53,998 matches
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 milioane UI/ ml 6 . ALTE INFORMAȚII 341 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și 144 tampoane dezinfectante 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 343 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 344 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 344 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și 144 tampoane dezinfectante 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 346 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 25 milioane UI/ 2, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 347 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 25 milioane UI/ 2, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 347 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
033 8 pen- uri 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 349 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII 350 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII 350 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ÎntronA 30 MUI pen 352 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII 353 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 milioane UI/ pen 6 . ALTE INFORMAȚII 353 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
039 8 pen- uri 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 355 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
perioadă de patru săptămâni trebuie aruncat . Soluția trebuie utilizată imediat dupa reconstituire . Dacă nu este utilizată imediat , trebuie păstrată la 2°C - 8°C la frigider și utilizată în 24 ore . Nu utilizați ÎntronA după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați ÎntronA dacă observați modificări ale aspectului ÎntronA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă ; 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . Cutie cu 1 sau 12 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piată : SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP Labo N. V . Industriepark 30 B- 2220 Heist- op- den- Berg Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pulberii pentru soluție injectabila ÎntronA Îndepărtați capacul protector al flaconului ÎntronA . Curățați dopul de cauciuc al flaconului cu un tampon dezinfectant . Puteți păstra tamponul pentru a curăța suprafață de piele unde vă veți injecta doză de medicament . Scoateți seringă din ambalaj . Nu atingeți vârful seringii . Luați acul lung și fixați - l bine în vârful seringii . Îndepărtați învelișul de protecție al acului , fără să atingeți acul și țineți în mână seringă cu acul fixat . Loviți ușor cu mâna fiola cu solvent pentru ca
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
perioadă de patru săptămâni trebuie aruncat . Soluția trebuie utilizată imediat dupa reconstituire . Dacă nu este utilizată imediat , trebuie păstrată la 2°C - 8°C la frigider și utilizată în 24 ore . Nu utilizați ÎntronA după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați ÎntronA dacă observați modificări ale aspectului ÎntronA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
preparate injectabile , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant - Cutie cu 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila și 6 fiole cu apă pentru preparate injectabile Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piată : SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP Labo N. V . Industriepark 30 B- 2220 Heist- op- den- Berg Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pulberii pentru soluție injectabila ÎntronA Îndepărtați capacul protector al flaconului ÎntronA . Curățați dopul de cauciuc al flaconului cu un tampon dezinfectant . Puteți păstra tamponul pentru a curăța suprafață de piele unde vă veți injecta doză de medicament . Scoateți seringă din ambalaj . Nu atingeți vârful seringii . Luați acul lung și fixați - l bine în vârful seringii . Îndepărtați învelișul de protecție al acului , fără să atingeți acul și țineți în mână seringă cu acul fixat . Loviți ușor cu mâna fiola cu solvent pentru ca
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
perioadă de patru săptămâni trebuie aruncat . Soluția trebuie utilizată imediat dupa reconstituire . Dacă nu este utilizată imediat , trebuie păstrată la 2°C - 8°C la frigider și utilizată în 24 ore . Nu utilizați ÎntronA după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați ÎntronA dacă observați modificări ale aspectului ÎntronA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
preparate injectabile , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant - Cutie cu 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila și 6 fiole cu apă pentru preparate injectabile Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piată : SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP Labo N. V . Industriepark 30 B- 2220 Heist- op- den- Berg Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pulberii pentru soluție injectabila ÎntronA Îndepărtați capacul protector al flaconului ÎntronA . Curățați dopul de cauciuc al flaconului cu un tampon dezinfectant . Puteți păstra tamponul pentru a curăța suprafață de piele unde vă veți injecta doză de medicament . Scoateți seringă din ambalaj . Nu atingeți vârful seringii . Luați acul lung și fixați - l bine în vârful seringii . Îndepărtați învelișul de protecție al acului , fără să atingeți acul și țineți în mână seringă cu acul fixat . Loviți ușor cu mâna fiola cu solvent pentru ca
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
perioadă de patru săptămâni trebuie aruncat . Soluția trebuie utilizată imediat dupa reconstituire . Dacă nu este utilizată imediat , trebuie păstrată la 2°C - 8°C la frigider și utilizată în 24 ore . Nu utilizați ÎntronA după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați ÎntronA dacă observați modificări ale aspectului ÎntronA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru preparate injectabile - Cutie cu 10 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila , 10 fiole cu apă pentru preparate injectabile , 10 seringi pentru injecție , 20 ace pentru injecție și 10 tampoane dezinfectante Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piată : SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP Labo N. V . Industriepark 30 B- 2220 Heist- op- den- Berg Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]