5,518 matches
-
privind importanța hemostazei locale metodelor pentru închiderea țesutului moale din jurul implantului . - Informații despre : Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de supraveghere după punerea pe piață , incluzând informații despre modul În plus , înainte de utilizare
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
o frecvență de ≥ 1/ 100 ( adică la > 1/ 132 pacienți ) în cadrul studiilor clinice ( Foarte frecvente = ≥ 1/ 10 ; Frecvente = ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) Frecvente : Șoc septic * , sepsis , bacteriemie , pneumonie , Infecții și infestări herpes zoster , herpes simplex , infecții ale implantului , candidoză orală Frecvente : Sindromul de liză tumorală * Tumori benigne și maligne ( incluzând chisturi și polipi ) Foarte frecvente : Neutropenie febrilă Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Neutropenie Frecvente : Hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : Deshidratare , anorexie , scăderea apetitului , Tulburări metabolice și de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
eveniment advers legat de infecții și infestări după ce li s - a administrat clofarabină ( vezi pct . 4. 4 ) . Treizeci și nouă de evenimente apărute la 22/ 132 de pacienți au fost considerate ca având legătură cu clofarabina , dintre care infecția de implant ( 1 reacție ) , sepsisul ( 1 reacție ) și șocul septic ( 2 reacții ; 1 pacient a decedat ( vezi mai sus )) au fost considerate ca fiind grave . Sindromul de răspuns inflamator sistemic ( SRIS ) sau sindromul de permeabilitate capilară : SRIS , sindromul de permeabilitate capilară sau
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
3 ori mai mare decât valoarea clinică de expunere ( 54 mg/ m și zi ) , precum și la iepurii cărora li s- a administrat doza de 12 mg/ m și zi de clofarabină , au fost raportate creșteri ale numărului de pierderi post- implant , scăderea masei corporale fetale și scăderea dimensiunilor nou- născuților , împreună cu creșterea numărului de malformații ( malformații externe majore , cele care interesează țesuturile moi ) și alterări scheletice ( inclusiv întârzieri de osificare ) . Nu există date privind expunerea la iepuri ) . Pragul pentru toxicitatea asupra
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
posibil să aveți mai multe infecții decât este normal , pentru că Evoltra poate scădea Alte reacții adverse frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 100 pacienți : - infecții ale sângelui , pneumonie , zona zoster , infecții ale implanturilor , infecții ale gurii , cum - modificări ale chimiei sângelui , modificări ale celulelor albe sanguine ; - reacții alergice ; - senzație de sete și producerea unei urini mai închise la culoare sau într- o cantitate mai mică - agitație , iritabilitate sau neliniște ; - senzație de furnicături sau
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
utilizării de substanțe sau de produse neautorizate, efectuează sau dispune efectuarea: - unor controale prin sondaj asupra animalelor în exploatația lor de origine sau de proveniență, mai ales în vederea detectării mai sus menționatei utilizări și, în special, a eventualelor urme de implanturi; aceste controale pot include o prelevare oficială de probe, - unor controale având drept scop descoperirea substanțelor a căror folosire este interzisă sau a substanțelor sau produselor neautorizate, în exploatațiile agricole unde sunt crescute, ținute sau îngrășate animalele (inclusiv exploatațiile legate
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
biomedicale Îmbătrânirea populației va duce inevitabil la modificarea profilului cererii pe care trebuie să o satisfacă sistemele de sănătate din Uniunea Europeană. CCC intenționează să își aplice cunoștințele din domeniul materialelor și al științelor vieții în domeniul biocompatibilității și al fiabilității implanturilor pe termen lung, și în ceea ce privește utilizarea tehnicilor optice în domeniul sistemele medicale cu invazivitate minimă. În acest sens este nevoie de colaborare în rețea cu laboratoarele de cercetare, cu spitalele, industria și autoritățile de reglementare. CCC se va ocupa și
jrc5561as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90731_a_91518]
-
al producției de carne; c) "tratament zootehnic", administrarea: i) în mod individual, unui animal din exploatare, a uneia din substanțele autorizate conform art. 5 din prezenta directivă, în vederea sincronizării ciclului estral și a pregătirii donatoarelor și a receptoarelor în cazul implantului de embrioni, după examinarea animalului de un medic veterinar sau, conform art. 5 alin. (2), sub supravegherea acestuia; ii) animalelor de acvacultură, unui grup de reproducători, în vederea inversiunii sexuale, la recomandarea unui medic veterinar și sub supravegherea acestuia; d) "tratament
jrc2994as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88149_a_88936]
-
terapeutic trebuie să se conformeze dispozițiilor de comercializare prevăzute de Directiva 81/851/CEE și nu pot fi administrate decât de către un medic veterinar, sub formă de injecție sau, pentru tratamentul unei disfuncții ovariene, sub formă de spirale vaginale, cu excepția implanturilor, la animalele de fermă care au fost identificate în mod clar. Tratamentul animalelor identificate trebuie să facă obiectul unei înregistrări din partea medicului veterinar responsabil. Acesta trebuie să noteze într-un registru, care poate fi cel prevăzut de Directiva 81/851
jrc2994as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88149_a_88936]
-
un medic veterinar unui animal identificat în mod clar; tratamentul trebuie să facă obiectul unei înregistrări de către medicul veterinar responsabil în conformitate cu art. 4 pct. 1). Totuși, statele membre pot permite ca sincronizarea ciclului estral, precum și pregătirea donatoarelor și receptoarelor pentru implantul de embrioni să nu se efectueze direct de către medicul veterinar, acesta rămânând, totuși, direct răspunzător. În ceea ce privește animalele de acvacultură, alevinii pot fi tratați în primele trei luni în vederea inversiei sexuale cu medicamente veterinare cu efect androgen, autorizate în conformitate cu Directivele 81
jrc2994as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88149_a_88936]
-
înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării SUSTIVA . Spuneți imediat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării SUSTIVA . Spuneți imediat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării SUSTIVA . Spuneți imediat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării SUSTIVA . Spuneți imediat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
înainte de inițierea tratamentului cu SUSTIVA . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării SUSTIVA , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării SUSTIVA . Spuneți imediat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
apariția unei sarcini poate agrava substanțial simptomele bolii dumneavoastră . Dacă bănuiți că este posibil să fiți gravidă , spuneți- i medicului dumneavoastră sau medicului ginecolog . Contracepția Metodele contraceptive bazate pe hormoni - cum sunt contraceptivele orale sau pilulele anticoncepționale , injecțiile cu hormoni , implanturile sau plasturii contraceptivi - nu sunt eficace pentru prevenirea apariției sarcinii la femeile care iau Tracleer . Data primului test lunar : Planificarea testelor dumneavoastră sanguine lunare pentru observarea funcției hepatice Ian Mai Sep 54 dintre aceste tipuri de contraceptive hormonale . la următoarea
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
înainte de inițierea tratamentului cu STOCRIN . Dacă puteți rămâne gravidă în timpul administrării STOCRIN , trebuie să folosiți o metodă sigură de contracepție mecanică ( de exemplu un prezervativ ) împreună cu alte metode contraceptive incluzând contracepția orală ( comprimat contraceptiv ) sau alte contraceptive hormonale ( de exemplu implanturi , injecții ) . Efavirenz poate să rămână în sângele dumneavoastră pentru o perioadă de timp după ce tratamentul este oprit . De aceea , trebuie să continuați să folosiți măsuri contraceptive , ca cele de mai sus , pentru 12 săptămâni după încetarea utilizării STOCRIN . Spuneți imediat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmau tratament cu insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
urmau tratament cu insulină în asociere cu metformin și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]