6,621 matches
-
31, 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . 26 În studiile farmacocinetice în care
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . 26 În studiile farmacocinetice în care s- a comparat biodisponibilitatea absolută și cea relativă ale Effentora și ale citratului de fentanil cu administrare prin mucoasa bucală
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost semnificative din punct de vedere clinic . Distribuție FentanIlul este foarte lipofil și se distribuie bine extracirculator , având un volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31, 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
31, 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . 40 În studiile farmacocinetice în care
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . 40 În studiile farmacocinetice în care s- a comparat biodisponibilitatea absolută și cea relativă ale Effentora și ale citratului de fentanil cu administrare prin mucoasa bucală
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost semnificative din punct de vedere clinic . Distribuție Fentanilul este foarte lipofil și se distribuie bine extracirculator , având un volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31. 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
31. 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . În studiile farmacocinetice în care s-
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . În studiile farmacocinetice în care s- a comparat biodisponibilitatea absolută și cea relativă ale Effentora și ale citratului de fentanil cu administrare prin mucoasa bucală ( OTFC
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost semnificative din punct de vedere clinic . Distribuție FentanIlul este foarte lipofil și se distribuie bine extracirculator , având un volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții adulți cărora li s- a administrat Effentora 48 % ( ±31. 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
31. 8 % ) 46, 8 ( 20- 240 ) 1, 02 ( ± 0, 42 ) 0, 40 ( ± 0, 18 ) 6, 48 ( ± 2, 98 ) * Pe baza probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . În studiile farmacocinetice în care s-
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
probelor de sânge venos ( plasmă ) . Concentrațiile de citrat de fentanil obținute în ser au fost mai mari decât cele din plasmă : ASC și Cmax în ser au fost mai mari cu aproximativ 20 % , respectiv 30 % decât ASC și Cmax în plasmă . Nu se cunoaște motivul acestei diferențe . ** Datele pentru Tmax prezentate ca valoare mediană ( interval ) . În studiile farmacocinetice în care s- a comparat biodisponibilitatea absolută și cea relativă ale Effentora și ale citratului de fentanil cu administrare prin mucoasa bucală ( OTFC
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost semnificative din punct de vedere clinic . Distribuție Fentanilul este foarte lipofil și se distribuie bine extracirculator , având un volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă a fentanilului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce eliminarea prin materiile fecale este mai puțin importantă . După administrarea Effentora , faza de eliminare finală a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
susceptibile . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină concomitent cu M- M- RVAXPRO poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti - rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeolici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
susceptibile . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină concomitent cu M- M- RVAXPRO poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti- rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeollici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]