53,566 matches
-
mica populație de pacienți la care s- a administrat doza maximă clinică de 360 mg pe zi ar fi aproximativ jumătate din cele administrate mai sus ) . 29 La femelele gestante de șobolan , s- a constatat o mică reducere a greutății corporale și a consumului de hrană la doza maximă . În cazul în care mamele aveau hipocalcemie severă , s- a constatat greutate scăzută a feților la naștere . Cinacalcetul traversează bariera feto- placentară la iepuri . Cinacalcetul nu are potențial genotoxic sau carcinogen . Intervalul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
continuare , pe parcursul administrării concomitente , trebuie monitorizate cu atenție concentrațiile sanguine de ciclosporină , iar în momentul întreruperii tratamentului cu posaconazol doza de ciclosporină trebuie ajustată după cum este necesar . Tacrolimus : Posaconazol crește Cmax și ASC ale tacrolimus ( 0, 05 mg/ kg greutate corporală doză unică ) cu 121 % și , respectiv 358 % . În studiile de eficacitate clinică au fost raportate cazuri de interacțiuni clinic semnificative , care au dus la internare sau/ și întreruperea tratamentului cu posaconazol . La inițierea tratamentului cu posaconazol la pacienți care primesc
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut . Pacienții care reacționează la QUADRAMET prezintă o scădere a intensității durerii după aproximativ o săptămână de tratament . Scăderea în intensitate a durerii poate dura până la patru luni
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
se administrează de obicei de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate de Privigen veți utiliza . Cantitatea depinde de afecțiune , starea dumneavoastră clinică și de greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar 24 Privigen se administrează de regulă doar sub supraveghere medicală . Astfel , este foarte puțin probabil să apară supradozaj . În pofida acestui
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi . Dacă este posibil , doza se administrează utilizând o seringă dozatoare . Recomandări de dozaj la copii Suprafața corporală * ( m ) 0, 25 0, 50 1, 00 1, 25 1, 50 Doza de 2 ori pe zi 250 mg/ m 0, 8 ml ( 62, 5 mg ) 1, 6 ml ( 125 mg ) 3, 1 ml ( 250 mg ) 3, 9 ml ( 312
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ml ( 450 mg ) Doza de 2 ori pe zi 350 mg/ m 1, 1 ml ( 87, 5 mg ) 2, 2 ml ( 175 mg ) 4, 4 ml ( 350 mg ) 5, 5 ml ( 437, 5 mg ) 6, 6 ml ( 525 mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ml ( 87, 5 mg ) 2, 2 ml ( 175 mg ) 4, 4 ml ( 350 mg ) 5, 5 ml ( 437, 5 mg ) 6, 6 ml ( 525 mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care trebuie administrat , suprafața corporală trebuie multiplicată cu 3, 1 pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ml ( 175 mg ) 4, 4 ml ( 350 mg ) 5, 5 ml ( 437, 5 mg ) 6, 6 ml ( 525 mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care trebuie administrat , suprafața corporală trebuie multiplicată cu 3, 1 pentru doza de 250 mg/ m ; cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care trebuie administrat , suprafața corporală trebuie multiplicată cu 3, 1 pentru doza de 250 mg/ m ; cu 3, 8 pentru doza de 300 mg/ m ; și cu 4, 4 pentru doza de 350 mg/ m . Insuficiență renală : În prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
zaharat , hiperglicemie sau exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de apariție a lipodistrofiei s- a asociat cu factori individuali
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
al copiilor și în cazul pacienților din grupurile cu risc crescut cum sunt pacienții cu boli hepatice sau cu epilepsie . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a pus în evidență că ritonavir poate cauza
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
hiperglicemie sau de exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de apariție a lipodistrofiei s- a asociat cu factori individuali
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
o cale majoră de eliminare a ritonavirului . Populații speciale : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale ASC sau ale Cmax între bărbați și femei . Parametrii farmacocinetici ai ritonavirului nu s- au asociat semnificativ statistic cu creșterea sau scăderea greutății corporale . Concentațiile serice ale ritonavirului la pacienții cu vârsta cuprinsă între 50 - 70 ani , la o doză de 100 mg în asociere cu lopinavir sau la o doză mai mare în absența unui alt inhibitor de protează sunt similare cu cele
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . 76 − Diabet zaharat , deoarece s- au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care utilizează inhibitori de protează . Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . 76 − Diabet zaharat , deoarece s- au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care utilizează inhibitori de protează . Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamente suplimentare pentru a opri sângerarea ( factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . − Diabet zaharat , deoarece s- au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care utilizează inhibitori de protează . Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea , grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
factor VIII ) în vederea controlării oricărei sângerări . − Diabet zaharat , deoarece s- au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care utilizează inhibitori de protează . Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea , grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Relistor ? Relistor se administrează ca injecție sub piele , o dată la două zile . Doza depinde de greutatea corporală a pacientului și trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s- a administrat ziconotidă într- o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s- a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a evalua impactul disfuncțiilor hepatice sau renale ; cu toate acestea , dată fiind prezenta peptidazelor în diverse organe , nu se anticipează
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficientă renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s a administrat ziconotidă într- o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
administrare Foarte frecvente : anomalii de mers , astenie Mai puțin frecvente : dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a evalua impactul disfuncțiilor hepatice sau renale ; cu toate acestea , dată fiind prezenta peptidazelor în diverse organe , nu se anticipează
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]