55,417 matches
-
20 de gestație , fiind înlocuit aproape în întregime din săptămâna 30 de către hormonul de creștere placentar . Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la femeile gravide nu poate fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la femeile gravide nu poate fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la femeile gravide nu poate fi evaluată . Până în prezent , în studiile efectuate la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
există studii adecvate și controlate cu Atripla sau componentele sale la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , prin intermediul registrului de sarcină cu tratamente antiretrovirale , au fost înregistrate mai mult de 200 sarcini cu expunere în primul trimestru la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv în acest registru au fost raportate un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost stabilită
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
naștere . Au fost măsurate concentrațiile plasmatice de zidovudină și s- au obținut rezultate similar cu cele înregistrate în cazul lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece substanțele active din Combivir pot inhiba replicarea ADN- ului , orice utilizare , mai ales în primul trimestru de sarcină , prezintă un risc potențial pentru făt . Prin urmare , administrarea de Combivir în timpul sarcinii trebuie să fie luată în considerare numai dacă beneficiile așteptate depășesc riscurile posibile . 7 Femeile gravide care iau în considerare utilizarea Combivir în timpul sarcinii trebuie
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de a pompa suficient sânge la nivelul întregului organism ) , boală cardiacă , arteriopatie periferică ( obstrucția arterelor de la nivelul brațelor sau picioarelor ) sau boală cerebrovasculară ( afecțiuni vasculare la nivelul creierului ) . Este interzisă administrarea de Dynastat la femeile însărcinate aflate în al treilea trimestru de sarcină sau la femeile care alăptează . Este interzisă utilizarea medicamentului după intervenția chirurgicală de bypass coronarian . De ce a fost aprobat Dynastat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Dynastat sunt mai mari decât riscurile
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , incluzând teratogeneza ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Efectul cistinozei netratate asupra sarcinii este de asemenea necunoscut . În consecință , CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în timpul primului trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se confirmă sau se planifică o sarcină , tratamentul trebuie reconsiderat cu atenție iar pacienta trebuie avertizată despre posibilul risc teratogen al cisteaminei . Cu toate acestea , pe baza rezultatelor obținute în studiile la
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , incluzând teratogeneza ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Efectul cistinozei netratate asupra sarcinii este de asemenea necunoscut . În consecință , CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în timpul primului trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se confirmă sau se planifică o sarcină , tratamentul trebuie reconsiderat cu atenție iar pacienta trebuie avertizată despre posibilul risc teratogen al cisteaminei . Cu toate acestea , pe baza rezultatelor obținute în studiile la
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Enviage , a se consulta prospectul . Enviage nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Enviage ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Enviage ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Enviage sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
atunci când suma necolectată de la un operator ca urmare a aceleiași erori și care se referă, dacă este cazul, la mai multe operațiuni de import sau de export, depășește 50 000 EUR. Această comunicare se efectuează în primul și al treilea trimestru ale fiecărui an pentru totalitatea cazurilor care au făcut obiectul unei decizii de neînscriere a posteriori în evidența contabilă în cursul semestrului precedent. Articolul 871 1. Autoritatea vamală transmite cazul Comisiei pentru ca acesta să fie rezolvat în conformitate cu procedura prevăzută în
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
operator ca urmare a unei situații speciale similare și care se referă, dacă este cazul, la mai multe operațiuni de import sau de export, este mai mare de 50 000 EUR. Această comunicare se efectuează în primul și al treilea trimestru ale fiecărui an pentru totalitatea cazurilor care au făcut obiectul unei decizii de rambursare sau de remitere în cursul semestrului precedent." 6) Art. 905 și 906 se înlocuiesc cu următorul text: "Articolul 905 1. Atunci când cererea de rambursare sau de
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
36 2000 Clasificare încrucișată a formării a capitalului fix brut pe ramuri de activitate și pe produse, A31 × P60, din cinci în cinci ani 22 vezi tabel vezi tabel vezi tabel Calcule retroactive 23 t: perioada de referință (an sau trimestru). * Tabelul din cinci în cinci ani pentru anul 2000 se transmite în 2003. ANEXA II Modificări ale Tabelului 1 - Agregate principale, exercițiul anual și trimestrial - din anexa B - Programul de Transmitere a Datelor privind Conturile Naționale - la Regulamentul (CE) nr.
jrc6130as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91302_a_92089]
-
LG Spania LE Franța LF Irlanda EI Italia LI Luxemburg EL Țările de Jos EH Austria LO Portugalia LP Finlanda EF Suedia ES Regatul Unit EG 2. Perioada de referință AN (sau 45) anul Q1 (sau 21) ianuarie - martie (primul trimestru) Q2 (sau 22) aprilie - iunie (al doilea trimestru) Q3 (sau 23) iulie - septembrie (al treilea trimestru) Q4 (sau 24) octombrie - decembrie (al patrulea trimestru) 1 - 12 ianuarie - decembrie (luna) 3. Aeroporturile Aeroporturile se codifică potrivit codurilor din patru litere OACI
jrc6137as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91309_a_92096]
-
LI Luxemburg EL Țările de Jos EH Austria LO Portugalia LP Finlanda EF Suedia ES Regatul Unit EG 2. Perioada de referință AN (sau 45) anul Q1 (sau 21) ianuarie - martie (primul trimestru) Q2 (sau 22) aprilie - iunie (al doilea trimestru) Q3 (sau 23) iulie - septembrie (al treilea trimestru) Q4 (sau 24) octombrie - decembrie (al patrulea trimestru) 1 - 12 ianuarie - decembrie (luna) 3. Aeroporturile Aeroporturile se codifică potrivit codurilor din patru litere OACI, enumerate în documentul OACI 7910. Aeroporturile necunoscute trebuie
jrc6137as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91309_a_92096]
-
LO Portugalia LP Finlanda EF Suedia ES Regatul Unit EG 2. Perioada de referință AN (sau 45) anul Q1 (sau 21) ianuarie - martie (primul trimestru) Q2 (sau 22) aprilie - iunie (al doilea trimestru) Q3 (sau 23) iulie - septembrie (al treilea trimestru) Q4 (sau 24) octombrie - decembrie (al patrulea trimestru) 1 - 12 ianuarie - decembrie (luna) 3. Aeroporturile Aeroporturile se codifică potrivit codurilor din patru litere OACI, enumerate în documentul OACI 7910. Aeroporturile necunoscute trebuie codificate cu "ZZZZ". 4. Informațiile referitoare la transportatorul
jrc6137as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91309_a_92096]
-
Unit EG 2. Perioada de referință AN (sau 45) anul Q1 (sau 21) ianuarie - martie (primul trimestru) Q2 (sau 22) aprilie - iunie (al doilea trimestru) Q3 (sau 23) iulie - septembrie (al treilea trimestru) Q4 (sau 24) octombrie - decembrie (al patrulea trimestru) 1 - 12 ianuarie - decembrie (luna) 3. Aeroporturile Aeroporturile se codifică potrivit codurilor din patru litere OACI, enumerate în documentul OACI 7910. Aeroporturile necunoscute trebuie codificate cu "ZZZZ". 4. Informațiile referitoare la transportatorul aerian "1EU" pentru transportatorii aerieni cu licență în
jrc6137as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91309_a_92096]
-
rubricile marcate cu simbolul "#" sunt nesemnificative, dar, cu toate acestea, BCN le colectează, datele în cauză pot fi transmise de către BCN către BCE cu o întârziere de o lună de la închiderea celei de-a 28-a zi lucrătoare următoare sfârșitului trimestrului la care se referă. BCN decid când trebuie să primească datele în cauză de la agenții raportori pentru a se putea încadra în acest termen."; (b) Partea 2 se modifică după cum urmează: (i) În tabelul 3 (defalcare pe țări): ― la titlul
jrc6174as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91346_a_92133]
-
cauză sunt necesare. (2a) În primele 12 luni în care sunt raportate, datele semnificative din rubricile marcate cu simbolul "#" pot fi raportate BCE cu o întârziere de o lună de la închiderea celei de-a 28-a zi lucrătoare de la sfârșitul trimestrului care se referă datele. BCN decid când trebuie să primească datele în cauză de la agenții raportori pentru a se putea încadra în acest termen." 1 JO L 318, 27.11.1998, p. 8. 2 JO L 333, 17.12.2001
jrc6174as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91346_a_92133]
-
93) 16, rev. 2], delegația franceză prezintă tabelul care rezumă noile cheltuieli de instalare a C.SIS autorizate la sfârșitul anului financiar 1998. Conform solicitării Comitetului de coordonare în cadrul ședinței din 14 ianuarie 1999, cifra menționată în prezentul document pentru trimestrul ÎI diferă de cifră prezentată în raportul pe trimestrul ÎI [doc. SCH/OR.SIS (98) 118], așa cum a fost acesta aprobat de grupul central în cadrul reuniunii sale din 8 septembrie 1998. De fapt, acel document cita suma prevăzută pentru contractul
jrc6290as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91464_a_92251]
-
rezumă noile cheltuieli de instalare a C.SIS autorizate la sfârșitul anului financiar 1998. Conform solicitării Comitetului de coordonare în cadrul ședinței din 14 ianuarie 1999, cifra menționată în prezentul document pentru trimestrul ÎI diferă de cifră prezentată în raportul pe trimestrul ÎI [doc. SCH/OR.SIS (98) 118], așa cum a fost acesta aprobat de grupul central în cadrul reuniunii sale din 8 septembrie 1998. De fapt, acel document cita suma prevăzută pentru contractul de revizuire a C.SIS în valoare de 41
jrc6290as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91464_a_92251]
-
valoare de 41 milioane franci francezi. După semnarea contractului cu compania Ațos, suma efectivă s-a dovedit a fi inferioară sumei prevăzute, si anume 38.577.191 franci francezi. Acest lucru a permis comitetului de coordonare să impute diferența pe trimestrele III și IV pentru cheltuieli de revizuire a C.SIS pe același capitol bugetar, fără a depăși suma autorizată inițial (41 milioane franci francezi). Această diferență semnificativă a făcut necesară rectificarea tabelului de cheltuieli de instalare autorizate pentru anul 1998
jrc6290as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91464_a_92251]