55,085 matches
-
și prin heparinoterapie . Până în prezent există o experiență limitată în ceea ce privește administrarea de Cetrotide 3 mg în cazul repetării procedurilor de stimulare ovariană . De aceea , Cetrotide 3 mg trebuie administrat repetat numai după o evaluare atentă de către medic a raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cercetările efectuate in vitro au arătat că interacțiunile sunt puțin probabile în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt glucuronate/ conjugate pe altă
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu atenție aspectele beneficiu/ risc . În plus , dacă se înlocuiește leflunomida cu alt MAMB fără să se urmeze procedura de eliminare ( vezi pct . 4. 4 ) , poate crește și riscul de reacții adverse grave , chiar pentru un timp îndelungat după înlocuire . 4. 2 Doze și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu atenție aspectele beneficiu/ risc . În plus , dacă se înlocuiește leflunomida cu alt MAMB fără să se urmeze procedura de eliminare ( vezi pct . 4. 4 ) , poate crește și riscul de reacții adverse grave , chiar pentru un timp îndelungat după înlocuire . 4. 2 Doze și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu atenție aspectele beneficiu/ risc . În plus , dacă se înlocuiește leflunomida cu alt MAMB fără să se urmeze procedura de eliminare ( vezi pct . 4. 4 ) , poate crește și riscul de reacții adverse grave , chiar pentru un timp îndelungat după înlocuire . 4. 2 Doze și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
au evaluat efectele administrării Crixivan în asociere cu ritonavir . Un studiu a inclus 20 de pacienți care luau deja Crixivan fără ritonavir , iar alte trei au inclus în total 123 de pacienți care nu fuseseră tratați pentru HIV înainte . Ce beneficii a prezentat Crixivan în timpul studiilor ? Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , dar fără ritonavir , a fost mai eficace în reducerea încărcăturii virale decât medicamentele cu care a fost comparat . În primul studiu , mai mulți pacienți care au luat
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de patru ani și mai mult infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
doză de 6 mg/ kg la fiecare 24 de ore . Durata tratamentului depinde de riscul de apariție a complicațiilor și de recomandările oficiale . O doză mai mică de Cubicin trebuie folosită doar la pacienții care prezintă afecțiuni renale și dacă beneficiul tratamentului este mai mare decât riscul său potențial . În timpul tratamentului cu medicamentul Cubicin se poate administra un alt antibiotic , în funcție de tipul de infecție care este tratată și dacă pacientul prezintă sau nu mai mult de o infecție . Cum acționează Cubicin
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
după șapte până la 12 zile în studiile asupra infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi și , în studiul asupra bacteriemiei , după o perioadă de timp determinată de diagnosticul fiecărui pacient și sensibilitatea bacteriei care a cauzat infecția la medicamentele folosite . Ce beneficii a prezentat Cubicin în timpul studiilor ? Cubicin a fost la fel de eficace ca și tratamentele standard . În studiile asupra infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi , ratele de succes clinic pentru Cubicin după șapte până la 12 zile de la ultima injecție au fost de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
toți pacienții , în special dacă aceștia prezintă factori de risc cunoscuți pentru apariția afecțiunilor musculare . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Cubicin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Cubicin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea adulților cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi și cu endocardită infecțioasă dreaptă și cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus și asociată cu oricare din aceste infecții . Comitetul a recomandat
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
CHMP a concluzionat că studiul pe termen lung nu a fost suficient pentru a demonstra eficacitatea medicamentului și că este necesar un studiu pe termen lung care să compare Cymbalta/ Xeristar cu placebo . În momentul respectiv , CHMP a considerat că beneficiile Cymbalta/ Xeristar pentru tratamentul fibromialgiei nu au fost mai mari decât riscurile sale . Prin urmare , CHMP a recomandat refuzul modificării autorizației de introducere pe piață . Care sunt consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice cu Cymbalta/ Xeristar ? Societățile au
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
clar necesară . De ce a fost aprobat CYSTAGON ? Cistinoza este o boală letală rară , iar CYSTAGON este considerat un medicament util pentru această boală , pentru care nu există tratamente alternative . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile CYSTAGON sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CYSTAGON . CYSTAGON a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din cauză că boala este rară , în momentul aprobării erau disponibile informații limitate . Deoarece compania
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
perfuziei cu Cyanokit și pe parcursul următoarelor trei zile . Au fost studiați alți 14 pacienți a căror intoxicație cu cianură a fost provocată de cauze diferite de inhalarea fumului ; majoritatea acestor pacienți au luat cianură în timpul unei încercări de sinucidere . Ce beneficii a prezentat Cyanokit în timpul studiilor ? În studiul în care pacienții au suferit o intoxicație cu cianură provocată de inhalarea fumului , răspunsul la Cyanokit a fost evaluat ca „ pozitiv ” la 31 de pacienți ( 45 % ) , „ parțial ” la 15 pacienți ( 22 % ) și „ absent
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
profil bun de siguranță la pacienții care nu au fost intoxicați cu cianură . Aceasta face ca Cyanokit să fie o opțiune utilă în cazul în care există doar o suspiciune de intoxicare cu cianură . Prin urmare , CHMP a hotărât că beneficiile Cyanokit sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea intoxicației cu cianură , cunoscute sau suspectate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cyanokit . Alte informații despre Cyanokit : Comisia Europeană a acordat Merck Santé s . a . s o
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
Nu s- au efectuat studii la animale cu privire la evaluarea efectelor Cerezyme asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale . La pacientele cu boala Gaucher care sunt gravide sau intenționează să rămână gravide , este necesară evaluarea tratamentului în ceea ce privește raportul risc- beneficiu , pentru fiecare sarcină în parte . Pacientele cu boala Gaucher care rămân gravide pot prezenta o perioadă de activitate crescută a bolii în timpul sarcinii și în perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Nu s- au efectuat studii la animale cu privire la evaluarea efectelor Cerezyme asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale . La pacientele cu boala Gaucher care sunt gravide sau intenționează să rămână gravide , este necesară evaluarea tratamentului în ceea ce privește raportul risc- beneficiu , pentru fiecare sarcină în parte . Pacientele cu boala Gaucher care rămân gravide pot prezenta o perioadă de activitate crescută a bolii în timpul sarcinii și în perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Dafiro și la cei care luau medicamentele separat . Ce beneficii a prezentat Dafiro în timpul studiilor ? Combinația de amlodipină și valsartan s- a dovedit mai eficace în reducerea tensiunii arteriale decât placebo sau decât amlodipină și valsartan luate individual . În studiile în care s- au efectuat comparații privind eficacitatea combinației la
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Dafiro ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Dafiro sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
Principalii parametri ai eficacității au fost concentrațiile de anticorpi împotriva virusului gripal , măsurate în sângele pacienților înaintea vaccinării , în ziua celei de- a doua injecții ( ziua a 21- a ) și după alte 21 de zile ( ziua a 42- a ) . Ce beneficii a prezentat Daronrix în timpul studiilor ? Conform criteriilor stabilite de Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) , un vaccin mostră trebuie să producă concentrații protective de anticorpi la cel puțin 70 % din populație , pentru a fi considerat adecvat . Studiul a demonstrat
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
situație de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului la acești pacienți , cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . De ce a fost aprobat Daronrix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Daronrix sunt mai mari decât riscurile acestuia și că medicamentul s- a demonstrat adecvat pentru a fi utilizat ca și vaccin mostră în condițiile declanșării unei pandemii de gripă . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Daronrix . Daronrix a
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
fie cu demență cu corpi Lewy , fie cu boală Alzheimer , ca și cu alte forme de demență . În toate studiile , eficacitatea a fost măsurată prin acuratețea diagnosticului bazat pe metodele imagistice , comparativ cu diagnosticul pus de un medic specialist . Ce beneficii a prezentat DaTSCAN în timpul studiilor ? În studiul principal pentru pacienții cu boală Parkinson sau cu tremor esențial , sensibilitatea DaTSCAN a fost de 96, 5 % . Acest lucru înseamnă ca boala identificată prin interpretarea de către medic a imaginilor obținute în urma administrării de
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat ca beneficiile DaTSCAN sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește folosirea lui ca agent de diagnostic pentru diferențierea tremorului esențial de sindroamele parkinsoniene legate de boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă și pentru diferențierea demenței cu corpi Lewy de cea
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . Intoleranța la galactoză Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . 17 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu sunt de așteptat interacțiuni metabolice , deoarece acidul ibandronic nu inhibă cele mai importante izoenzime hepatice ale citocromului P450 și a fost demonstrat că nu este inductor enzimatic
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bonviva previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bonviva scade posibilitatea fracturilor osoase . 41 Un stil de viață sănătos vă ajuta , și el , să obțineți un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BONVIVA Nu luați Bonviva : - Dacă sunteți
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bonviva previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bonviva scade posibilitatea fracturilor osoase . 49 Un stil de viață sănătos vă va ajuta , de asemenea , să obțineți beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BONVIVA Nu luați Bonviva rugăm
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]