55,085 matches
-
luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bonviva Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este important să continuați injecțiile Bonviva la fiecare 3 luni , atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bonviva poate trata osteoporoza doar pe perioada administrării tratamentului , chiar dacă nu veți putea să vedeți sau să simțiți diferența . De asemenea trebuie , , să
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . Intoleranța la galactoză Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . 17 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu sunt de așteptat interacțiuni metabolice , deoarece acidul ibandronic nu inhibă cele mai importante izoenzime hepatice ale citocromului P450 și a fost demonstrat că nu este inductor enzimatic
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bondenza previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bondenza scade posibilitatea fracturilor osoase . 42 Un stil de viață sănătos vă ajuta , și el , să obțineți un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BONDENZA Nu luați Bondenza : ale Bondenza
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bondenza previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bondenza scade posibilitatea fracturilor osoase . 50 Un stil de viață sănătos vă va ajuta , de asemenea , să obțineți beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BONDENZA Nu luați Bondenza rugăm
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bondenza Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este important să continuați injecțiile Bondenza la fiecare 3 luni , atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bondenza poate trata osteoporoza doar pe perioada administrării tratamentului , chiar dacă nu veți putea să vedeți sau să simțiți diferența . 51 De asemenea trebuie
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
copii poate fi ajustată în funcție de răspunsul la tratament ( monitorizat prin măsurarea nivelului sanguin de homocisteină ) , dar administrarea de Cystadane în mai mult de două prize pe zi sau în doză mai mare de 150 mg/ kg corp nu are niciun beneficiu în plus . Scopul tratamentului este menținerea nivelului sanguin de homocisteină sub 15 micromoli sau cât mai mic posibil . Acest lucru se întâmplă în general după o lună de tratament . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
simptome , doza și durata tratamentului și despre alte medicamente administrate . Cei mai mulți pacienți au primit , de asemenea , vitamina B6 , B12 sau folat . Informațiile din aceste studii au fost comparate cu rapoartele publicate despre evoluția pacienților netratați care au această boală . Ce beneficii a prezentat Cystadane în timpul studiilor ? Pacienții care primesc Cystadane prezintă o reducere mai mare a nivelelor de homocisteină , comparativ cu pacienții netratați . Acest lucru este asociat cu o îmbunătățire a simptomatologiei cardiovasculare ( inimă și vase de sânge ) și a dezvoltării
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
există puține studii pentru Cystadane , medicamentul este folositor în homocistinurie , atunci când se asociază altor tratamente deja existente , cum ar fi suplimentul vitaminic și dieta specială . Comitetul menționează că Cystadane nu reprezintă un înlocuitor al altor tratamente . Comitetul a hotărât că beneficiile Cystadane depășesc riscurile în ceea ce privește tratamentul adjuvant al homocistinuriei , atunci când este folosit conform indicațiilor . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Cystadane . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Cystadane ? Compania producătoare de Cystadane va realiza un registru al
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
siguranța sa privind utilizarea în timpul sarcinii nu a fost stabilită prin studii clinice controlate . În plus , nu există informații referitoare la excreția proteinei C în lapte . De aceea , administrarea CEPROTIN în timpul sarcinii sau alăptării va avea în vedere raportul dintre beneficiul terapeutic și riscul pentru mamă și copil și trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
siguranța sa privind utilizarea în timpul sarcinii nu a fost stabilită prin studii clinice controlate . În plus , nu există informații referitoare la excreția proteinei C în lapte . De aceea , administrarea CEPROTIN în timpul sarcinii sau alăptării va avea în vedere raportul dintre beneficiul terapeutic și riscul pentru mamă și copil și trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
s- a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri fatale . Medicii trebuie să fie foarte atenți când prescriu filgrastim la pacienții cu anemie falciformă ; aceasta se va face numai după o evaluare atentă a potențialelor riscuri și beneficii . Biograstim conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au stabilit pe deplin siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă pacientul prezintă oboseală
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
s- a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri fatale . Medicii trebuie să fie foarte atenți când prescriu filgrastim la pacienții cu anemie falciformă ; aceasta se va face numai după o evaluare atentă a potențialelor riscuri și beneficii . Biograstim conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au stabilit pe deplin siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă pacientul prezintă oboseală
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
înainte sau după încheierea contractului care are ca obiect achiziția sau locațiunea, în orice formă, fac obiectul prezentei directive. 4 Directiva 92/50/CEE: cu excepția contractelor de achiziții de servicii de cercetare și de dezvoltare, altele decât cele prin care beneficiile revin exclusiv autorității contractante în scopul utilizării în desfășurarea propriilor activități, cu condiția ca serviciul prestat să fie remunerat în totalitate de către autoritatea contractantă. Directiva 93/38/CEE: cu excepția contractelor de servicii de cercetare și de dezvoltare, altele decât cele
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
autorității contractante în scopul utilizării în desfășurarea propriilor activități, cu condiția ca serviciul prestat să fie remunerat în totalitate de către autoritatea contractantă. Directiva 93/38/CEE: cu excepția contractelor de servicii de cercetare și de dezvoltare, altele decât cele prin care beneficiile revin exclusiv entității contractante în scopul utilizării în desfășurarea propriilor activități, cu condiția ca serviciul prestat să fie remunerat în totalitate de către entitatea contractantă. 5 Directiva 92/50/CEE: cu excepția serviciilor de arbitraj și de conciliere. Directiva 93/38/CEE
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
în același timp, înainte sau după încheierea contractului de achiziție sau de închiriere, în orice formă, sunt reglementate de prezenta directivă. 4 Directiva 92/50/CEE: cu excepția contractelor de servicii de cercetare și de dezvoltare, altele decât cele prin care beneficiile revin exclusiv autorității contractante în scopul utilizării în desfășurarea propriilor activități, cu condiția ca serviciul prestat să fie remunerat în totalitate de către autoritatea contractantă. Directiva 93/38/CEE: cu excepția contractelor de servicii de cercetare și de dezvoltare, altele decât cele
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
autorității contractante în scopul utilizării în desfășurarea propriilor activități, cu condiția ca serviciul prestat să fie remunerat în totalitate de către autoritatea contractantă. Directiva 93/38/CEE: cu excepția contractelor de servicii de cercetare și de dezvoltare, altele decât cele prin care beneficiile revin exclusiv entității contractante în scopul utilizării în desfășurarea propriilor activități, cu condiția ca serviciul prestat să fie remunerat în totalitate de către autoritatea contractantă. 5 Directiva 92/50/CEE: cu excepția serviciilor de arbitraj și de conciliere. Directiva 93/38/CEE
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
luată de autoritatea competentă a statului membru. Ar trebui consultate organizațiile implicate ale proprietarilor de nave și navigatorilor. Clauza 2 În sensul prezentului acord: (a) "ore de lucru" reprezintă timpul în care navigatorului i se cere să efectueze muncă în beneficiul navei; (b) "ore de odihnă" reprezintă timpul în afara orelor de lucru; această expresie nu include pauzele scurte; (c) "navigator" reprezintă orice persoană salariată sau obligată în temeiul unui contract, cu orice titlu, la bordul unei nave maritime pentru care se
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
de o lună de la expertiza specifică inițială și aceasta trebuie comunicată companiei imediat. Articolul 11 Proceduri referitoare la expertizele specifice inițiale și regulate 1. Feriboturile cu punte ruliu și ambarcațiunile rapide de pasageri care au făcut obiectul expertizelor specifice în beneficiul statului/statelor gazdă interesat/interesate sunt scutite de statul/statele gazdă respectiv/respective de inspecțiile extinse menționate la art. 7 alin (4) din Directiva 95/21/CE și de expertizele extinse justificate prin faptul că acestea aparțin categoriei de nave
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]