6,449 matches
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dacă sunteți deja tratați prin dializă la începerea tratamentului cu Silapo , dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . Medicul dumneavoastră va decide ce demersuri trebuie făcute . La pacienții cu insuficiență renală cronică , trebuie monitorizată valoarea electroliților ( substanțe din sânge ) din ser . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
mult mai mică decât cea corespunzătoare vârstei . În acest caz , se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze orale unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost influențată semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze orale unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost influențată semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență hepatică După doze orale unice ( 200 mg ) , ASC a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mult mai mică decât cea corespunzătoare vârstei . În acest caz , se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze orale unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze orale unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență hepatică După doze orale unice ( 200 mg ) , ASC a fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
forma intravenoasă nu trebuie să depășească 6 luni ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu disfuncție renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) , vehiculul intravenos - sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) - se acumulează în organism . La acești pacienți se administrează voriconazol oral , cu excepția situației în care raportul dintre risc și beneficiu terapeutic justifică folosirea voriconazolului intravenos . În acest caz , concentrațiile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ml/ min ) , vehiculul intravenos - sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) - se acumulează în organism . La acești pacienți se administrează voriconazol oral , cu excepția situației în care raportul dintre risc și beneficiu terapeutic justifică folosirea voriconazolului intravenos . În acest caz , concentrațiile plasmatice de creatinină trebuie atent monitorizate și , dacă acestea cresc , se recurge la tratamentul cu voriconazol oral ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mult mai mică decât cea corespunzătoare vârstei . În acest caz , se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze orale unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Insuficiență renală Într- un studiu cu doze orale unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență hepatică După doze orale unice ( 200 mg ) , ASC a fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
studiat profilul farmacodinamic al bosentanului la pacienții cu insuficiență hepatică clasa B sau C Child- Pugh , iar administrarea Tracleer este contraindicată la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 30 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale bosentanului au scăzut cu aproximativ 10 % . Concentrațiile plasmatice ale metaboliților bosentanului au crescut de aproximativ 2 ori la acești pacienți comparativ cu cele observate la subiecții cu funcție renală normală . Nu este necesară
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
studiat profilul farmacodinamic al bosentanului la pacienții cu insuficiență hepatică clasa B sau C Child- Pugh , iar administrarea Tracleer este contraindicată la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 30 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale bosentanului au scăzut cu aproximativ 10 % . Concentrațiile plasmatice ale metaboliților bosentanului au crescut de aproximativ 2 ori la acești pacienți comparativ cu cele observate la subiecții cu funcție renală normală . Nu este necesară
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Copii și adolescenți : 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la anagrelidă sau la oricare dintre excipienții medicamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă . Pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : ( vezi pct . pct . 4. 2 și 4. 3 ) la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluate potențialele riscuri și beneficii ale terapiei
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
ori pe lună . Care sunt riscurile asociate cu Yondelis ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu Yondelis ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt creșterea nivelurilor sanguine de creatinfosfokinază ( marker al distrucției musculare ) și de creatinină ( marker al afecțiunilor renale ) , scăderea nivelurilor sanguine de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
imediat Xarelto și apoi să continue în ziua următoare , administrarea comprimatului o dată pe zi , conform orarului obișnuit . Xarelto poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele clinice limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 15 - 29 ml/ min ) indică faptul că rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pe zi , conform orarului obișnuit . Xarelto poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele clinice limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 15 - 29 ml/ min ) indică faptul că rivaroxaban prezintă concentrații plasmatice crescute semnificativ la acest grup de pacienți ; prin urmare
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele clinice limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 15 - 29 ml/ min ) indică faptul că rivaroxaban prezintă concentrații plasmatice crescute semnificativ la acest grup de pacienți ; prin urmare , Xarelto trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu clearance- ul creatininei < 15
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
clearance- ul creatininei 15 - 29 ml/ min ) indică faptul că rivaroxaban prezintă concentrații plasmatice crescute semnificativ la acest grup de pacienți ; prin urmare , Xarelto trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : Xarelto este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
în continuare , există câteva subgrupuri de pacienți cu risc crescut de sângerare . Acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție în vederea identificării semnelor de complicații hemoragice , care pot apărea după inițierea tratamentului . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban pot fi crescute semnificativ , ducând la creșterea riscului de sângerare . Nu se recomandă utilizarea Xarelto la pacienții cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ min . Xarelto trebuie utilizat cu precauție la pacienții
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]