiciune generalizată ( anemie temporară ) . În unele cazuri este posibil să aveți nevoie de transfuzie de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , datorate scăderii numărului de celule care au rol în coagularea sângelui . Aceasta poate duce mai departe la sângerări severe de la nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Meier a supraviețuirii generale în funcție de tipul histologic Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranță al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranță al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat mai puține administrări de eritropoetină/ darbepoetină ( 10, 4 % față de 18
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat mai puține administrări de eritropoetină/ darbepoetină ( 10, 4 % față de 18, 1 % , p < . 001 ) , G- CSF/ GM- CSF ( 3, 1 % față de 6, 1 % , p
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Meier a supraviețuirii generale în funcție de tipul histologic Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranță al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
observate diferențe relevante din punct de vedere clinic al profilului de siguranță al ALIMTA plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat mai puține administrări de eritropoetină/ darbepoetină ( 10, 4 % față de 18
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
plus cisplatină în cadrul diferitelor subgrupuri histologice . Pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină au necesitat mai puține transfuzii ( 16, 4 % față de 28, 9 % , p < 0, 001 ) , transfuzii de masă eritrocitară ( 16, 1 % față de 27, 3 % , p < 0, 001 ) și transfuzii de masă trombocitară ( 1, 8 % față de 4, 5 % , p=0, 002 ) . De asemenea , pacienții au necesitat mai puține administrări de eritropoetină/ darbepoetină ( 10, 4 % față de 18, 1 % , p < . 001 ) , G- CSF/ GM- CSF ( 3, 1 % față de 6, 1 % , p
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona propriul sânge anterior intervenției chirurgicale și care pot pierde între 900 și 1 800 ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
ale enzimelor hepatice ( AST , ALT ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Zidovudina : Profilul reacțiilor adverse este similar la adulți și adolescenți . Cele mai grave reacții adverse includ anemia ( care poate necesita transfuzii de sânge ) , neutropenia și leucopenia . Acestea apar mai frecvent la doze mari ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienți cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales în cazurile cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și în special la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]