55,332 matches
-
NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie stabilită treptat în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Numărul de neutrofile > 1, 0 x 109/ l pentru 3 zile consecutiv Apoi , dacă NAN rămâne > 1, 0 x 109/ l pentru încă 3 zile consecutiv Ajustarea dozei
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP , doza recomandată de filgrastim utilizat singur este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi sub formă de perfuzie continuă subcutanată cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5- 7 zile consecutiv . Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 19 zilele 5 și 6
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi necesare ajustări ulterioare ale dozei , în funcție de NAN- ul pacientului , pentru a menține numărul de neutrofile la > 2, 0 x 109/ l . În studii clinice , au fost necesare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune când să încetați să utilizați Biograstim . Este normal să urmați un număr de cure de tratament cu Biograstim . Biograstim și chimioterapia Doza uzuală este de 0, 5 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 30 milioane unități internaționale ( MUI ) . Obișnuit , tratamentul dumneavoastră va dura aproximativ 14 zile . Cu toate acestea , pentru unele tipuri de boli , poate fi necesar un tratament mai lung
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
utilizați Biograstim . Este normal să urmați un număr de cure de tratament cu Biograstim . Biograstim și chimioterapia Doza uzuală este de 0, 5 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 30 milioane unități internaționale ( MUI ) . Obișnuit , tratamentul dumneavoastră va dura aproximativ 14 zile . Cu toate acestea , pentru unele tipuri de boli , poate fi necesar un tratament mai lung , de până la aproximativ o lună . Biograstim și transplantul de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
zile . Cu toate acestea , pentru unele tipuri de boli , poate fi necesar un tratament mai lung , de până la aproximativ o lună . Biograstim și transplantul de măduvă osoasă Doza uzuală este de 1 milioan unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Biograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
poate fi necesar un tratament mai lung , de până la aproximativ o lună . Biograstim și transplantul de măduvă osoasă Doza uzuală este de 1 milioan unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Biograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Biograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Biograstim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Biograstim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic într- o singură doză sau în doze divizate . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Biograstim . Biograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
în doze divizate . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Biograstim . Biograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Biograstim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de la 0, 5 milioane la 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Biograstim va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem pentru
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Biograstim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie prin perfuzare intravenoasă ( picurare ) , fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s . c
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
aveți vreo întrebare , cereți ajutorul medicului sau asistentei . Cum îmi autoinjectez Biograstim ? 57 Trebuie să vă injectați în țesutul aflat imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injecție subcutanată . Trebuie să vă faceți injecțiile la aproximativ aceeași oră zilnic . Echipamentul de care aveți nevoie Pentru a vă face singuri o injecție subcutanată aveți nevoie de : - un recipient care nu se poate sparge ( recipient din plastic furnizat de spital sau farmacie ) , astfel încât Ce trebuie să fac înainte de a- mi face
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de : - un recipient care nu se poate sparge ( recipient din plastic furnizat de spital sau farmacie ) , astfel încât Ce trebuie să fac înainte de a- mi face o injecție subcutanată cu Biograstim ? 1 . Încercați să vă faceți injecția la aproximativ aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Biograstim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
a riscurilor și revizuirea măsurii într-un termen rezonabil; (5) întrucât, conform celor două avize emise de Comitetul științific pentru alimentație la 19 septembrie 1997 și la 4 iunie 1998, în prezent există îndoieli asupra conformității nivelurilor actuale ale dozelor zilnice admise (DZA) pentru protecția sănătății sugarilor și a copiilor de vârstă mică; întrucât îndoielile exprimate nu privesc doar pesticidele sau reziduurile de pesticide, ci și substanțele chimice periculoase și, ca urmare, Comisia va examina, cât mai curând posibil, posibilitățile de
jrc4099as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89262_a_90049]
-
suplimentară a riscului și o revizuire a măsurii în termen rezonabil; (5) întrucât, pe baza a două avize prezentate de Comitetul științific pentru alimentație la 19 septembrie 1997 și la 4 iunie 1998, există în prezent îndoieli în ceea ce privește valorile dozei zilnice acceptabile (DZA) pentru protecția sănătății sugarilor și a copiilor de vârstă mică; întrucât îndoielile exprimate privesc nu numai pesticidele și reziduurile de pesticide, dar și substanțele chimice periculoase și întrucât, în consecință, Comisia examinează posibilitatea stabilirii, cât mai curând posibil
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]