55,332 matches
-
pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna 1 ( zilele 1- 7
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până lamoderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna 1 ( zilele 1- 7
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare- moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până la moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează . Pentru creșterea dozei sunt disponibile
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până la moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
zi , timp de 7 zile . Săptămâna 4 ( zilele 22- 28 ) : Luați câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare gri- roșu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Comprimate de 20 mg o dată pe zi Doza zilnică recomandată este de 20 mg o dată pe zi . Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze : Doza de Axura recomandată pentru adulți și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , această doză este atinsă gradat conform următoarei scheme zilnice de tratament . Pentru creșterea dozei sunt disponibile comprimate de alte concentrații . La inițierea tratamentului , veți începe să luați comprimate filmate Axura 5 mg o dată pe zi . Această doză va fi crescută săptămânal cu 5 mg până la atingerea dozei recomandate ( de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
care are experiență în tratamentul cistinozei . Nivelurile de cistină în celulele albe sanguine trebuie monitorizate în scopul ajustării dozei . Pentru copiii în vârstă de până la 12 ani , doza recomandată este de 1, 30 g/ m/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Pentru pacienții cu vârstă mai mare de 12 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg , doza recomandată este de 2 g/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Dozele cu care se începe tratamentul trebuie să fie de un
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
este de 1, 30 g/ m/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Pentru pacienții cu vârstă mai mare de 12 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg , doza recomandată este de 2 g/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Dozele cu care se începe tratamentul trebuie să fie de un sfert până la o șesime din dozele finale preconizate . Doza cu care se începe tratamentul trebuie crescută în mod gradat pe parcursul a 4 până la 6 săptămâni . Cum acționează CYSTAGON ? CYSTAGON
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a obține
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . 4 În tractul gastro- intestinal , entacapona poate forma chelați cu fierul . Entacapona și medicamentele care conțin fier trebuie administrate la un interval de cel puțin 2- 3 ore între ele ( vezi pct
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]