55,332 matches
-
fiecare 3 luni au prezentat o creștere a DMO mai mare decât sau egală cu a valorii inițiale ( paciente cu răspuns terapeutic evidențiat prin creșterea DMO ) , comparativ cu 84, 9 % dintre pacientele cărora li s- aadministrat Bondenza 2, 5 mg zilnic ca terapie orală . După 2 ani de tratament 92, 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție și 84, 7 % din pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic ca terapie orală au
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Bondenza 2, 5 mg zilnic ca terapie orală . După 2 ani de tratament 92, 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție și 84, 7 % din pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic ca terapie orală au avut DMO a coloanei vertebrale lombare crescută sau menținută ( p=0, 001 ) . În cazul DMO a întregului șold , 82, 3 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție la fiecare 3 luni au
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
întregului șold , 82, 3 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție la fiecare 3 luni au răspuns terapeutic după un an , comparativ cu 75, 1 dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală ( p=0, 02 ) . Proporția pacientelor la care după un an atât DMO a coloanei vertebrale lombare cât și cea a întregului șold a crescut sau s- a menținut a fost de 76, 2 % în brațul cu 3 mg
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cât și cea a întregului șold a crescut sau s- a menținut a fost de 76, 2 % în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și de 67, 2 % în brațul cu tratament oral de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După doi ani , 80, 1 % și 68, 8 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și în brațul cu 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După doi ani , 80, 1 % și 68, 8 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și în brațul cu 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . 23 Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 3 mg soluție injectabilă au fost identificate că au răspuns la tratament ( definit ca o scădere > 50 % de la valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cărora li s- a administrat 3 mg soluție injectabilă au fost identificate că au răspuns la tratament ( definit ca o scădere > 50 % de la valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai mult de jumătate dintre paciente identificate ca respondente în ambele grupe de tratament . Pe baza rezultatelor studiului BM 16550 , este de așteptat ca administrarea Bondenza 3 mg
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
L1- L4 ) și care au avut una până la patru fracturi vertebrale obișnuite . Toate pacientele au primit zilnic câte 500 mg calciu și câte 400 UI vitamină D . Eficacitatea a fost evaluată la 2928 paciente . Acidul ibandronic 2, 5 mg administrat zilnic a determinat o reducere semnificativă statistic și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale . Acest regim terapeutic a redus incidența noilor fracturi vertebrale evidențiate radiografic cu 62 % ( p=0, 0001 ) pe durata celor trei ani ai studiului . A fost observată
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
întregului șold , în cel de al treilea an - 0, 70 % ( - 1, 1 , - 0, 2 ) 3, 59 % ( 3, 1 , 4, 1 ) În populația generală de pacienți din studiul MF 1411 , nu s- a observat reducerea riscului fracturilor non- vertebrale , totuși administrarea zilnică de ibandronat pare a fi eficientă în subpopulația cu risc crescut ( DMO col femural , scorT < - 3. 0 ) , la care s- a observat o reducere a riscului de fractură de 69 % . 25 Tratamentul zilnic oral cu acid ibandronic de 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
riscului fracturilor non- vertebrale , totuși administrarea zilnică de ibandronat pare a fi eficientă în subpopulația cu risc crescut ( DMO col femural , scorT < - 3. 0 ) , la care s- a observat o reducere a riscului de fractură de 69 % . 25 Tratamentul zilnic oral cu acid ibandronic de 2, 5 mg a determinat creșterea progresivă a DMO la niveluri vertebrale și nevertebrale ale scheletului . Creșterea DMO a coloanei vertebrale lombare după trei ani de tratament a fost de 5, 3 % și de 6
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ului osos ( cum ar fi CTX urinar și osteocalcina plasmatică ) au evidențiat modelul așteptat de reducere până la nivelele din pre- menopauză și reducerea maximă obținută într- o perioadă de 3- 6 luni prin administrarea de acid ibandronic 2. 5 mg zilnic . O reducere semnificativă clinic de 50 % a markeri- lor biochimici ai resorbției osoase s- a observat cel mai devreme la o lună după începerea tratamentului cu acid ibandronic 2, 5 mg . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efectele farmacologice principale ale acidului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ca medicația concomitentă anticoagulantă ( de exemplu heparina ) să fie cauza acestor episoade de hemoragie . Totuși , nu poate fi exclusă complet posibilitatea ca administrarea de CEPROTIN să fi contribuit la apariția acestor episoade hemoragice . Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , poate fi dăunător persoanelor care țin regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ca medicația concomitentă anticoagulantă ( de exemplu heparina ) să fie cauza acestor episoade de hemoragie . Totuși , nu poate fi exclusă complet posibilitatea ca administrarea de CEPROTIN să fi contribuit la apariția acestor episoade hemoragice . Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , poate fi dăunător persoanelor care țin regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu 37 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN CEPROTIN este destinat administrării intravenoase ( injectare într- o venă ) . Este administrată sub supravegherea unui
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie stabilită treptat în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Numărul de neutrofile > 1, 0 x 109/ l pentru 3 zile consecutiv Apoi , dacă NAN rămâne > 1, 0 x 109/ l pentru încă 3 zile consecutiv Ajustarea dozei
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP , doza recomandată de filgrastim utilizat singur este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi sub formă de perfuzie continuă subcutanată cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5- 7 zile consecutiv . Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 3 zilele 5 și 6
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi necesare ajustări ulterioare ale dozei , în funcție de NAN- ul pacientului , pentru a menține numărul de neutrofile la > 2, 0 x 109/ l . În studii clinice , au fost necesare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]