5,864 matches
-
în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au fost observate 939
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au fost observate 939 de evenimente în grupul cu clopidogrel și 1020 de evenimente în grupul cu AAS ( reducerea riscului relativ ( RRR
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
IÎ : 0 - 20 ) apariția unui nou eveniment ischemic . Analiza mortalității globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . 20 Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați în studiu având ca
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați în studiu având ca singur criteriu infarctul miocardic recent , rezultatul cu clopidogrel a fost numeric inferior , dar diferența nu a fost semnificativă statistic , față de cel obținut cu AAS ( RRR = −4, 0 % ; IÎ : - 22, 5 - 11, 7 [ p=0, 639 ] ) . În plus , o analiză pe subgrupe de vârstă a
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul celui mai recent episod de durere toracică sau al simptomelor de tip ischemic . A fost necesar ca pacienții să aibă fie modificări ECG relevante pentru un nou
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ 95 % : 10 % - 28
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ de 14 % ( IÎ 95 % : 6 % - 21 % , p=0, 0005 ) , în favoarea grupului tratat cu clopidogrel . Acest beneficiu a fost realizat mai ales prin reducerea semnificativă statistic a incidenței infarctului miocardic [ 287 ( 4, 6 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și 363 ( 5, 8 % ) în grupul placebo ] . Nu s- a observat niciun efect asupra frecvenței respitalizărilor pentru angină pectorală instabilă . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani . În total , 99, 7 % din pacienți au primit fibrinolitice ( fibrino- specifice : 68, 7 % și nonfibrino- specifice 31, 1
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
riscul de apariție a acestor evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau infarctul miocardic ( atac de cord ) fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiogramă sau EKG ) . Medicamentul se folosește în asociere cu aspirina și clopidogrelul ( medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge ) la pacienții care urmează să fie supuși unui tratament
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
în vârstă sau în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . Administrarea trebuie să se facă cu prudență la următoarele grupe de pacienți : • pacienți tratați cu digitalice • pacienți cu aritmii cardiace • pacienți cu hipertensiune arterială • pacienți cu antecedente de infarct miocardic , diabet zaharat , obstrucție de col vezical sau anamneză pozitivă pentru bronhospasm . Se administrează cu prudență la pacienții cu ulcer peptic stenozant , obstrucție piloro- duodenală și obstrucție a colului vezicii urinare . Se recomandă prudență în cazul pacienților care sunt în tratament
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angina instabilă ( un tip de durere în regiunea toracală care se modifică că gravitate ) sau care suferă un infarct miocardic ( atac de cord ) . • fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiograma sau EKG ) la pacienții care nu urmează să se supună de urgență unei angioplastii ( până la două ore ) : angioplastia sau „ intervenția coronariana percutanata ” ( PCI ) este o operație de
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
pacienți ) . În cazul tuturor studiilor , principala măsură a eficacității a fost rata globală a evenimentelor trombotice ( problemelor cauzate de cheagurile de sânge ) . Arixtra a fost studiat , de asemenea , în două studii principale pe pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic . Primul studiu a comparat efectele Arixtra cu cele ale enoxaparinei la peste 20 000 de pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic și fără supradenivelare de segment ST , iar al doilea studiu a comparat Arixtra cu tratamentul standard ( heparina
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
a fost studiat , de asemenea , în două studii principale pe pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic . Primul studiu a comparat efectele Arixtra cu cele ale enoxaparinei la peste 20 000 de pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic și fără supradenivelare de segment ST , iar al doilea studiu a comparat Arixtra cu tratamentul standard ( heparina nefracționata la pacienții eligibili sau placebo ) la peste 12 000 de pacienți cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST . Principala măsură a
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
de pacienți cu angina instabilă sau cu infarct miocardic și fără supradenivelare de segment ST , iar al doilea studiu a comparat Arixtra cu tratamentul standard ( heparina nefracționata la pacienții eligibili sau placebo ) la peste 12 000 de pacienți cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți care au murit sau au suferit un „ episod ischemic ” ( restricționarea alimentarii cu sânge a unui organ , inclusiv a inimii ) . Ce beneficii a prezentat Arixtra în timpul studiilor
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
observate la pacienții tratați cu enoxaparină ( în tratarea TVP ) , dalteparină sau heparina nefracționata . Arixtra a fost cel puțin la fel de eficace că și enoxaparina în prevenirea decesului sau a unui episod ischemic în cazul pacienților cu angina instabilă sau cu infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST ( 5 % dintre pacienții din fiecare grup au decedat sau au avut un episod ischemic după nouă zile ) . În cadrul studiului de infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Arixtra a redus cu 14 % riscul de deces
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
a unui episod ischemic în cazul pacienților cu angina instabilă sau cu infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST ( 5 % dintre pacienții din fiecare grup au decedat sau au avut un episod ischemic după nouă zile ) . În cadrul studiului de infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Arixtra a redus cu 14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
pacient- ani ) , cu toate că nu au fost constatate diferențe semnificative din punct de vedere statistic și nu a fost stabilită o relație de cauzalitate cu febuxostat . Factorii de risc identificați în rândul acestor pacienți au fost boală aterosclerotică și/ sau infarct miocardic sau insuficiență cardiacă congestivă în antecedente . 5 Reacțiile adverse frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) și rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) suspectate ( evaluarea investigatorului ) a fi legate de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]