5,926 matches
-
cu reglementările în vigoare, se vor măsura încă două serii suplimentare de câte 20 de ochiuri selectate conform pct. C de mai sus. Dimensiunea ochiurilor trebuie apoi recalculată în conformitate cu pct. E, ținându-se cont de cele 60 de ochiuri deja măsurate. Fără a se aduce atingere pct. (b), aceasta va fi dimensiunea ochiurilor plasei. (b) În cazul în care căpitanul navei contestă dimensiunea ochiurilor stabilită în conformitate cu pct. (a), respectiva măsurătoare nu va fi luată în considerație pentru stabilirea dimensiunii ochiurilor, iar
jrc3717as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88878_a_89665]
-
de 2 000 de ore pe an (medie a reprizei pe o perioadă de cinci ani): - în cazul instalațiilor autorizate în temeiul art. 4 alin. (3) lit. (a), trebuie să respecte o valoare limită pentru emisiile de oxizi de azot (măsurați ca NO2) de 600 mg/Nm3; - în cazul instalațiilor care intră sub incidența unui plan național conform art. 4 alin. (6), trebuie să își aducă contribuția la planul național evaluat pe baza valorii limită de 600 mg/Nm3. De la 1
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
Nm3. De la 1 ianuarie 2016, aceste instalații, care nu funcționează mai mult de 1 500 ore pe an (valoarea medie a reprizei pe o perioadă de cinci ani), trebuie să respecte o valoare limită a emisiilor de oxizi de azot (măsurați ca NO2) de 450 mg/Nm3. 3 Până la 1 ianuarie 2018, în cazul instalațiilor care în perioada de 12 luni care s-a încheiat la 1 ianuarie 2001 funcționau și continuă să funcționeze cu combustibili solizi al căror conținut de
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
în siderurgie și care pot fi folosite în alte sectoare 30 ANEXA VIII METODE DE MĂSURARE A EMISIILOR A. Proceduri pentru măsurarea și evaluarea emisiilor de la instalațiile de ardere 1. Până la 27 noiembrie 2004 Concentrațiile de SO2, praf, NOx trebuie măsurate continuu în cazul instalațiilor noi, care sunt autorizate în temeiul art. 4 alin. (1) și care au o putere termică instalată de peste 300 MW. Cu toate acestea, monitorizarea SO2 și a prafului poate fi limitată doar la măsurări intermitente sau
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
de 95% pentru un singur rezultat al măsurărilor nu depășesc următoarele procente din valorile limită de emisie: Dioxid de sulf 20% Oxizi de azot 20% Praf 30% Valorile medii validate pe oră și pe zi sunt determinate din valorile medii măsurate validate pe oră din care se scade valoare intervalului de confidență precizat anterior. Se consideră că nu este validă orice zi în care mai mult de trei valori medii pe oră nu sunt valide din cauza problemelor de funcționare sau a
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
nordică, 1°17′00″ longitudine estică, unde dimensiunea minimă de descărcare este de 115 mm." 13) La anexa XIII: - la pct. 3 se elimină cuvintele "sau a unei languste", - se adaugă următorul punct: "8. Dimensiunea unei languste este lungimea carapacei măsurată, așa cum se ilustrează în schema 7, de la vârful ciocului până la punctul median al marginii posterioare a carapacei.", - schema din anexa II la prezentul regulament se inserează ca schema 7. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi
jrc5245as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90413_a_91200]
-
rezultate funcționale ale chestionarului pentru somn . Studiul 1 a înrolat 236 pacienți narcoleptici și a cuprins o perioadă de o săptămână de creștere progresivă a dozelor . 8 Criteriul primar de evaluare a eficacității a constat în modificarea somnolenței excesive diurne măsurată pe Scala de somnolență Epworth ( SSE ) și modificarea globală a severității simptomelor narcolepsiei , evaluată de investigator utilizând Impresia clinică globală a schimbării ( ICGS ) . Tabel 2 Rezumatul rezultatelor SSE din studiul 1 Scala de somnolență Epworth ( SSE ; valori între 0- 24
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . XERISTAR a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . 12 Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . XERISTAR a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din neuropatia
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp de 5 zile . Această schemă de tratament a fost administrată la fiecare trei săptămâni timp de 4 cicluri în cazul în care cel puțin un răspuns minor ( ≥ 25 % reducere în dimensiunea tumorii măsurată bidimensional ) a fost observat după 2 cicluri . La sfârșitul chimioterapiei , într- un interval minim de 4 săptămâni și într- un interval maxim de 7 săptămâni , pacienții a căror boală nu a progresat au primit radioterapie ( RT ) conform ghidurilor în vigoare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp de 5 zile . Această schemă de tratament a fost administrată la fiecare trei săptămâni timp de 4 cicluri în cazul în care cel puțin un răspuns minor ( ≥ 25 % reducere în dimensiunea tumorii măsurată bidimensional ) a fost observat după 2 cicluri . La sfârșitul chimioterapiei , într- un interval minim de 4 săptămâni și într- un interval maxim de 7 săptămâni , pacienții a căror boală nu a progresat au primit radioterapie ( RT ) conform ghidurilor în vigoare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de inițiere trebuie utilizată deoarece s- a observat că scade frecvența apariției erupțiilor cutanate ) , urmată apoi de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , de două ori pe zi , . 27 Este important să se administreze întreaga doză de suspensie orală VIRAMUNE măsurată . Acest lucru se realizează prin utilizarea siringii livrate cu/ care însoțește medicamentul . Dacă se utilizează un dispozitiv de măsurare alternativ ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare pentru doze mai mari ) este important ca dispozitivul să fie bine
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Doza recomandată pentru copii este calculată în funcție de vârsta și greutatea copilului dumneavoastră sau de suprafața corporală a copilului dumneavoastră . Asigurați- vă că medicul copilului dumneavoastră vă informează clar care trebuie să fie doza corectă pentru copilul dumneavoastră . Doza exactă trebuie măsurată utilizând seringa și dispozitivul de adaptare furnizate cu medicamentul , astfel : Inserați seringa în dispozitivul de adaptare . Asigurați- vă că seringa este fixată etanș . 4 . Răsturnați flaconul cu fundul în sus și extrageți ușor cantitatea necesară de VIRAMUNE suspensie orală . 5
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici cu diverse tumori maligne non- mieloide , tratați prin chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor rămase în urma anemiei ( de exemplu : oboseală , energie scăzută și reducerea activității ) , măsurate folosindu- se următoarele instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici cu diverse tumori maligne non- mieloide , tratați prin chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor rămase în urma anemiei ( de exemplu : oboseală , energie scăzută și reducerea activității ) , măsurate folosindu- se următoarele instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Două alte studii randomizate , controlate cu placebo , de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]