5,474 matches
-
mod picăturile , dacă medicul nu v- a sfătuit să procedați altfel . Utilizați AZOPT pentru ambii ochi numai la indicația medicului . Utilizați AZOPT numai ca picături pentru ochi . Întoarceți pagina > 21 3 . 2 Cât AZOPT să vă administrați < vezi verso • Luați flaconul de AZOPT și o oglindă • Spălați- vă pe mâini • Agitați flaconul și desfaceți capacul • Țineți flaconul între degetul mare și cel mijlociu , cu vârful în jos • Dați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
să o faceți . Administrați picăturile în ambii ochi doar dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să o faceți . Utilizați EMADINE numai ca picături de pus în ochi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMADINE ( continuare ) Cât trebuie să utilizați 26 < vezi verso • Luați flaconul de EMADINE și o oglindă . • Spălați- vă pe mâini . Luați flaconul și desfaceți capacul prin răsucire . Țineți flaconul între degetul mare și cel mijlociu , cu vârful în jos . • Lăsați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu ajutorul unui
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
recomandat să o faceți . Administrați picăturile în ambii ochi doar dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să o faceți . Utilizați EMADINE numai ca picături de pus în ochi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMADINE ( continuare ) Cât trebuie să utilizați < vezi verso Nu utilizați un flacon pe care deja l- ați desfăcut cu ceva timp în urmă . Nu utilizați flacoane sigilate provenite dintr- o folie protectoare desfăcută în urmă cu mai mult de o săptămână . • Rupeți folia protectoare și scoateți cele 5
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
reparații capitale și reparații tehnice. 6. Nivelurile de conformitate, acolo unde ETSO permit diferite niveluri de conformitate. 7. Lista abaterilor acceptate în conformitate cu punctul 21A.610. (b) Declarația referitoare la proiect și performanță (DDP) trebuie să fie semnată și datată pe verso de către titularul autorizației e ETSO sau de către reprezentantul său autorizat. 21A.609 Obligațiile titularilor de autorizații ETSO Titularul unei autorizații ETSO, în condițiile prezentului capitol: (a) Produce fiecare articol în conformitate cu capitolul G sau capitolul F, fapt care asigură că fiecare
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
certificat/autorizație 17. Nume 18. Data (ziua/luna/anul) 22. Nume 23. Data (ziua/luna/anul) EASA Formular 1 - Ediția 1 (*) Instalatorul trebuie să verifice eligibilitatea cu datele tehnice aplicabile) CERTIFICAT DE AUTORIZARE A DĂRII ÎN EXPLOATARE - FORMULARUL EASA 1 (verso) RESPONSABILITĂȚILE UTILIZATORULUI / INSTALATORULUI NOTĂ: 1. Este important de înțeles faptul că simpla existență a documentului nu reprezintă, în mod automat, autorizația de a instala reperul/ componenta/ aparatul. 2. În cazul în care utilizatorul/instalatorul lucrează în conformitate cu normele naționale ale unei
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
caracterului comunitar al mărfurilor care nu circulă sub regimul tranzitului comunitar sunt stabilite pe hârtie albă, prin mijloace informatice din sectorul de stat sau particular, este necesar ca aceste declarații sau documente să întrunească toate condițiile de formă, inclusiv în ceea ce privește verso-ul formularelor (pentru exemplarele utilizate în cadrul regimului de tranzit comunitar), prevăzute de cod sau de prezentul regulament, cu excepția: - culorii de tipărire, - utilizării caracterelor cursive, - tipăririi unui fundal pentru căsuțele privind tranzitul comunitar. Declarația de tranzit se depune într-un singur
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
opțional) 8. Adresa oficială sau adresa poștală a titularului (opțional) Adresa poștală a organismului de control Adresa poștală a societății sau a atelierului 176 datele se scriu în format "zz/ll/aaaa" sau "zz.ll.aaaa" (zi, lună, an); pe verso figurează: 177 explicații pentru elementele numerotate de pe fața cardului; 178 cu acordul special al titularului, exprimat în scris, pot fi adăugate informații care nu sunt legate de administrarea cardului, dar acestea nu trebuie să modifice în nici un fel folosirea modelului
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
culori, pe paginile unde se introduc datele, ținându-se cont de tehnica imprimării irizate. Se va utiliza următoarea tehnologie de tipărire: - HELIOGRAVURA, fata inclusiv textul de la pagina 1, imagine ascunsă și microcaractere integrate cu cerneală albastră reflex, - OFFSET, recto și verso, în două culori și IRIS, - 1: text, în albastru reflex, - 2: fond antiscanner, în albastru deschis, - 3: fond cu ghioș cu efect IRIS în două culori, verde și violet, a doua culoare având fluorescenta galbenă la lumină UV. Cernelurile folosite
jrc6269as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91442_a_92229]
-
înscrise pe certificat pot fi scrise la mașina de scris sau imprimate la imprimanta unui calculator sau pot fi scrise de mână cu majuscule și ele trebuie să permită o lectură facilă. Prescurtările trebuie reduse la minimum. Spațiul disponibil pe verso certificatului poate fi utilizat de cel care îl emite pentru a da orice informație complementară, dar nu trebuie să includă nici o declarație de conformitate. Fiecare componentă trebuie să fie însoțită de certificatul său original și trebuie stabilită o corespondență între
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
în exploatare din caseta 19. (z/l/a). Luna apare în litere, de exemplu ian., feb., martie, etc. Autorizația de dare în exploatare este semnată la "finalizarea întreținerii". Vă rugăm să rețineți că declarațiile de responsabilitate ale utilizatorului figurează pe verso certificatului. Aceste declarații pot fi adăugate pe recto certificatului, dedesubtul liniei din partea de jos, reducându-se înălțimea formularului. 1. Autoritatea competentă de autorizare/țara 2. 3. Nr. de identificare CERTIFICAT DE AUTORIZARE A DĂRII ÎN EXPLOATARE FORMULAR 1 AL EASA
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
pe certificat pot fi scrise la mașina de scris sau imprimate la imprimanta unui calculator sau scrise de mână cu majuscule și ele trebuie să poată fi citite cu ușurință. Prescurtările trebuie reduse cât mai mult posibil. Spațiul disponibil pe verso certificatului poate fi utilizat de cel care îl emite pentru a da orice informație complementară dar nu trebuie să includă nici o declarație de conformitate. Fiecare reper trebuie însoțit de certificatul său original și trebuie stabilită o corespondență între certificat și
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
din caseta 19. (z/l/a). Luna trebuie să apară în litere, de exemplu ian., feb., martie, etc. Autorizația de dare în exploatare este semnată "la finalizarea întreținerii". Vă rugăm să rețineți că declarațiile de responsabilitate ale utilizatorului figurează pe verso certificatului. Aceste declarații pot fi adăugate pe recto certificatului, dedesubtul liniei din partea de jos, reducându-se înălțimea formularului 1. 1. Autoritatea competentă de autorizare/țara 2. 3. Nr. de identificare CERTIFICAT DE AUTORIZARE A DĂRII ÎN EXPLOATARE FORMULAR 1 AL
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
cantitățile, inclusiv comunicările "nici una", la care se referă licențele de import pe care le-au eliberat; (c) cantitățile, inclusiv comunicările "nici una", la care se referă licențele de import neutilizate sau parțial utilizate și care corespund diferenței dintre cantitățile înscrise pe verso-ul licențelorde import și cele pentru care acestea au fost eliberate. Informațiile menționate la literele (b) și (c) sunt comunicate în termen de cel mult două luni de la data expirării perioadei de valabilitate a licențelor respective. (2) Comunicările menționate la
32006R1301-ro () [Corola-website/Law/295458_a_296787]
-
două copii). Originalul trebuie să însoțească transportul până la destinația finală. Destinatarul trebuie să-l păstreze. Producătorul și transportatorul trebuie să păstreze fiecare câte o copie a acestuia. (d) Originalul fiecărui document comercial este format dintr-o singură filă, recto și verso, sau, în cazul în care aceasta nu este suficientă, documentul se prezintă astfel încât diferitele pagini să facă parte dintr-un tot integrat și indivizibil. (e) În cazul în care, din motive de identificare a componentelor transportului, au fost anexate pagini
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
este înmânat asiguratului. În situația în care, din motive obiective, investigațiile nu au putut fi efectuate la momentul prezentării, furnizorul de servicii medicale paraclinice are obligația de a-l programa în perioada de valabilitate a biletului de trimitere, consemnând pe verso-ul exemplarului de bilet de trimitere data prezentării pentru programare și data programării, semnătura și ștampila furnizorului; dacă asiguratul refuză programarea, furnizorul va restitui asiguratului biletul de trimitere pentru ca acesta să se poată prezenta la alt furnizor de investigații medicale
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului de trimitere, că a fost sau nu internat pe perioada de la data eliberării biletului de trimitere până la data efectuării investigațiilor. Dacă recoltarea probei/probelor se face într-un laborator aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
în perioada de la data externării până la data expirării termenului de valabilitate a biletului de trimitere, nu se decontează de casa de asigurări de sănătate sau dacă acestea au fost decontate se recuperează de la furnizorul de investigații medicale paraclinice - dacă pe verso-ul biletului de trimitere nu este consemnată declarația asiguratului prevăzută la alin. (1), cu excepția investigațiilor medicale paraclinice de înaltă performanță dacă acestea nu au fost efectuate în timpul spitalizării, cu reconfirmarea pe biletul de trimitere a necesității efectuării acestor investigații de către
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
a făcut trimiterea. În situația în care, casa de asigurări de sănătate constată că, pe perioada de valabilitate a biletului de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, asiguratul a fost internat într-un spital și declarația pe proprie răspundere consemnată pe verso-ul biletului de trimitere este contrară celor constatate, prejudiciul se recuperează de la asigurat. Prevederile de mai sus nu se aplică biletelor de trimitere pentru examinări histopatologice/citologice. În situația în care, casa de asigurări de sănătate constată că, la data
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
casa de asigurări de sănătate, se adresează unui furnizor de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu aflat în relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate și care este inclus în lista de furnizori, înscrisă pe versoul deciziei. ... (5) Casa de asigurări de sănătate eliberează decizii pentru îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative care nu se suprapun ca perioadă de timp în care sunt acordate de către furnizor/furnizori aceste servicii. ... ---------- Art. 7 al anexei 31 a fost
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
de asigurări de sănătate, în vederea depunerii acesteia la furnizorul de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu. Articolul 4 Prezenta decizie s-a întocmit în două exemplare, dintre care un exemplar pentru asigurat Președinte - Director General, DECIZIE - VERSO - LISTA FURNIZORILOR DE SERVICII DE ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU/ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Anexa 31 B - Model - PLAN DE ÎNGRIJIRE PENTRU SERVICII DE ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Furnizorul de îngrijiri paliative la domiciliu ....... C.U.I. .......... Nr. Contract .... încheiat cu
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
decizie are o valabilitate de ........ zile calendaristice de la data de ............. Articolul 4 Prezenta decizie s-a întocmit în două exemplare, dintre care un exemplar pentru asigurat iar un exemplar rămâne la casa de asigurări de sănătate. Președinte - Director General, ................. DECIZIE VERSO LISTA FURNIZORILOR DE DISPOZITIVE MEDICALE EVALUAȚI AFLAȚI ÎN RELAȚIE CONTRACTUALĂ CU CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............... CARE FURNIZEAZĂ/ ÎNCHIRIAZĂ DISPOZITIVUL MEDICAL ............ Anexa 39 B - model - Anexă LA DECIZIA DE PROCURARE DISPOZITIVE DE PROTEZARE STOMII ȘI INCONTINENȚĂ URINARĂ NR. ......./...... - Prezenta anexă
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
2016 a H.G. nr. 161/2016 ; d) să precizeze în decizia de procurare/închiriere a dispozitivului medical prețul de referință/suma de închiriere suportat/suportată de casa de asigurări de sănătate din Fond pentru dispozitivul medical și să specifice pe versoul deciziei, în ordine alfabetică, lista furnizorilor de dispozitive medicale care furnizează dispozitivul medical aprobat în decizie, cu care casa de asigurări de sănătate se află în relații contractuale, cu indicarea datelor de contact pentru sediul social lucrativ și punctul de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției; ... t) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora; să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal; ... ț) să anunțe casa de asigurări de sănătate despre modificarea
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia. În acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. ... (7) Pentru medicamentele utilizate în cadrul programelor naționale de sănătate care se importă cu avizul Ministerului Sănătății, prețul de decontare se stabilește în condițiile legii. ... (8) Medicamentele care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
este înmânat asiguratului. În situația în care, din motive obiective, investigațiile nu au putut fi efectuate la momentul prezentării, furnizorul de servicii medicale paraclinice are obligația de a-l programa în perioada de valabilitate a biletului de trimitere, consemnând pe verso-ul exemplarului de bilet de trimitere data prezentării pentru programare și data programării, semnătura și ștampila furnizorului; dacă asiguratul refuză programarea, furnizorul va restitui asiguratului biletul de trimitere pentru ca acesta să se poată prezenta la alt furnizor de investigații medicale
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]