11,184 matches
-
unitățile controlate. ... --------- Alin. (2) al art. 38 a fost modificat de pct. 8 al art. unic din LEGEA nr. 57 din 16 ianuarie 2002 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 73 din 31 ianuarie 2002. (3) Inspecția cuprinde verificarea materiilor prime, ingredientelor, auxiliarilor tehnologici și a altor produse utilizate pentru prepararea și producția alimentelor, produselor semifabricate, produselor finite, metodelor de conservare, condițiilor de amplasare și de igienă a unităților în care alimentele sunt procesate, asigurarea apei potabile, verificarea mijloacelor de transport, a
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 97 din 21 iunie 2001 (*actualizată*) privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194603_a_195932]
-
acte normative. Articolul 51 (1) Pentru produsele alimentare, producătorul, astfel cum este definit în anexa, are obligația de a informa despre denumirea produsului, denumirea și/sau marca producătorului, cantitatea și, după caz, termenul de valabilitate ori dată durabilității minimale, lista ingredientelor, despre eventualele riscuri previzibile, modul de utilizare, manipulare, depozitare sau păstrare, despre contraindicații, mențiuni suplimentare pe grupe de produse, precum și alte mențiuni prevăzute de lege. ... (2) Producătorul are obligația să-și precizeze adresa pe etichetă până la data aderării României la
CODUL CONSUMULUI din 28 iunie 2004 (*actualizat*) ( Legea nr. 296/2004 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194567_a_195896]
-
consumator, fără solicitarea unor costuri suplimentare, de restituire a prețului plătit de consumator, de reparare sau de înlocuire a produsului cumpărat, în cazul în care acesta nu corespunde condițiilor enunțate în declarațiile referitoare la garanție sau în publicitatea aferentă; 22. ingredient alimentar - orice substanță, inclusiv aditivii, utilizată la producerea sau la prepararea unui aliment și care va fi conținuta și de produsul finit ca atare sau într-o formă modificată; 23. lot - un ansamblu de unități de vânzare dintr-un aliment
CODUL CONSUMULUI din 28 iunie 2004 (*actualizat*) ( Legea nr. 296/2004 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194567_a_195896]
-
Siguranța Alimentelor. ... b) Prelevarea de probe se realizează de către inspectorii desemnați ai direcției sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor teritoriale, din cadrul compartimentelor de siguranță alimentelor/standarde, mărci și calitatea alimentelor. ... F. DETERMINAREA TRATĂRII CU RADIAȚII IONIZANTE A PRODUSELOR ALIMENTARE ȘI INGREDIENTELOR ALIMENTARE DE ORIGINE NONANIMALĂ Produsul controlat a) Prelevarea are loc în depozitele de destinație ale importatorilor doar în situația în care aceasta nu s-a realizat în posturile de inspecție la frontieră. ... b) Prelevarea de probe se realizează de către inspectorii
ORDIN nr. 213 din 28 decembrie 2007 privind aprobarea Programului de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor pentru anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194515_a_195844]
-
din tabelul de mai sus sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei, al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 855/2001/98/90/2002 pentru aprobarea Normelor privind alimentele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr.281din 25 aprilie 2002. ... G. SUPRAVEGHEREA ȘI CONTROLUL ALIMENTELOR ȘI FURAJELOR MODIFICATE GENETIC 1. Produse constând, care conțin sau sunt obținute din soia *Font 9* Nr.
ORDIN nr. 213 din 28 decembrie 2007 privind aprobarea Programului de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor pentru anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194515_a_195844]
-
în consum a unor alimente obținute din amestecuri dintre un preparat crud (materie primă) și un produs care a suportat prelucrare termică (produs finit) sau folosirea îndelungată a uleiurilor la operațiunea de prăjire; 6. punerea în consum a alimentelor și ingredientelor tratate cu radiații ionizante, provenite din surse radioactive neautorizate. Articolul 8 (1) Contravențiile prevăzute la art. 4 și la art. 6 lit. b) pct. 1 se sancționează, pe lângă amendă contravențională, și cu suspendarea activității de producere, prelucrare, depozitare, transport și
HOTĂRÂRE nr. 984 din 25 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor la normele sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194498_a_195827]
-
în consum a unor alimente obținute din amestecuri dintre un preparat crud (materie primă) și un produs care a suportat prelucrare termică (produs finit) sau folosirea îndelungată a uleiurilor la operațiunea de prăjire; 6. punerea în consum a alimentelor și ingredientelor tratate cu radiații ionizante, provenite din surse radioactive neautorizate. Articolul 8 (1) Contravențiile prevăzute la art. 4 și la art. 6 lit. b) pct. 1 se sancționează, pe lângă amendă contravențională, și cu suspendarea activității de producere, prelucrare, depozitare, transport și
HOTĂRÂRE nr. 984 din 25 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor la normele sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194499_a_195828]
-
alimentare 1. Unități pentru fabricarea pâinii, produselor proaspete de patiserie, plăcintelor, specialităților de panificație, checurilor, tartelor, etc. - unitate prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații în domeniu, inclusiv spații de frig pentru recepția materiei prime, depozitarea, prelucrarea fainei și a ingredientelor de origine vegetală și animală în vederea obținerii produselor proaspete de patiserie, plăcintelor, specialităților de panificație, checurilor, tartelor, etc., precum și a spațiilor de depozitare și livrare corespunzătoare. 2. Unități pentru fabricarea biscuiților, pișcoturilor, a produselor uscate de panificație, a produselor de
NORMA SANITARĂ VETERINARA (*actualizată*) privind procedurile de înregistrare a activităţilor de vânzare directa de produse primare, a activităţilor de vânzare cu amănuntul şi a activităţilor de fabricare a alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185729_a_187058]
-
precum și a spațiilor de depozitare și livrare corespunzătoare. 5. Unități pentru fabricarea macaroanelor, tăițeilor, cus-cus-ului, pastelor făinoase și altor produse făinoase similare - unitate prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații în domeniu, pentru recepția, depozitarea, prelucrarea materiilor prime și a ingredientelor de origine vegetală și animală în vederea obținerii macaroanelor, tăițeilor, cus-cus-ului, pastelor făinoase și altor produse făinoase similare, precum și a spațiilor de depozitare și livrare corespunzătoare. 6. Unități pentru prelucrarea cafelei - unitate prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații în domeniu
NORMA SANITARĂ VETERINARA (*actualizată*) privind procedurile de înregistrare a activităţilor de vânzare directa de produse primare, a activităţilor de vânzare cu amănuntul şi a activităţilor de fabricare a alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185729_a_187058]
-
altor băuturi similare, precum și spații adecvate pentru îmbutelierea, depozitarea și livrarea acestora, atât pentru alte unități cât și pentru consumatorul final. 6. Unități pentru fabricarea berii - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate pentru recepția și depozitarea materiilor prime și ingredientelor pentru obținerea berii, precum și spații pentru îmbutelierea, depozitarea și livrarea acesteia, atât pentru alte unități cât și pentru consumatorul final. 7. Maltaria - este secția din cadrul fabricii de bere în care se face germinarea orzului și a altor cereale în vederea obținerii
NORMA SANITARĂ VETERINARA (*actualizată*) privind procedurile de înregistrare a activităţilor de vânzare directa de produse primare, a activităţilor de vânzare cu amănuntul şi a activităţilor de fabricare a alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185729_a_187058]
-
1,5 puncte). Evaluare și verificare: Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze o explicație detaliată privind modul în care zona de camping respectă această cerință, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 97. Alimente ecologice (până la 2 puncte) Ingredientele principale folosite la prepararea a cel puțin două feluri de mâncare (1 punct) și cel puțin 4 produse vândute în magazin (1 punct) trebuie produse prin metode specifice agriculturii ecologice, potrivit dispozițiilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 34/2000
CRITERII DE ACORDARE din 8 noiembrie 2006 a etichetei ecologice pentru serviciile de camping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183041_a_184370]
-
1,5 puncte). Evaluare și verificare: Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze o explicație detaliată privind modul în care zona de camping respectă această cerință, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 97. Alimente ecologice (până la 2 puncte) Ingredientele principale folosite la prepararea a cel puțin două feluri de mâncare (1 punct) și cel puțin 4 produse vândute în magazin (1 punct) trebuie produse prin metode specifice agriculturii ecologice, potrivit dispozițiilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 34/2000
HOTĂRÂRE nr. 1.587 din 8 noiembrie 2006 privind stabilirea criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru serviciile de camping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183040_a_184369]
-
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 700 sau 711, prevederile prezenței secțiuni nu se aplică
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
fără datele specificate la art. 708 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru care s-a depus cererea. ... (3) Cerință de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerință respectivă dacă numărul său cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă. ... (4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în Uniunea Europeană mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificată, Agenția Națională a Medicamentului, primind o cerere pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
Medicamentelor. ... Articolul 824 Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de punere pe piată pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i). Articolul 825 În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
normale de utilizare; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil în condițiile de utilizare autorizate; sau ... d) compoziția calitativa și cantitativa nu este conformă cu aceea declarată; sau ... e) controalele medicamentului și/sau ale ingredientelor și controalele în stadiile intermediare de fabricație nu au fost efectuate sau alte cerințe ori obligații necesare acordării autorizației de fabricație nu au fost îndeplinite. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului poate limită interdicția de furnizare a medicamentului sau de retragere
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
din timpul procesării. Se poate stabili un factor de corecție de determinare a concentrației și/sau a diluției reale determinate pentru anumite produse uscate ori procesate, în conformitate cu procedura comunitară. ... (3) În cazul produselor alimentare compuse ce conțin un amestec de ingrediente pentru care nu sunt stabilite limite maxime de reziduuri, limitele maxime de reziduuri aplicate nu trebuie să depășească nivelurile stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredienților din amestec conform alin. (2). ... (4) Autoritatea Națională
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
Armanu, Autoritatea de Sănătate Publică, Ministerul Sănătății Publice, tel.: 021/3072527, fax: 021/3136660, e-mail: armanum@ms.ro; - chim. Buksa Kalman, Centrul de Sănătate Publică Târgu Mureș, tel.: 0265/218360, fax: 0265/219320, e-mail: buksak@cspmures.ro. 17. Alimente și ingrediente alimentare noi: - dr. Mariana Vlad, Institutul de Sănătate Publică Cluj-Napoca, tel.: 0264/594252, fax: 0264/593112, e-mail: mvlad@ispcj.ro; - dr. Daniela Nuță - Institutul de Sănătate Publică București, tel.: 021/3183620, fax: 021/3123426, e-mail: dnuta@ispb.ro. 18. Suplimente
ORDIN nr. 327 din 16 februarie 2007 privind constituirea şi funcţionarea grupului de experţi responsabili cu elaborarea punctelor de vedere tehnice asupra documentelor aflate în dezbatere la nivel comunitar şi asigurarea reprezentării la întâlnirile de lucru ale instituţiilor Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185544_a_186873]
-
Ferezan Rodica - Institutul de Sănătate Publică București, tel.: 021/3183620, fax: 021/3123426, e-mail: rferezan@ispb.ro; - farm. Dudu Anișoara, Autoritatea de Sănătate Publică, Ministerul Sănătății Publice, tel.: 021/3072527, fax: 021/3136660, e-mail: anita@ms.ro. 19. Alimente și ingrediente alimentare tratate cu radiații ionizante: - dr. fiz. Milu Constantin - Institutul de Sănătate Publică București, tel.: 021/3183620, fax: 021/3123426, e-mail: cmilu@ispb.ro; - dr. Florescu Nicoleta - Institutul de Sănătate Publică Iași, tel.: 0232/261840, fax: 0232/210399, e-mail: nicoleta90florescu
ORDIN nr. 327 din 16 februarie 2007 privind constituirea şi funcţionarea grupului de experţi responsabili cu elaborarea punctelor de vedere tehnice asupra documentelor aflate în dezbatere la nivel comunitar şi asigurarea reprezentării la întâlnirile de lucru ale instituţiilor Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185544_a_186873]
-
fi protejate sau neprotejate, apele subterane protejate nefiind în mod direct influențate de apa de suprafață și nici de mediul de la suprafață; 8. ape de suprafață - ape în contact cu atmosfera, cum ar fi râurile, lacurile, mările și oceanele; 9. ingredient - orice substanță, inclusiv aditivi alimentari, folosită pentru fabricarea sau prepararea alimentelor, adăugată în mod intenționat unui produs finit, câteodată sub forma modificată; 10. apa nedestinată îmbutelierii - apa folosită în procesele de curățare și dezinfecție a spațiului de producție și a
NORME DE IGIENĂ din 20 februarie 2007 privind apele potabile ��mbuteliate, altele decât apele minerale naturale sau decât apele de izvor, comercializate sub denumirea de apă de masă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185556_a_186885]
-
fi protejate sau neprotejate, apele subterane protejate nefiind în mod direct influențate de apa de suprafață și nici de mediul de la suprafață; 8. ape de suprafață - ape în contact cu atmosfera, cum ar fi râurile, lacurile, mările și oceanele; 9. ingredient - orice substanță, inclusiv aditivi alimentari, folosită pentru fabricarea sau prepararea alimentelor, adăugată în mod intenționat unui produs finit, câteodată sub forma modificată; 10. apa nedestinată îmbutelierii - apa folosită în procesele de curățare și dezinfecție a spațiului de producție și a
ORDIN nr. 341 din 20 februarie 2007 pentru aprobarea normelor de igienă şi a procedurii de notificare a apelor potabile îmbuteliate, altele decât apele minerale naturale sau decât apele de izvor, comercializate sub denumirea de apă de masă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185555_a_186884]
-
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 700 sau 711, prevederile prezenței secțiuni nu se aplică
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
fără datele specificate la art. 708 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]