11,250 matches
-
înseamnă "biocatalizatori" pentru reacții chimice specifice sau biochimice specifice. "Biopolimeri" (ML7, ML22) Macromolecule biologice, după cum urmează: a. enzime pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. anticorpi monoclonali, policlonali sau antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. "Anticorpi antiidiotipici" înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. "Anticorpi monoclonali" înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. "Anticorpi
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 2 noiembrie 2011 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236598_a_237927]
-
reacții chimice specifice sau biochimice specifice. "Biopolimeri" (ML7, ML22) Macromolecule biologice, după cum urmează: a. enzime pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. anticorpi monoclonali, policlonali sau antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. "Anticorpi antiidiotipici" înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. "Anticorpi monoclonali" înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. "Anticorpi policlonali" înseamnă un
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 2 noiembrie 2011 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236598_a_237927]
-
a. enzime pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. anticorpi monoclonali, policlonali sau antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. "Anticorpi antiidiotipici" înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. "Anticorpi monoclonali" înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. "Anticorpi policlonali" înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 2 noiembrie 2011 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236598_a_237927]
-
pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. anticorpi monoclonali, policlonali sau antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. "Anticorpi antiidiotipici" înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. "Anticorpi monoclonali" înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. "Anticorpi policlonali" înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse de mai
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 2 noiembrie 2011 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236598_a_237927]
-
Anticorpi antiidiotipici" înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. "Anticorpi monoclonali" înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. "Anticorpi policlonali" înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse de mai mult de o clonă de celule. 4. "Receptori" înseamnă structuri biologice macromoleculare capabile de legare a liganzilor, legare care afectează funcțiile fiziologice
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 2 noiembrie 2011 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236598_a_237927]
-
fișa donatorului și în registrul centralizator, iar componentele sanguine rezultate din donarea respectivă vor fi retrase și incinerate, dacă nu au fost încă distribuite spitalelor. Donatorul va fi orientat către spitalul de boli infecțioase în vederea recoltării de sânge pentru testarea anticorpilor IgM antivirus WN.CTS va informa DSPJ despre aceasta. Dacă se confirmă infecția cu VWN, CTS împreună cu DSPJ efectuează ancheta în vederea aplicării măsurilor necesare în cadrul sistemului de hemovigilență, pentru investigarea pacienților transfuzați cu componentele sanguine obținute din donarea provenită de la
PLAN DE ACŢIUNE din 24 octombrie 2011 pentru asigurarea securităţii transfuzionale faţă de riscul de transmitere posttransfuzională a infecţiei cu virusul West Nile la om. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236364_a_237693]
-
punctul 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "1. Programul pentru monitorizarea, controlul și eradicarea pestei porcine clasice în România pentru anul 2011 A. Supravegherea în exploatațiile comerciale *Font 8* Exploatații comerciale autorizate * Prelevarea și testarea probelor pentru detecția anticorpilor pentru proteina E2 prin teste ELISA în cadrul supravegherii active a exploatațiilor comerciale se realizează în perioada octombrie-noiembrie de către medicul veterinar oficial. ** a) În cazul exploatațiile comerciale care funcționează după principiul "totul plin-totul gol" se prelevă în mod randomizat probe de
ORDIN nr. 48 din 10 octombrie 2011 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 17/2011 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011, precum şi a Normelor metodologice de aplicare a Programului de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235766_a_237095]
-
de reproducție; ... c) tineret peste 4 luni. ... Numărul animalelor de la care se prelevă probe în cadrul supravegherii active a exploatațiilor nonprofesionale țintă este stabilit pe baza principiului prevalenței și confidenței prevăzut în prezentele norme metodologice. **** Prelevarea și testarea probelor pentru detecția anticorpilor pentru proteina E2 prin teste ELISA în cadrul supravegherii active a exploatațiilor nonprofesionale se realizează în trimestrul IV, în perioada octombrie-noiembrie. C. Supravegherea la mistreți * Font 8* În fondurile de vânătoare în care vaccinarea Articolul II Prezentul ordin se publică în
ORDIN nr. 48 din 10 octombrie 2011 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 17/2011 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011, precum şi a Normelor metodologice de aplicare a Programului de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor pentru anul 2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235766_a_237095]
-
origine. În cazul în care certificatul sanitar-veterinar este emis de un medic veterinar autorizat de autoritatea competentă din țara terță de origine, autoritatea competentă trebuie să vizeze certificatul; c) să fi fost supuse unui test serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali. ... (2) Certificatul sanitar-veterinar pentru câinii, pisicile și dihorii domestici introduși în Uniunea Europeană în scopul circulației necomerciale prevăzut la alin. (1) lit. b) trebuie să ateste atât că animalul respectiv a fost vaccinat antirabic în conformitate cu cerințele tehnice prevăzute în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
valabil pentru circulația necomercială în interiorul Uniunii Europene pentru o perioadă de 4 luni de la data emiterii sau până la data de expirare a vaccinării antirabice, în funcție de care dintre aceste date este prima. Articolul 9 (1) Testul serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali se realizează pe un eșantion prelevat de un medic veterinar autorizat la cel puțin 30 de zile de la vaccinarea antirabică și cu 3 luni înainte de momentul circulației. ... (2) Perioada de 3 luni prevăzută la alin. (1) nu se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
de companie al cărui pașaport eliberat conform prevederilor Deciziei Comisiei 2003/803/ CE din 26 noiembrie 2003 de stabilire a pașaportului tip pentru circulația intracomunitară a câinilor, pisicilor și a dihorilor domestici certifică realizarea testului serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali, cu rezultat favorabil, înainte ca animalul să fi părăsit teritoriul Uniunii Europene. ... (3) Nu este necesară repetarea testului serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali la un animal de companie care a fost revaccinat antirabic la intervalele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
câinilor, pisicilor și a dihorilor domestici certifică realizarea testului serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali, cu rezultat favorabil, înainte ca animalul să fi părăsit teritoriul Uniunii Europene. ... (3) Nu este necesară repetarea testului serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali la un animal de companie care a fost revaccinat antirabic la intervalele prevăzute în anexa nr. 4. ... (4) Nivelul titrului de anticorpi antirabici postvaccinali trebuie să fie de cel puțin 0,5 UI/ ml. ... (5) Testul serologic pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
fi părăsit teritoriul Uniunii Europene. ... (3) Nu este necesară repetarea testului serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali la un animal de companie care a fost revaccinat antirabic la intervalele prevăzute în anexa nr. 4. ... (4) Nivelul titrului de anticorpi antirabici postvaccinali trebuie să fie de cel puțin 0,5 UI/ ml. ... (5) Testul serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali trebuie realizat numai într-un laborator aprobat de către Comisia Europeană pentru verificarea eficienței vaccinării antirabice. Informații actualizate în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
un animal de companie care a fost revaccinat antirabic la intervalele prevăzute în anexa nr. 4. ... (4) Nivelul titrului de anticorpi antirabici postvaccinali trebuie să fie de cel puțin 0,5 UI/ ml. ... (5) Testul serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali trebuie realizat numai într-un laborator aprobat de către Comisia Europeană pentru verificarea eficienței vaccinării antirabice. Informații actualizate în mod regulat privind datele de contact ale laboratoarelor aprobate din statele membre ale Uniunii Europene și din țările terțe sunt
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
cerințelor tehnice prevăzute în anexa nr. 4, și, după caz, dacă animalul respectiv a făcut obiectul unor măsuri sanitare preventive privind alte boli; ... b) buletinului de analiză care să ateste că faptul că un test serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali a fost efectuat pentru animalul respectiv, în conformitate cu prevederile art. 9, în cazul în care animalul de companie provine dintr-o țară terță care nu este menționată în anexa II la Regulamentul (CE) nr. 998/2003 , cu amendamentele ulterioare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
pisicile și dihorii domestici introduși în Uniunea Europeană în scopul circulației necomerciale și înmânează proprietarului o copie conformă cu originalul a acestui certificat; ... b) reține o copie a buletinului de analiză care atestă că un test serologic pentru determinarea nivelului de anticorpi antirabici postvaccinali a fost efectuat pentru animalul respectiv, în cazul în care animalul de companie provine dintr-o țară terță ce nu este menționată în anexa II la Regulamentul (CE) nr. 998/2003 , cu amendamentele ulterioare; ... c) reține o copie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
denumirea vaccinului/Manufacturer and name of vaccine: Am examinat rezultatele oficiale ale unei probe serologice efectuate într-un│ │laborator autorizat de Uniunea Europeană pornind de la o mostră prelevată de│ │la animal la data de (zz/ll/aaaa) ...................., atestând o titrare a│ │anticorpilor care neutralizează virusul rabic egal sau mai mare decât │ │0,5 UI/ ml. │ │ │ │I have seen an official record of the result of a serological test for the │ │animal, carried out on a sample taken on (dd/mm/yyyy) ......., and
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2011 privind condiţiile sanitar-veterinare pentru introducerea pe teritoriul României a animalelor de companie provenite din ţări terţe în scopul circulaţiei necomerciale şi procedura de control sanitar-veterinar al acestor animale la punctele de intrare a călătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235814_a_237143]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
la animalele │ │ │vii și produse ale acestora provenite din țări│din speciile receptive. Va fi recoltat un număr de maxim 1100 probe de│Supravegherea serologică se realizează prin teste │ │Supravegherea serologică - │sânge, defalcat în mod egal între județele │imunoenzimatice pentru anticorpi contra proteinelor Pentru supravegherea │aflate la granița cu țările terțe. În cadrul │structurale ale virusurilor febrei aftoase, pentru │ │transfrontalieră, pe zona de │acestor județe, probele vor fi recoltate din │serotipurile O, A și Asia 1. │ │vecinătate cu țări terțe, în │efectivele
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234753_a_236082]
-
octombrie). Screeningul va fi efectuat în perioada În cazul în care într-o localitate, 1. Supravegherea taurilor și bivolilor 1. Supravegherea de laborator se realizează │Probele sunt recoltate de medicul veterinar de │ │autorizați pentru reproducție. │prin ELISA pentru detecție de anticorpi │liberă practică imputernicit. Examenele de laborator se realizează la IDSA. 2. Examenele virusologice se efectuează pe│2. Scop: Supravegherea bolii │1. │Examenele de laborator se efectuează la LNR din │ │acvacultură și produsele acestora, precum Inspecțiile efectuate conform art. 10 din
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234753_a_236082]
-
alte animale din specia │cu modificările și │ │prevalență 5% și confidență 95%, din│suine, probele vor fi trimise la LNR din cadrul IDSA, │completările ulterioare; │ │fiecare localitate, pentru detecția │iar rezultatul final va fi dat în urma examenului de │c) Hotărârea Guvernului │ │anticorpilor pentru proteina E2 │izolare pe culturi celulare. │nr. 1.189/2009 privind │ │prin teste ELISA. Supravegherea virusologică │clasică, probele recoltate conform procedurii de │și atribuțiile Centrului a) Pasivă, respectiv pe porcine │prelevare sunt trimise la LSVSA și vor fi supuse
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234753_a_236082]
-
campanie/kmý, evitându-se teritoriul localităților,│ajutorul avioanelor sau │ │Vaccinurile antirabice vii folosite pentru │al luciului de apă, autostr��zilor, etc. 2.Examenele virusologice de Se vor recolta de la vulpile vânate sau de la vulpile moarte│ │ │ │probe pentru testarea nivelului de anticorpi. Testul pentru depistarea markerului tetraciclină: Capitolul III EXPERTIZA SANITARĂ VETERINARĂ A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMALĂ ȘI A FURAJELOR Secțiunea 1 DEPISTAREA PRINCIPALELOR ZOONOZE LA ANIMALE *Font 7* În cazul în care animalele prezintă o reacție pozitivă sau Capitolul I din
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234753_a_236082]
-
VRS) la copiii cu risc crescut de infecție Activități: a) informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională cuprinsă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
congenitale asociate cu patologie pulmonară congenitală; c.5) malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun după aplicarea tratamentului farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]