53,998 matches
-
conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Mix care se livrează în cartușe Liprolog Mix separate . KwikPen are un cartuș inclus în interior . După ce KwikPen s- a golit , nu mai este posibil
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . • Citiți instrucțiunile cu privire la utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu insulină . Urmați instrucțiunile cu atenție . În continuare vă reamintim unele dintre ele . • Folosiți un ac nou . Acele nu sunt incluse în ambalaj ) . • Armați stiloul injector KwikPen înaintea fiecărei utilizări . Acest lucru verifică ieșirea insulinei și elimină bulele de aer din stiloul injector KwikPen . Este posibil ca în stiloul injector KwikPen să mai rămână unele bule mici de aer - acestea nu sunt dăunătoare
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injector ( pen- ul ) preumplut pe care îl utilizați . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Liprolog Basal KwikPen după data de expirare înscrisă pe etichetă și ambalaj . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Liprolog Basal KwikPen dacă observați aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați acest
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și ce conține ambalajul Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . Insulina lispro din Liprolog Basal este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
lispro în fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . Insulina lispro din Liprolog Basal este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Basal KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Basal KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil să nu fie comercializate toate tipurile de ambalaje . Liprolog Basal din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
din Liprolog Basal este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Basal KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Basal KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil să nu fie comercializate toate tipurile de ambalaje . Liprolog Basal din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Basal care se livrează în cartușe separate de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Basal KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil să nu fie comercializate toate tipurile de ambalaje . Liprolog Basal din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Basal care se livrează în cartușe separate de Liprolog Basal . KwikPen are un cartuș inclus în interior . După ce KwikPen s- a golit , nu mai este posibil să fie
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml soluție injectabilă în flacon ( sticlă siliconată de tip I ) cu dop ( butil cauciuc ) . Disponibil în cutii cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 26 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml soluție injectabilă în flacon ( sticlă siliconată de tip I ) cu dop ( butil cauciuc ) . Disponibil în cutii cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 26 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Înaintea administrării , produsul trebuie inspectat vizual pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare ale soluției . Orice produs neutilizat sau material
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml soluție injectabilă în flacon ( sticlă siliconată de tip I ) cu dop ( butil cauciuc ) . Disponibil în cutii cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml soluție injectabilă în flacon ( sticlă siliconată de tip I ) cu dop ( butil cauciuc ) . Disponibil în cutii cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Înaintea administrării , produsul trebuie inspectat vizual pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare ale soluției . Orice produs neutilizat sau material
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută ( sticlă siliconată de tip I ) cu piston și dop ( cauciuc butilic laminat cu fluororezină pe fețele laterale ale produsului ) , prevăzută cu ac . Disponibil în cutii cu 1 , 4 sau 12 seringi preumplute
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
preumplută ( sticlă siliconată de tip I ) cu piston și dop ( cauciuc butilic laminat cu fluororezină pe fețele laterale ale produsului ) , prevăzută cu ac . Disponibil în cutii cu 1 , 4 sau 12 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 78 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută ( sticlă siliconată de tip I ) cu piston și dop ( cauciuc butilic laminat cu fluororezină pe fețele laterale ale produsului ) , prevăzută cu ac . Disponibil în cutii cu 1 , 4 sau 12 seringi preumplute
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
preumplută ( sticlă siliconată de tip I ) cu piston și dop ( cauciuc butilic laminat cu fluororezină pe fețele laterale ale produsului ) , prevăzută cu ac . Disponibil în cutii cu 1 , 4 sau 12 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 104 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 107 ANEXA III 108 A. ETICHETAREA 109 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 1 FLACON x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
02/ 221/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 135 mcg 111 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 4 FLACOANE x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 135 mcg 113 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON UNIDOZĂ 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 135 µg în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 135 µg în 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 1 FLACON x 180 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
02/ 221/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 180 mcg 116 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 4 FLACOANE x 180 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 180 mcg 118 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 6 . ALTE INFORMAȚII 119 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 6 . ALTE INFORMAȚII 119 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
02/ 221/ 005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 135 mcg 121 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 4 SERINGI PREUMPLUTE x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
02/ 221/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 135 mcg 123 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - 12 SERINGI PREUMPLUTE x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
009 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE pegasys 135 mcg 125 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 135 µg în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]