6,068 matches
-
de tipul cu dilatare de mercur și cu încapsulare de sticlă, cu valoarea diviziunii de 0,1 șC sau 0,5 șC. Termometrele cu mercur trebuie să aibă marcat pe scara gradată reperul de 0 șC, diviziunea minimă a scării gradate este de 0,8 mm, iar grosimea liniilor nu trebuie să fie mai mare de o cincime din diviziunea scării gradate. Eroarea maximă tolerată, în plus sau minus, este egală cu un interval al scalei. 9.2.2. Dacă instrumentul
jrc760as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85898_a_86685]
-
șC. Termometrele cu mercur trebuie să aibă marcat pe scara gradată reperul de 0 șC, diviziunea minimă a scării gradate este de 0,8 mm, iar grosimea liniilor nu trebuie să fie mai mare de o cincime din diviziunea scării gradate. Eroarea maximă tolerată, în plus sau minus, este egală cu un interval al scalei. 9.2.2. Dacă instrumentul utilizat la măsurarea concentrației alcoolice face parte din clasa II sau III, termometrul utilizat împreună cu acest instrument este un termometru cu
jrc760as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85898_a_86685]
-
utilizat împreună cu acest instrument este un termometru cu dilatare de mercur și cu încapsulare de sticlă. 9.2.2.1. Termometrul are valoarea diviziunii de 0,1 șC sau 0,2 șC sau 0,5 șC. Are marcat pe scara gradată reperul de 0 șC. 9.2.2.2. Diviziunea minimă a scării gradate este de: - 0,8 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,1 șC sau 0,2 șC, - 1,0 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de
jrc760as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85898_a_86685]
-
încapsulare de sticlă. 9.2.2.1. Termometrul are valoarea diviziunii de 0,1 șC sau 0,2 șC sau 0,5 șC. Are marcat pe scara gradată reperul de 0 șC. 9.2.2.2. Diviziunea minimă a scării gradate este de: - 0,8 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,1 șC sau 0,2 șC, - 1,0 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,5 șC. 9.2.2.3. Grosimea liniilor nu trebuie să fie
jrc760as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85898_a_86685]
-
valoarea diviziunii de 0,1 șC sau 0,2 șC, - 1,0 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,5 șC. 9.2.2.3. Grosimea liniilor nu trebuie să fie mai mare de o cincime din diviziunea scării gradate. 9.2.2.4. Eroarea maximă tolerată este de: - 0,10 șC pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,1 șC, - 0,20 șC pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,2 șC sau 0,5 șC. 1 JO L
jrc760as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85898_a_86685]
-
ml etanol, se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml acid clorhidric diluat (3.2.3) și se amestecă folosind un agitator magnetic. Peste această soluție se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Precipitatul se formează după amestecare repetată. După amestecare timp de 10 minute, amestecul se lasă în repaus timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul printr-un creuzet filtrant a cărui bază este acoperită cu o hârtie de filtru
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
6. Soluție de molibdat de amoniu 20%(m/v) 3.7. Soluție de amidon 1% (m/v) 4. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 4.1. Pahare de 100ml 4.2. Biurete de 50ml 4.3. Baloane cotate de 250ml 4.4. Cilindri gradați de 25 și 100 ml 4.5. Pipete de 10 ml cu un singur marcaj 4.6. Flacoane conice de 250ml 5. METODĂ 5.1. Într-un pahar de 100 ml se cântăresc 10 g (m grame) de produs, conținând
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
placă (aproximativ 13 cm). 6.4.6. Se scoate placa din tanc și se plasează în tancul cromatografic în prealabil suflat cu azot pentru evaporarea solventului de eluție pentru cel puțin 60 de minute. 6.4.7. Cu o eprubetă gradată, se pune o cantitate adecvată de solvent de eluție (6.2) într-un tanc suflat cu azot (3.8), se pune placa rotită cu 90o în tanc (6.4.6) și se cromatografiază în a doua direcție (de asemenea în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
folosește. Se dizolvă 0,1 g dihidroclorură de N-1- naftiletilendiamină în apă și se diluează cu apă până la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Baloane cotate de 150, 250, 500 și 1000 ml 5.3. Pipete gradate sau de gaze 5.4. Cilindrii gradați de 100 ml 5.5. Hârtie de filtru cutată, fără azotit, diametru 15 cm 5.6. Baie de apă 5.7. Spectrofotometru cu cuvă optică de lungime de cale 1 cm 5.8
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
60 sau echivalent). Înainte de folosire, se pulverizează 10 ml de reactiv (4.21) și se usucă la 80°C. 5. APARATURĂ 5.1. Balon cu fund rotund și gât rodat de 100 ml. 5.2. Baloane cotate. 5.3. Pipete gradate de 10 și 5 ml. 5.4. Pipete de gaze de 20, 15, 10 și 5 ml. 5.5. Pâlnii de separare de 100, 50 și 25 ml. 5.6. Hârtie de filtru cutată, diametru 90 mm. 5.7. Evaporator
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
poate fi atașată la suport cu ajutorul unui manșon dublu. - o sită (mărimea ochiurilor : 177 ),cu diametrul exterior de 11 cm, prevăzută cu o plasă din alamă sau din oțel inoxidabil. - o pâlnie cu diametrul interior de minimum 12 cm. - eprubete gradate de 100 ml. - un stereomicroscop (mărire de 15 până la 40 de ori) cu iluminare adecvată sau un trichinoscop prevăzut cu o masă orizontală pentru compresor, cu iluminare adecvată. - în caz de utilizare a trichinoscopului: o chiuvetă pentru numărarea larvelor care
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
agită regulat de cel puțin două ori pe oră. - Soluția digerată se filtrează cu ajutorul unei site prin pâlnia conică de separare de 2 l și se lasă în repaus pe suport cel puțin o oră. - Se scoate într-o eprubetă gradată un volum total de aproximativ 45 ml și se repartizează câte 15 ml pe trei plăci Petri cu fundul împărțit în pătrate. - Fiecare placă Petri se examinează minuțios la stereomicroscop pentru a se descoperi larvele. - În cazul folosirii chiuvetelor pentru
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie sunt insuficient de transparente sau dacă nu sunt examinate într-un interval de 30 de minute de la preparare, trebuie limpezite astfel: se toarnă eșantionul final de 45 ml într-o eprubetă gradată și se lasă la sedimentat timp de 10 minute. După acest răstimp, se extrag 30 ml de lichid supranatant prin aspirare și se adaugă la cei 15 ml rămași apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 45 ml
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
din teflon. - suporturi cu inele și fixări. - site, mărimea ochiurilor 177 , având diametrul exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din alamă sau din oțel inoxidabil. - pâlnii cu diametrul interior de cel puțin 12 cm pentru introducerea sitelor. - eprubete gradate de 100 ml. - un dozator de 25 ml. - baloane cu o capacitate de 3 l. - o lingură sau o bară de sticlă pentru agitarea lichidului de digestie din balon. - o seringă de plastic și un tub de aspirare. - o lingură
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se descoperi prezența larvelor. - pentru aspirare se folosește o seringă de plastic de unică folosință, prevăzută cu un tub de plastic. Tubul ar trebui să aibă o lungime care să permită ca 15 ml de lichid să rămână în eprubeta gradată atunci când garnitura seringii se află la nivelul superior al cilindrului. - se introduc cei 15 ml rămași într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe două plăci Petri și se examinează cu trichinoscopul sau cu stereomicroscopul. - Lichidele de digestie trebuie examinate
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie sunt insuficient de transparente sau dacă nu sunt examinate într-un interval de 30 de minute de la preparare, trebuie limpezite astfel: se toarnă eșantionul final de 60 ml într-o eprubetă gradată și se lasă la sedimentat timp de 10 minute. După acest răstimp, se extrag 45 ml de lichid supranatant prin aspirare și se adaugă la cei 15 ml rămași apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 45 ml
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
suporturi cu inele și fixări. - site, mărimea ochiurilor 177 , având diametrul exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din oțel inoxidabil. - pâlnii cu diametrul interior de cel puțin 12 cm pentru introducerea sitelor. - un balon de 3 l. - eprubete gradate cu o capacitate de aproximativ 50 ml sau tuburi de centrifugare. - un trichinoscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop cu iluminare adecvată. - o chiuvetă pentru numărarea larvelor (în caz de utilizare a unui trichinoscop). Chiuveta trebuie să fie
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se culege filtratul într-o fiolă de decantare. - Se lasă lichidul de digestie în fiola de decantare timp de 30 de minute. - După 30 de minute se transferă rapid un eșantion de 40 ml de lichid de digestie în eprubeta gradată sau în tubul de centrifugare. - Se lasă eșantionul de 40 ml la repaus timp de 10 minute și apoi se aspiră 30 ml de lichid supranatant păstrându-se un volum de 10 ml. - Eșantionul de 10 ml de sediment rămas
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
minute și apoi se aspiră 30 ml de lichid supranatant păstrându-se un volum de 10 ml. - Eșantionul de 10 ml de sediment rămas se toarnă într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe o placă Petri. - Se limpezește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu aproximativ 10 ml de apă de la robinet care se adăugă la eșantionul din chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe placa Petri. Se trece apoi la observarea cu trichinoscopul sau la examinarea la stereomicroscop, după caz
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie sunt insuficient de transparente sau dacă nu sunt examinate într-un interval de 30 de minute de la preparare, trebuie limpezite astfel: se toarnă eșantionul final de 40 ml într-o eprubetă gradată și se lasă la sedimentat timp de 10 minute. După acest răstimp, se extrag 30 ml de lichid supranatant pentru a se obține un volum de 10 ml. Se adaugă la cei 10 ml rămași apă de la robinet până la obținerea
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor în vederea examinării. Dacă în urma examinării se constată că sedimentul nu este limpede, eșantionul trebuie turnat într-o eprubetă gradată și se adaugă apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 40 ml. Se aplică apoi metoda citată anterior. ii) Grupuri mai mici de 100 de eșantioane 15 eșantioane de 1 g fiecare pot fi adăugate, dacă este cazul
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
de control, aparatele descrise în metodele de analiză se limitează la instrumente și aparate speciale sau impuse de cerințe specifice. Aparatura trebuie să fie perfect curată, mai ales dacă se determină cantități mici. Laboratorul trebuie să asigure exactitatea tuturor vaselor gradate folosite, raportându-se la standarde. ANEXA II Metodele 8 ELEMENTE SECUNDARE Metoda 8.1 EXTRACȚIA CALCIULUI TOTAL, MAGNEZIULUI TOTAL, SODIULUI TOTAL ȘI SULFULUI TOTAL PREZENT SUB FORMĂ DE SULFAȚI 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedeul de extracție a calciului total
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
7-7,4 10 100 10 100 100 10-20 7,4-15 10 100 5 100 200 20-38 15-28 5 100 5 100 400 Diluția intermediară se face cu apă. Pentru diluția finală se adaugă 10 ml soluție (4.5) în vasul gradat de 100 ml. Pentru o probă de un gram se înmulțește volumul pentru diluția finală (v4) cu cinci. 8. DETERMINARE Se pregătește spectrofotometrul (5.1) pentru măsurători la 589,3 nm. Se calibrează instrumentul prin măsurarea răspunsului soluțiilor de etalonare
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
1.2. Dozarea apei oxigenate Deoarece apa oxigenată nu este foarte stabilă, este indispensabil să se verifice titrul acesteia înainte de fiecare utilizare. În acest scop, luați 10 cm³ de apă oxigenată cu o pipetă, diluați la 1000 cm³ (în balon gradat) cu apă deionizată; se obține astfel o soluție de apă oxigenată care va fi denumită C. Se introduce cu o pipetă într-un vas Erlenmeyer: - 10 cm³ de soluție C de apă oxigenată, - circa 2 cm³ de acid sulfuric cu
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
1.2. Dozarea apei oxigenate Deoarece apa oxigenată nu este foarte stabilă, este indispensabil să se verifice titrul acesteia înainte de fiecare utilizare. În acest scop, luați 10 cm³ de apă oxigenată cu o pipetă, diluați la 1000 cm³ (în balon gradat) cu apă deionizată; se obține astfel o soluție de apă oxigenată care va fi denumită C. Se introduce cu o pipetă într-un vas Erlenmeyer: - 10 cm³ de soluție C de apă oxigenată, - circa 2 cm³ de acid sulfuric cu
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]