6,663 matches
-
ovariană , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( BOPC ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile cu sarcina . • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina . • Insuficiență testiculară primară . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației cu medicamente conținând gonadotrofine , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor funcționale hepatice sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot fi însoțite de modificări morfologice la biopsia hepatică , au fost raportate în asociere cu sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
concentrația globulinei care leagă tiroxina ( thyroxin- binding globulin ) , ceea ce determină diminuarea concentrației serice totale de T4 și creșterea capacității de legare a T3 și T4 . Cu toate acestea , concentrațiile hormonilor tiroidieni liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
operației . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută , reducerea gândurilor cu caracter sexual și reducerea excitației sexuale . Aceste probleme pot determina disconfort personal sau probleme în relațiile intime . Termenul medical pentru această afecțiune este de „ disfuncție sexuală cu diminuarea libidoului ” , numită și DSDL . Livensa este utilizat pentru tratarea DSDL . Livensa este destinat utilizării de către femei cu vârsta de până la 60 ani care : au o dorință sexuală scăzută , care determină disconfort sau îngrijorare și au suferit o
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . 6 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : dureri musculo- scheletice * . Tulburări vasculare Frecvente : hipotensiune arterială ortostatică * . Mai puțin frecvente : eritem facial . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . 17 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : dureri musculo- scheletice * . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
avansată , tratați cu irbesartan , s- a observat o scădere a hemoglobinei * , fără semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de contracepție eficiente pe durata tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 6 ) . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , se poate observa retard neuropsihologic în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții tiroidiene legate de tratamentul cu mitotan . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Spironolactonă : Mitotan nu trebuie administrat în asociere cu spironolactona , deoarece această substanță activă poate bloca acțiunea mitotanului ( vezi pct . 4. 3 ) . Anticoagulante de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
genital și ale sânului Confuzie Tulburări psihice Leziuni hepatice ( hepatocelulare/ colestatice / mixte ) Tulburările gastro- intestinale sunt cele mai frecvent semnalate ( 10- 100 % dintre pacienți ) și sunt reversibile prin reducerea dozei . Unele dintre aceste efecte ( anorexia ) pot constitui un semnal de disfuncție incipientă la nivelul sistemului nervos central . Reacțiile adverse la nivelul sistemului nervos apar la aproximativ 40 % dintre pacienți . Au fost descrise în documentația de specialitate și alte reacții adverse la nivelul sistemului nervos central , cum ar fi probleme de memorie
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
hepatită colestatică . Din acest motiv , nu poate fi exclusă posibilitatea unor leziuni hepatice induse de mitotan . Copii și adolescenți Retardul neuropsihologic poate fi observat în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții legate de tratamentul cu mitotan . Hipotiroidia și întârzierea creșterii pot fi de asemenea observate . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cu mitotan poate determina tulburări la nivelul sistemului nervos central , în special la concentrații plasmatice de mitotan peste 20 mg/ l . Se
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul folosirii concomitente a terapiei antivirale pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre aceste medicamente . 6 Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă cu frecvență crescută anomalii ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard . Dacă la acești pacienți apar dovezi ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
inclusiv hepatită cronică activă , prezintă cu frecvență crescută anomalii ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard . Dacă la acești pacienți apar dovezi ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Disfuncție mitocondrială : s- a demonstrat in vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici produc diferite grade de afectare mitocondrială . S- au raportat cazuri de disfuncții mitocondriale la copii HIV negativ , care au fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
apar dovezi ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Disfuncție mitocondrială : s- a demonstrat in vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici produc diferite grade de afectare mitocondrială . S- au raportat cazuri de disfuncții mitocondriale la copii HIV negativ , care au fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple elocvente
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ h/ kg , în principal prin eliminare renală ( > 70 % ) prin intermediul sistemului de transport organic cationic . Studii la pacienți cu afectare a funcției renale au evidențiat că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Se impune reducerea dozei de lamivudină la pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu efectuat la 20 pacienți infectați cu HIV la care s- a administrat abacavir , 300 mg de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sunt posibile recomandări pentru reducerea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară având în vedere variabilitatea mare a expunerii la abacavir . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică medie și severă demonstrează că farmacocinetica lamivudinei nu este influențată semnificativ de disfuncția hepatică . Insuficiență renală : S- u obținute date de farmacocinetică pentru abacavir și lamivudină , administrate separat . Abacavirul este metabolizat în principal pe cale hepatică și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți cu boală renală în stadiu terminal
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți cu boală renală în stadiu terminal este similară cu cea de la pacienții cu funcție renală normală . Studiile cu lamivudină au evidențiat concentrații plasmatice ( ASC ) crescute la pacienții cu disfuncție renală , prin scăderea clearance- ului . Este necesară reducerea dozei la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min . Vârstnici : nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu vârsta peste 65 ani . 5. 3 Date preclinice de siguranță Cu excepția
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
necunoscută : Tulburări gastrice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
necunoscută : Tulburări gastrice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvențăte necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
necunoscută : Tulburări gastrice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției renale și hepatice asupra asupra farmacocineticii tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu există o experiență specifică care să ghideze ajustarea dozei de tenecteplază la pacienții cu insuficiență hepatică și renală severă . Cu toate acestea , pe baza datelor obținute la
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu există o experiență specifică care să ghideze ajustarea dozei de tenecteplază la pacienții cu insuficiență hepatică și renală severă . Cu toate acestea , pe baza datelor obținute la animale nu este de așteptat ca disfuncția renală să afecteze farmacocinetica . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea intravenoasă a unei doze unice la șobolan , iepure și câine a determinat numai modificarea reversibilă , dependentă de doză , a parametrilor coagulării cu hemoragie locală , la locul de puncționare , ceea ce
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției renale și hepatice asupra asupra farmacocineticii tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu există o experiență specifică care să ghideze ajustarea dozei de tenecteplază la pacienții cu insuficiență hepatică și renală gravă . Cu toate acestea , pe baza datelor obținute la
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu există o experiență specifică care să ghideze ajustarea dozei de tenecteplază la pacienții cu insuficiență hepatică și renală gravă . Cu toate acestea , pe baza datelor obținute la animale nu este de așteptat ca disfuncția renală să afecteze farmacocinetica . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea intravenoasă a unei doze unice la șobolan , iepure și câine a determinat numai modificarea reversibilă , dependentă de doză , a parametrilor coagulării cu hemoragie locală , la locul de puncționare , ceea ce
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]