53,566 matches
-
faptului că datele obținute din studii clinice evidențiază că frecvența de apariție a reacțiilor febrile a fost mai mare decât cea observată în cazul administrării doar a vaccinurilor hexavalente . În cele mai multe cazuri , aceste reacții au fost moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
și monitorizarea unui medic de specialitate care are experiență în diagnosticarea și tratamentul bolilor la a căror tratare se poate utiliza Remicad . În mod uzual , Remicad este administrat în artrita reumatoidă în doză de 3 mg pe kilogram de greutate corporală , însă această doză poate fi mărită dacă este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg pe kilogram de greutate corporală . Frecvența de repetare a tratamentului depinde de boala care este tratată , precum și de răspunsul pacientului la medicament . Remicad
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
În mod uzual , Remicad este administrat în artrita reumatoidă în doză de 3 mg pe kilogram de greutate corporală , însă această doză poate fi mărită dacă este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg pe kilogram de greutate corporală . Frecvența de repetare a tratamentului depinde de boala care este tratată , precum și de răspunsul pacientului la medicament . Remicad se administrează prin injecție intravenoasă ( injectare în venă ) timp de peste 2 ore . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
șobolani a dus la toxicitate sistemică , incluzând alterări ale funcțiilor rinichilor , pancreasului , ochilor și sistemului nervos . Modificările au fost determinate de expunerea sistemică mare a rozătoarelor ca urmare a unei mari absorbții transdermice a tacrolimus . O ușoară creștere a greutății corporale la femele a fost singura modificare sistemică observată la porci mici la concentrații mari ale unguentului ( 3 % ) . Carcinogenitate Studiile de carcinogenitate sistemică la șoareci ( 18 luni ) și șobolani ( 24 luni ) au arătat că tacrolimus nu are potențial carcinogen . Într- un
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
șobolani a dus la toxicitate sistemică , incluzând alterări ale funcțiilor rinichilor , pancreasului , ochilor și sistemului nervos . Modificările au fost determinate de expunerea sistemică mare a rozătoarelor ca urmare a unei mari absorbții transdermice a tacrolimus . O ușoară creștere a greutății corporale la femele a fost singura modificare sistemică observată la porci mici la concentrații mari ale unguentului ( 3 % ) . Carcinogenitate Studiile de carcinogenitate sistemică la șoareci ( 18 luni ) și șobolani ( 24 luni ) au arătat că tacrolimus nu are potențial carcinogen . Într- un
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de timp în care s- a obținut procentul mediu de ameliorare PASI , ameliorarea Indicelui Dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) , Evaluarea Simptomelor Psoriazice ( ESP ) , evaluarea medicală globală ( EMG) a modificărilor , modificarea componentei de consistență a PASI și modificarea ariei de suprafață corporală afectată . În toate cele cinci studii , la pacienții randomizați în cadrul grupului căruia i s- a administrat Raptiva s - au obținut răspunsuri semnificativ mai bune statistic decât în grupul placebo din punctul de vedere al obiectivului . 10 Tabel 1 Obiectivul principal
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 4
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 4
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ribavirin Teva ? Tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie început și monitorizat de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza de Ribavirin Teva se stabilește în funcție de greutatea corporală a pacientului și variază între trei până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o greutate de cel puțin 47 kg . Ribavirin Teva se ia în fiecare zi în două doze separate ( dimineața și seara
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
urinar și în biopsiile hepatice , renale și cardiace . După 12- 18 luni de tratament s- a constatat o reducere cu 50- 80 % în plasmă și în sedimentul urinar . Efectele metabolice s- au asociat și cu o creștere semnificativă a greutății corporale , a sudorației și a nivelului de energie . În concordanță cu efectele clinice ale Replagal , tratamentul cu enzimă a determinat o acumulare redusă de Gb în multe tipuri de celule , inclusiv în celulele glomerulare renale și epiteliale tubulare , în celulele endoteliale
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
trebuie diluat însoluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . După diluare , Replagal se administrează într- o venă , de obicei în braț . Doza uzuală pentru o perfuzie este de 0, 2 mg pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră corporală . Aceasta înseamnă aproximativ 14 mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate medie ( 70 kg ) . De fiecare dată când sunteți tratat , durează 40 minute până când Replagal vă este introdus într- o venă . Tratamentul
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
tratament se face pentru a induce un tranzit intestinal prompt în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual a fost insuficient . Doza recomandată de bromură de metilnaltrexonă este de 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 38- 61 kg ) sau 12 mg ( 0, 6 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 62- 114 kg ) . Modul de administrare uzual este de o singură doză la două zile . În funcție de situația clinică , administrarea dozelor se poate face
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
tratamentul laxativ uzual a fost insuficient . Doza recomandată de bromură de metilnaltrexonă este de 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 38- 61 kg ) sau 12 mg ( 0, 6 ml RELISTOR ) ( pentru pacienții cu greutatea corporală de 62- 114 kg ) . Modul de administrare uzual este de o singură doză la două zile . În funcție de situația clinică , administrarea dozelor se poate face și la intervale mai lungi de timp . Numai în cazul în care nu au prezentat niciun
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
intervale mai lungi de timp . Numai în cazul în care nu au prezentat niciun răspuns ( tranzit intestinal ) la doza din ziua precedentă , pacienților li se pot administra două doze consecutive la interval de 24 de ore . Pacienților a căror greutate corporală se află în afara intervalelor menționate trebuie să li se administreze o doză de 0, 15 mg/ kg . Pentru acești pacienți , volumul injecției trebuie calculat astfel : Doza ( ml ) = greutatea corporală a pacientului ( kg ) x 0, 0075 2 Insuficiență renală La pacienții
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
consecutive la interval de 24 de ore . Pacienților a căror greutate corporală se află în afara intervalelor menționate trebuie să li se administreze o doză de 0, 15 mg/ kg . Pentru acești pacienți , volumul injecției trebuie calculat astfel : Doza ( ml ) = greutatea corporală a pacientului ( kg ) x 0, 0075 2 Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei mai mic de 30 ml/ min ) , doza de bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la 8 mg ( 0, 4 ml
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
0075 2 Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei mai mic de 30 ml/ min ) , doza de bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) pentru pacienții având greutatea corporală în intervalul 62 - 114 kg sau de la 0, 15 mg/ kg la 0, 075 mg/ kg pentru pacienții având greutatea corporală în afara acestui interval ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR ) pentru pacienții având greutatea corporală în intervalul 62 - 114 kg sau de la 0, 15 mg/ kg la 0, 075 mg/ kg pentru pacienții având greutatea corporală în afara acestui interval ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , dializați , iar RELISTOR nu este recomandat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară nici o ajustare a
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
ml și 412 ng· oră/ ml , cu aproximativ 8, 1 % și 20 % mai mari decât valorile respective în cazul subiecților tineri . Prin urmare , nu se recomandă ajustarea dozei în funcție de vârstă . Sex Nu au fost observate diferențe semnificative între sexe . Greutate corporală O analiză integrată a datelor farmacocinetice obținute la subiecți sănătoși a indicat faptul că expunerea la metilnaltrexonă , dependentă de doza în mg/ kg , a crescut odată cu creșterea greutății corporale . Media expunerii la metilnaltrexonă , la doza de 0, 15 mg/ kg
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
vârstă . Sex Nu au fost observate diferențe semnificative între sexe . Greutate corporală O analiză integrată a datelor farmacocinetice obținute la subiecți sănătoși a indicat faptul că expunerea la metilnaltrexonă , dependentă de doza în mg/ kg , a crescut odată cu creșterea greutății corporale . Media expunerii la metilnaltrexonă , la doza de 0, 15 mg/ kg , pe intervalul de greutate corporală de 38 - 114 kg , a fost de 179 ( variind între 139 și 240 ) ng• oră/ ml . Pentru doza de 0, 15 mg/ kg această
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
datelor farmacocinetice obținute la subiecți sănătoși a indicat faptul că expunerea la metilnaltrexonă , dependentă de doza în mg/ kg , a crescut odată cu creșterea greutății corporale . Media expunerii la metilnaltrexonă , la doza de 0, 15 mg/ kg , pe intervalul de greutate corporală de 38 - 114 kg , a fost de 179 ( variind între 139 și 240 ) ng• oră/ ml . Pentru doza de 0, 15 mg/ kg această expunere poate fi atinsă printr- o ajustare a dozei în funcție de intervale de greutate corporală , utilizând o
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]