6,254 matches
-
propria răspundere, că informațiile cuprinse în solicitările de plată sunt complete, corecte și reale. De asemenea, beneficiarul certifică faptul că toate costurile angajate pot fi considerate eligibile în conformitate cu acordul de subvenționare și că solicitările de plată sunt justificate prin documente însoțitoare adecvate ce pot fi verificate."; (b) alineatul (2) se modifică după cum urmează: (i) primul și al doilea paragraf se înlocuiesc cu următoarele texte: "Un audit extern al bilanțurilor financiare și contabile, efectuat de un auditor autorizat, poate fi solicitat de către
32005R1261-ro () [Corola-website/Law/294287_a_295616]
-
a liberului de vamă, titularul procedează la ruperea sigiliilor, descărcarea mărfurilor din mijlocul de transport, identificarea și recepționarea acestora. Articolul 50 (1) Dacă titularul constat�� în timpul descărcării mărfurilor diferențe între datele înscrise în declarația de tranzit, notificarea de prezentare, documentele însoțitoare și mărfurile descărcate, acesta este obligat să întrerupă operațiunile aflate în derulare și să informeze imediat biroul vamal. În această situație biroul vamal procedează astfel: ... a) dacă informarea se face în timpul orelor de program, lucrătorul vamal desemnat se deplasează imediat
NORME din 24 iunie 2016 (*actualizate*) privind utilizarea declaraţiilor vamale simplificate şi înscrierea în evidenţele declarantului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278708_a_280037]
-
handicap de natură să faciliteze egalizarea de șanse, asigurarea unei vieți autonome și favorizarea incluziunii lor sociale; 20. integrare socială - procesul de interacțiune dintre individ sau grup și mediul social, prin intermediul căruia se realizează un echilibru funcțional al părților; 21. însoțitor - persoana care acompaniază persoana cu handicap și care beneficiază de drepturi în condițiile prevăzute de lege; 22. loc de muncă protejat - spațiul aferent activității persoanei cu handicap, adaptat nevoilor acesteia, care include cel puțin locul de muncă, echipamentul, toaleta și
LEGE nr. 448 din 6 decembrie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia şi promovarea drepturilor persoanelor cu handicap*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278665_a_279994]
-
interesul statului, inclusiv atunci când statul român acționează în nume propriu pentru dobândirea, conservarea, valorificarea sau apărarea unor drepturi patrimoniale, precum și serviciile consulare solicitate de personalul civil și militar al statului, trimis în misiune în străinătate, și de membrii de familie însoțitori. ... (2) Prin derogare de la regimul taxării prevăzut în conformitate cu dispozițiile art. 2, sunt scutite de plata taxelor consulare: ... ---------- Partea introd. a alin. (2) al art. 8 a fost modificată de pct. 1 al art. unic din LEGEA nr. 291 din 20
LEGE nr. 198 din 21 octombrie 2008 (*actualizată*) privind serviciile consulare pentru care se percep taxe şi nivelul taxelor consulare la misiunile diplomatice şi oficiile consulare ale României în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279265_a_280594]
-
2 al art. unic din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 64 din 7 octombrie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 742 din 13 octombrie 2014. q) eliberarea vizelor de scurtă ședere pentru elevii, studenții, absolvenții care urmează cursuri postuniversitare și profesorii însoțitori, a căror ședere are drept scop studiile sau formarea educațională; ... ---------- Lit. q) a alin. (2) al art. 8 a fost modificată de pct. 1 al art. unic din LEGEA nr. 291 din 20 noiembrie 2015 publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 198 din 21 octombrie 2008 (*actualizată*) privind serviciile consulare pentru care se percep taxe şi nivelul taxelor consulare la misiunile diplomatice şi oficiile consulare ale României în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279265_a_280594]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 307 din 11 mai 2010. a) plata cheltuielilor de transport al cetățenilor români aflați în situații deosebite și fără resurse financiare și al copiilor fără tutelă, inclusiv plata pentru cheltuielile de transport, cazare și diurnă pentru persoanele însoțitoare, în cazul în care se impune repatrierea asistată; ... ------------- Litera a) a alin. (1) al art. 15 a fost modificată de pct. 3 al art. I din LEGEA nr. 78 din 6 mai 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 307 din
LEGE nr. 198 din 21 octombrie 2008 (*actualizată*) privind serviciile consulare pentru care se percep taxe şi nivelul taxelor consulare la misiunile diplomatice şi oficiile consulare ale României în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279265_a_280594]
-
ÎÎ/ Notă: Se înscriu toate documentele depuse, indicându-se distinct tipul documentului, numărul și data acestuia. Documentele depuse în copie se certifică de către reprezentantul Direcției pentru agricultură județene/a municipiului București împuternicit cu primirea și verificarea cererii și a documentelor însoțitoare. Partea B Declar că am depus / nu am depus o altă cerere pentru acordare de "Ajutor de minimis pentru achiziționarea de animale de reproducție din rase pure și/sau hibride din specia porcine" la Direcția pentru Agricultură a Județului ............../ a
HOTĂRÂRE nr. 852 din 16 noiembrie 2016 privind aprobarea schemei "Ajutor de minimis pentru achiziţionarea de către producătorii agricoli de animale de reproducţie din rase pure şi/sau hibride din specia porcine". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277164_a_278493]
-
că, la utilizarea datelor existente în baza de date electronică privind bovinele, respectiva bază de date oferă nivelul de garantare și de punere în aplicare necesar pentru buna gestionare a schemelor de ajutor respective; (d) în cazul în care documentele însoțitoare nu pot fi transmise electronic, autoritățile competente trebuie să le primească în același termen ca și în cazul cererilor transmise pe alte căi decât cele electronice; (e) nu se face nici o discriminare între agricultorii care folosesc alte metode decât cele
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
companiilor aeriene, feroviare, maritime sau de autocare care să ateste prezența persoanei în cauză pe teritoriul statului solicitat, precum și itinerarul pe care aceasta l-a parcurs; ― informații care să demonstreze că persoana în cauză a recurs la serviciile unui ghid însoțitor sau ale unei agenții de turism; ― declarații oficiale făcute, în special, de către autoritățile de frontieră și de alți martori care să ateste că persoana în cauză a trecut frontiera; ― declarație oficială făcută de persoana în cauză în cadrul unei proceduri judiciare
22005A0517_02-ro () [Corola-website/Law/293330_a_294659]
-
se asigură că acestea sunt puse la dispoziția altor întreprinderi feroviare la un preț rezonabil și nediscriminatoriu, care este raportat la cost și care poate include o marjă de profit. (3) La recrutarea de noi mecanici de tren, de personal însoțitor la bordul trenurilor și personal care efectuează sarcini de siguranță vitale, întreprinderile feroviare trebuie să poată lua în considerare orice formare, calificări și experiență câștigate anterior la alte întreprinderi feroviare. În acest sens, acești membri ai personalului sunt îndreptățiți să
32004L0049-ro () [Corola-website/Law/292673_a_294002]
-
prevăzute de Directiva 2001/20/CE. (j) Un rezumat, în conformitate cu articolul 11, al caracteristicilor produsului, o machetă a ambalajului exterior, cuprinzând mențiunile prevăzute la articolul 54, și a ambalajului direct al medicamentului, cuprinzând mențiunile prevăzute la articolul 55, împreună cu prospectul însoțitor în conformitate cu articolul 59."; (d) se adaugă următoarele litere: "(m) O copie a declarației prin care medicamentul este desemnat drept medicament orfan în sensul Regulamentului (CE) nr. 141/2000 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 1999 privind medicamentele
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
actualizeze orice raport de evaluare deja existent. Statul membru de referință întocmește sau actualizează raportul de evaluare în termen de 90 de zile de la primirea unei cereri valabile. Raportul de evaluare împreună cu rezumatul aprobat al caracteristicilor produsului, eticheta și prospectul însoțitor sunt transmise statelor membre în cauză și solicitantului. (3) În cazul în care medicamentul nu a primit autorizație până la data cererii, solicitantul îi cere statului membru de referință să întocmească un proiect de raport de evaluare, precum și proiecte ale rezumatului
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
părților, închide procedura și îl informează pe solicitant în consecință. (5) Fiecare stat membru în care s-a prezentat o cerere potrivit alineatului (1) adoptă o decizie în conformitate cu raportul de evaluare aprobat, rezumatul caracteristicilor produsului, precum și cu eticheta și prospectul însoțitor astfel aprobate, în termen de 30 de zile de la constatarea acordului. Articolul 29 (1) În cazul în care, în termenul stabilit la articolul 28 alineatul (4), un stat membru nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, precum și eticheta
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
în termen de 30 de zile de la constatarea acordului. Articolul 29 (1) În cazul în care, în termenul stabilit la articolul 28 alineatul (4), un stat membru nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, precum și eticheta și prospectul însoțitor din motive de risc major potențial pentru sănătatea publică, acesta își motivează poziția în mod detaliat și comunică motivele sale statului membru de referință, celorlalte state membre implicate și solicitantului. Elementele dezacordului sunt de îndată comunicate grupului de coordonare. (2
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
Agenției o copie a informațiilor și documentelor menționate la articolul 28 alineatul (1) primul paragraf. (6) În cazul prevăzut la alineatul (4), statele membre care au aprobat raportul de evaluare, proiectul de rezumat al caracteristicilor produsului, precum și eticheta și prospectul însoțitor ale statului membru de referință pot, la cererea solicitantului, să autorizeze medicamentul fără să mai aștepte rezultatul procedurii prevăzute la articolul 32. În acest caz, autorizația este acordată fără să aducă atingere rezultatului acestei proceduri. Articolul 30 (1) În cazul
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
prevăzut la articolul 11; (b) orice condiții care afectează autorizația în înțelesul alineatului (4) litera (c); (c) detalii cu privire la orice condiții recomandate sau orice restricții referitoare la utilizarea sigură și eficace a medicamentului; (d) textul propus pentru etichetă și prospectul însoțitor." 27) Articolul 33 se modifică după cum urmează: (a) la primul paragraf, cuvintele "30 de zile" se înlocuiesc cu "15 zile"; (b) la al doilea paragraf, cuvintele "articolul 32 alineatul (5) literele (a) și (b)" se înlocuiesc cu "articolul 32 alineatul
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
și, după caz, calea de administrare,"; 42) Se inserează următorul articol: "Articolul 56a Denumirea medicamentului, prevăzută la articolul 54 litera (a), trebuie să figureze pe ambalaj și în format Braille. Titularul autorizației de introducere pe piață ia măsuri pentru ca prospectul însoțitor să fie disponibil, la cererea organizațiilor de pacienți, în formate adecvate pentru nevăzători și cei cu vederea afectată parțial". 43) La articolul 57, se adaugă următorul alineat: Pentru medicamentele autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004, statele membre respectă, la
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
medicamentele autorizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004, statele membre respectă, la aplicarea prezentului articol, indicațiile detaliate la care se face referire la articolul 65 din prezenta directivă."; 44) Articolul 59 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 59 (1) Prospectul însoțitor se elaborează în conformitate cu rezumatul caracteristicilor produsului; acesta cuprinde, în următoarea ordine: (a) pentru identificarea medicamentului: (i) denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică și, după caz, menționarea celor cărora le este destinat (nou-născuți, copii sau adulți). Denumirea comună
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
membre; (vii) numele și adresa producătorului; (g) în cazul în care medicamentul este autorizat în conformitate cu articolele 28 - 39 sub denumiri diferite în statele membre în cauză, o listă a denumirilor autorizate în fiecare stat membru; (h) data la care prospectul însoțitor a fost revizuit ultima dată. (2) Lista prevăzută la alineatul (1) litera (c) trebuie: (a) să țină seama de situația specifică a anumitor categorii de utilizatori (copii, femei însărcinate sau care alăptează, persoane în vârstă, persoane prezentând patologii specifice); (b
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
capacității de a conduce sau de a utiliza mașini; (c) să includă lista excipienților a căror cunoaștere este importantă pentru o utilizare sigură și eficientă a medicamentului și care sunt prevăzuți în indicațiile detaliate publicate în conformitate cu articolul 65. (3) Prospectul însoțitor reflectă rezultatele consultărilor cu grupurile țintă de pacienți, asigurându-se lizibilitatea, claritatea și ușurința folosirii."; 45) Articolul 61 alineatul (1) se înlocuiește cu următorul text: "(1) Una sau mai multe machete ale ambalajului exterior și ale ambalajului direct al medicamentului
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
cu grupurile țintă de pacienți, asigurându-se lizibilitatea, claritatea și ușurința folosirii."; 45) Articolul 61 alineatul (1) se înlocuiește cu următorul text: "(1) Una sau mai multe machete ale ambalajului exterior și ale ambalajului direct al medicamentului, împreună cu proiectul prospectului însoțitor, se prezintă autorităților competente în materie de autorizare de introducere pe piață, în cazul în care autorizația de introducere pe piață este cerută. Rezultatele evaluărilor realizate în cooperare cu grupurile țintă de pacienți sunt de asemenea transmise autorității competente."; 46
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
În cazul anumitor medicamente orfane, ca urmare a unei cereri motivate, informațiile prevăzute la articolul 54 pot să fie furnizate doar într-una din limbile oficiale ale Comunității."; (b) alineatele (2) și (3) se înlocuiesc cu următorul text: "(2) Prospectul însoțitor trebuie redactat și conceput astfel încât să fie clar și inteligibil, permițând utilizatorilor să acționeze în mod corespunzător, după caz cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății. Prospectul trebuie să fie ușor lizibil în limba sau limbile oficiale ale statului membru unde medicamentul
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
permițând utilizatorilor să acționeze în mod corespunzător, după caz cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății. Prospectul trebuie să fie ușor lizibil în limba sau limbile oficiale ale statului membru unde medicamentul este introdus pe piață. Primul paragraf nu împiedică tipărirea prospectului însoțitor în mai multe limbi, cu condiția ca aceleași informații să fie furnizate în toate limbile folosite. (3) În cazul în care medicamentul nu este destinat să fie livrat direct pacientului, autoritățile competente pot acorda o derogare de la obligația ca anumite
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
publică indicații detaliate privind în special: (a) formularea anumitor avertismente speciale pentru anumite categorii de medicamente; (b) necesarul de informații specifice în cazul medicamentelor pentru care nu este nevoie de rețetă; (c) lizibilitatea informațiilor prevăzute pe etichetă și în prospectul însoțitor; (d) metodele de identificare și de autentificare a medicamentelor; (e) lista de excipienți care trebuie să apară pe eticheta medicamentelor și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; (f) dispoziții armonizate pentru aplicarea articolului 57."; 50) Articolul 66
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
unei proceduri simplificate de înregistrare în condiții stabilite în prealabil. (21) Pentru a spori cantitatea informațiilor puse la dispoziția utilizatorilor și a ameliora protecția consumatorului în cazul animalelor folosite ca sursă de alimente, dispozițiile privind etichetele medicamentelor veterinare și prospectul însoțitor ar trebui îmbunătățite. Cerința potrivit căreia un medicament veterinare nu poate fi eliberat decât după completarea unei rețete veterinare ar trebui extinsă, cu titlu de principiu general, la toate medicamentele pentru animalele folosite ca sursă de alimente. Cu toate acestea
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]