5,940 matches
-
în asociere cu cisplatină a fost observată deshidratare severă . În consecință , pacienților trebuie să li se administreze tratament antiemetic adecvat și hidratare corespunzătoare înainte de și/ sau după administrarea tratamentului . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele cardio- vasculare grave , incluzând infarctul miocardic și evenimentele cerebro- vasculare au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste evenimente au avut
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și neuropatie motorie . Toxicitatea relevantă clinic în funcție de sex a fost similară cu cea din populația generală la pacienții la care s- a administrat pemetrexed și cisplatină În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele grave cardio- vasculare și cerebro- vasculare , incluzând infarct miocardic , angină pectorală , accident vascular cerebral și atac ischemic tranzitor au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Binocrit sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt necesare studii suplimentare care să demonstreze că acesta nu determină reacții alergice . De ce a fost aprobat Binocrit ? Comitetul
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili ca și caracteristici la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80- 1
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili ca și caracteristici la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80- 1
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
recomandate de medicul dumneavoastră . Nu luați Avaglim • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale Avaglim ( enumerate la pct . 6 ) , sau la alte substanțe numite sulfoniluree ( precum glibenclamida ) sau sulfonamide . • dacă ați avut un infarct miocardic sau angină severă , care a fost tratată în spital • dacă aveți sau ați avut insuficiență cardiacă • dacă aveți o afecțiune hepatică • dacă ați avut cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) • dacă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
piele care provoacă mâncărime ( urticarie ) • inflamare de natură alergică , uneori la nivelul feței sau gurii ( edem angioneurotic ) , care poate determina dificultăți de respirație • colaps Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Nu mai luați Avaglim . Retenție hidrică și infarct miocardic : Avaglim poate cauza retenție de apă ( retenție lichidiană ) care duce la umflare și creștere în greutate . Excesul de lichid din corp poate provoca înrăutățirea problemelor cardiace sau poate duce la insuficiență cardiacă . Aceasta este și mai probabil dacă luați
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nesteroidiene ( AINS ) . Retenția de lichide și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană 3 simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
a bolii diabetice a fost 9, 5 ani . Aproximativ o treime din pacienți urmau tratament cu insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . Pentru a fi eligibili pacienții trebuiau să fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
20, 6 evenimente / 1000 pacient- ani ( p = 0, 011 ) și față de grupurile cu tratament combinat cu sulfoniluree și cu insulină sub formă de monoterapie 18, 9 evenimente / 1000 pacient- ani ( p = 0, 021 ) - o reducere semnificativă a riscului absolut de infarct miocardic : metformină 11 evenimente / 1000 pacient- ani , regim alimentar utilizat exclusiv 18 evenimente / 1000 pacient- ani , ( p = 0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Competact Studiile de bioechivalență efectuate la voluntari sănătoși au arătat că Competact este bioechivalent cu administrarea de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
două comprimate separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut ( atac de cord ) cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe ECG , dacă suferă de angină pectorală instabilă ( un tip de durere acută în piept ) sau de infarct miocardic non- Q , și care au un stent inserat ( un tub scurt plasat într- o arteră pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Cum ar trebui să acționeze DuoCover ? Substanțele active din DuoCover , clopidogrel și acidul acetilsalicilic , sunt combinate într- un singur
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
Tensiune arterială crescută , electrocardiogramă : subdenivelarea segmentului ST , scăderea amplitudinii undei T , tahicardie ; anomalii ale testelor funcției hepatice , scăderea numărului de trombocite , creșteri în greutate , anomalii ale spermei , creșterea proteinei C- reactive , scăderea valorii calciului plasmatic După punerea pe piață de infarct miocardic , a medicamentului , la pacienții care au luat vareniclină au fost raportate cazuri depresie și ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice anterioare punerii pe piață a medicamentului nu au fost raportate cazuri de supradozaj
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Tulburări generale și Frecvente Mai puțin frecvente la nivelul locului de administrare Oboseală Disconfort toracic , durere toracică , febră , frisoane , astenie , tulburări ale ritmului circadian , stare generală de rău , chisturi Mai puțin frecvente de infarct miocardic depresie și ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , au fost raportate reacții de hipersensibilitate , cum sunt edem angioneurotic și edem facial . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice anterioare punerii pe piață a medicamentului nu au fost raportate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) la pacienții la care nu este indicat tratament urgent ( < 120 min ) invaziv ( ICP ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) la pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
boli infecțioase sau inflamatorii acute . Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) la pacienții la care nu este indicat tratament urgent ( < 120 min ) invaziv ( ICP ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) la pacienții care sunt tratați cu trombolitice sau care , la început , nu primesc altă formă de terapie de reperfuzie . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) Tratamentul anginei miocardice instabile/ infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului și trebuie continuat pe o
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux post - operator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot AI/ IMA NonST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 2 ore de la îndepărtarea cateterului . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi . Prima doză de fondaparinux se administrează intravenos , iar dozele ulterioare se administrează prin injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât mai curând
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asimptomatice . De asemenea , fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . Tratamentul anginei instabile sau al infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) OASIS 5 a fost un studiu dublu- orb , randomizat , de non- inferioritate , cu fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe zi subcutanat comparativ cu enoxaparină 1 mg/ kg administrată în două prize
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
17 % din pacienți aveau o insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei ≥50 până la < 80 ml/ min ) , respectiv moderată ( clearance- ul creatininei ≥30 până la < 50 ml/ min ) . Criteriul final principal de evaluare atribuit a fost o asociere între deces , infarct miocardic acut ( IMA ) și ischemie refractară ( IR ) în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe . Din pacienții din grupul tratat cu fondaparinux , 5, 8 % au prezentat un eveniment până în ziua 9 , comparativ cu 5, 7 % din pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
92 ; 1, 27 ) . În acest subgrup , incidența hemoragiilor 21 majore în cadrul grupelor cu fondaparinux și enoxaparină în ziua 9 a fost de 2, 2 % , respectiv de 5, 0 % ( rata de risc 0, 43 , IÎ 95 % , 0, 33 ; 0, 57 ) . Tratamentul infarctului miocardic acut cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) OASIS 6 a fost un studiu dublu- orb , randomizat , care a evaluat siguranța și eficacitatea utilizării fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi , comparativ cu metodele de tratament uzuale ( placebo ( 47 % ) sau
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
din pacienți aveau o insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei ≥50 până la < 80 ml/ min ) , respectiv moderată ( clearance- ul creatininei ≥30 până la < 50 ml/ min ) . Criteriul final principal de evaluare atribuit a fost o asociere între deces și infarct miocardic acut recurent ( IMA- re ) în primele 30 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe . Incidența decesului/ IMA- re până în ziua 30 a fost semnificativ redusă de la 11, 1 % în cazul grupului de control , la 9, 7 % în cazul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute • tratarea anumitor tipuri de infarct miocardic și angină severă ( durere cauzată de îngustarea arterelor din inimă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Seringile sunt preumplute cu doza exactă de care aveți nevoie . Există seringi diferite pentru dozele de 2, 5 mg și 1, 5 mg . Pentru instrucțiunile pas cu pas , vă rugăm să citiți paginile următoare . Pentru a trata anumite tipuri de infarct miocardic , o persoană cu calificare medicală poate administra prima doză într- o venă ( intravenos ) . • Nu injectați Arixtra în mușchi . Cât timp trebuie luat Arixtra Tratamentul cu Arixtra trebuie continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]