5,563 matches
-
chirurgicale și/sau radioterapiei); 13. Neoplasm sân (stadializarea tumorilor avansate local, stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigații imagistice neconcludente sau negative); 14. Tiroida (identificarea recidivelor la pacienții cu nivel ridicat de tireoglobulină și I 131 negativ); 15. Tumori ale celulelor germinale (evaluarea răspunsului la tratament la finalul terapiei, evaluarea răspunsului precoce la tratament în cazul evaluării inițiale efectuate); 16. Osteosarcom, sarcom Ewing, tumori de părți
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
răspunsului la tratament); 18. Tumori neuroendocrine (stadializare inițială și evaluarea răspunsului terapeutic); 19. Indicații pediatrice: a) limfoame: limfom Hodgkin (pentru aprecierea obținerii remisiunii complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
și scor EDSS a.4) cu formă progresivă cu recăderi și scor EDSS a.5) care nu au răspuns unei cure complete și adecvate de beta-interferon (indiferent de forma farmaceutică) sau glatiramer-acetat; pacienții trebuie să fi avut cel puțin o recidivă în anul precedent în timp ce se aflau în tratament și să aibă cel puțin 9 leziuni hiperintense T2 la IRM craniană sau cel puțin 1 leziune evidențiată cu gadoliniu (Tysabri); a.6) cu forma recurent-remisivă severă, cu evoluție rapidă, definită prin
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
se aflau în tratament și să aibă cel puțin 9 leziuni hiperintense T2 la IRM craniană sau cel puțin 1 leziune evidențiată cu gadoliniu (Tysabri); a.6) cu forma recurent-remisivă severă, cu evoluție rapidă, definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu un examen IRM anterior recent (Tysabri). b) vor fi excluși bolnavii
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
humerusului sau cot. 2. Tratamentul bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală: - copii cu tumori osoase primitiv maligne; - adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; - adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
osoase primitiv maligne; - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; - adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu distrucții osoase importante sau alte cauze care au provocat distrucții osoase importante. Fiecare caz la care se indică tratamentul pierderilor osoase importante epifizometafizare de cauză tumorală sau netumorală prin
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de Copii "Sf. Maria" Iași. ... 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi tratați pentru stare posttransplant: 2.500; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice: 110; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 25.200 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 36.363,64 lei. ... --------- Titlul "Indicatori de evaluare", punctul
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
2.500; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice: 110; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 25.200 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 36.363,64 lei. ... --------- Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, cap. VIII din secțiunea B a fost modificat de pct. 12 al art. I
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcapitolul I, Capitolul VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic: - Institutul Clinic Fundeni. 11. Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică Activități: - asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, investigații medicale paraclinice specifice
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați: 99.000; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat/an: 10.237,61 lei. Natura cheltuielilor programului: a
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
și scor EDSS a.4) cu formă progresivă cu recăderi și scor EDSS a.5) care nu au răspuns unei cure complete și adecvate de beta-interferon (indiferent de forma farmaceutică) sau glatiramer-acetat; pacienții trebuie să fi avut cel puțin o recidivă în anul precedent în timp ce se aflau în tratament și să aibă cel puțin 9 leziuni hiperintense T2 la IRM craniană sau cel puțin 1 leziune evidențiată cu gadoliniu (Tysabri); a.6) cu forma recurent-remisivă severă, cu evoluție rapidă, definită prin
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
se aflau în tratament și să aibă cel puțin 9 leziuni hiperintense T2 la IRM craniană sau cel puțin 1 leziune evidențiată cu gadoliniu (Tysabri); a.6) cu forma recurent-remisivă severă, cu evoluție rapidă, definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu un examen IRM anterior recent (Tysabri). b) vor fi excluși bolnavii
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
humerusului sau cot. 2. Tratamentul bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală: - copii cu tumori osoase primitiv maligne; - adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; - adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
osoase primitiv maligne; - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; - adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu distrucții osoase importante sau alte cauze care au provocat distrucții osoase importante. Fiecare caz la care se indică tratamentul pierderilor osoase importante epifizometafizare de cauză tumorală sau netumorală prin
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
nr. 594 din 23 septembrie 2013. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi tratați pentru stare posttransplant: 2.600; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice: 160; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 20.923 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 35.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
2.600; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice: 160; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 20.923 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 35.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
posttransplant/an: 20.923 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 35.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic: - Institutul Clinic Fundeni. Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică Activități: - asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, investigații medicale paraclinice specifice, transportul
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
subiecți ( 4 % ) . La doi dintre subiecți simptomatologia s- a remis fără întreruperea tratamentului cu INCRELEX . La cel de- al treilea subiect , tratamentul cu INCRELEX a fost întrerupt și a fost reluat ulterior cu doze mai mici , fără a se înregistra recidive . Paisprezece subiecți ( 18 % ) au acuzat cefalee care a fost considerată ca reacție adversă la medicamentul studiat . Ca în cazul tuturor tratamentelor cu medicamente de natură proteică , unii dintre pacienți pot să dezvolte anticorpi față de INCRELEX . Anticorpii anti- IGF- 1 au
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 5 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă . Nu au existat semne de toxicitate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 5 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă . Nu au existat semne de toxicitate cumulativă hematologică sau non- hematologică . Profilul evenimentelor adverse pentru
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
toate pacientele tratate anterior cu cisplatină sau cu cisplatină și paclitaxel ) a fost de 16 % . Valoarea mediană a timpului până la apariția răspunsului în studiile clinice a fost de 7, 6- 11, 6 săptămâni . La pacientele refractare la cisplatină sau cu recidivă în primele 3 luni după terapia cu cisplatină ( n=186 ) , rata de răspuns a fost de 10 % . Aceste date trebuie evaluate în contextul profilului de siguranță global al medicamentului , în special al toxicității hematologice importante ( vezi pct . 4. 8 ) . O
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]