6,068 matches
-
lângă altul. 5.6. Deflecmator conectat la balonul Kjedahl (pct. 5.2) și la refrigerent (pct. 5.4) printr-un dop de cauciuc etanș, moale sau alte dopuri corespunzătoare. 5.7. Balon conic, capacitate de 500 ml. 5.8. Cilindri gradați, capacitate de 50 ml și 100 ml. 5.9. Biuretă de capacitate de 50 ml, gradată din 0,1 ml. 5.10. Mijloace auxiliare de fierbere: 5.10.1. Pentru mineralizare: bucăți mici de porțelan dur sau de granule de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
4.5) și patru picături de indicator (pct. 4.8). Se amestecă. Se amplasează balonul conic sub refrigerent (pct. 5.4), astfel încât vârful tubului de evacuare (pct. 5.5) să fie scufundat în soluție de acid boric. Utilizând un cilindru gradat (pct. 5.8), se adaugă în balonul Kjeldahl 80 ml soluție de hidroxid de sodiu (pct. 4.6). În timpul acestei operații, se ține balonul în poziție înclinată, astfel încât soluția de hidroxid de sodiu să curgă în partea de jos a
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
100 ml. 5.4. Pipetă, corespunzătoare pentru măsurarea a 0,5 ml din soluția indicator (pct. 4.2). 5.5. Balon conic de capacitate de 250 ml. 5.6. Cilindru de măsurare de capacitate de 250 ml. 5.7. Biuretă gradată la 0,1 ml. 5.8. Baie de apă care se poate regla la o temperatură de 60C 2 C. 5.9. Filtru corespunzător 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1.2
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Dacă este necesar, se filtrează soluția. Se determină iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiunea 5.2. 5.1.2. Probe solide (săpunuri) Se desparte ușor o parte din probă și se măsoară cu precizie într-un cilindru gradat, cu dop de sticlă, o porțiune de analizat de aproximativ 1,0 g. Se umple până la 50 ml cu apă și se agită puternic timp de un minut. Se centrifughează și se filtrează prin hârtie de filtru (4.1) sau
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
în nici un caz nu trebuie să depășească 2 mm sau 0,02 L + 1 mm în cazul dispozitivelor indicatoare cu cadran circular (L fiind distanța dintre axul de rotație al acului indicator și extremitatea acestuia). 3.2.3. Diviziunile scării gradate trebuie să fie egale pe toată scara. Spațiile între diviziunile scării nu pot fi mai mici de 1,25 mm, trebuie să fie practic egale sau să prezinte numai variații foarte mici. Variația divizării scării este permisă dacă diferența între
jrc1099as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86238_a_87025]
-
cu 50 ml de metanol 80% (4.6) și se îndepărtează efluentul. Se diluează flavofosfolipolul cu soluție metanolică de clorură de potasiu (4.8), păstrând debitul la aproximativ 2 ml/minut. Se colectează 50 ml de eluat într-un balon gradat, se adaugă 30 ml de apă și se amestecă. Această soluție trebuie să aibă un conținut de flavofosfolipol de 0,2 µg/ml (= U8). 7.3. Soluții de analiză Dacă este necesar (i.e. când etapa de purificare a fost omisă
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
cenușa este albă sau aproape albă. Se dizolvă reziduul cu aproximativ 2 ml de acid clorhidric (3.1), se evaporă până la uscare și se adaugă 5 ml de acid clorhidric 6N (3.2). Se încălzește, se filtrează soluția în balonul gradat și se umple cu apă până la marcaj (concentrația HCl de aproximativ 5 N). Note: (a) La determinarea oligoelementelor este important să se observe cu atenție riscurile de contaminare, în special cu zinc, cupru și fier. Din acest motiv, echipamentul folosit
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Acid clorhidric diluat 1:1 O parte de acid clorhidric ( densitate 1,18) și o parte apă. 4.11. Hidroxid de sodiu soluție 5 N. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator mecanic sau magnetic. 5.2. pH- metru 5.3. Baloane gradate de 500 ml și 1000 ml. 5.4. Pahare de 300 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba 7.2. Se pune 5 g de probă cântărită cu o precizie d 1 mg
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
care se diluează la 500 ml cu același solvent 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de magneziu (285,2 nm) 5.2. Pipete de precizie de 5, 10, 20, 25, și 30 ml 5.3. Baloane gradate de 100, 200, 500 și 1000 ml 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1 . 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pune 5 grame de probă cântărite cu o precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2. Se transferă cu o pipetă de precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
care se aduce la 500 ml cu același solvent 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de magneziu (285,2 nm) 5.2. Pipete de precizie de 5, 10, 20, 25, și 30 ml 5.3. Baloane gradate de 100, 200, 500 și 1000 ml 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pun 5 grame de probă cântărite cu o precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
Nota 1 Diferitele tipuri de instalații aprobate și recomandate pentru această determinare sunt ilustrate, împreună cu toate caracteristicile constructive, în figurile 1, 2, 3 și 4. 5.2. Pipete de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODĂ DE ANALIZĂ 7.1. Pregătirea soluției Se testează solubilitatea probei în apă la temperatura camerei și în proporție de 2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
solubilitatea probei în apă la temperatura camerei și în proporție de 2 % (m/V). Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g ( conform indicațiilor din tabelul 1), 5, 7 sau 10 g din proba pregătită și se trec în vasul gradat de 500 ml. În funcție de rezultatul testului de solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet solubili în apă Se adaugă în recipient cantitatea de apă necesară pentru dizolvarea probei, se agită și, după dizolvarea completă, se aduce la semn și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
rolul de a preveni orice pierdere de amoniac. Tipul de instalație aprobat pentru această determinare este reprodus, cu indicarea tuturor detaliilor constructive, în figura 5. 5.2. Pipete de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției pentru analiză Vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 7.2. Analiza soluției Cantitatea de azot
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de mai sus. 4.10 Granule din piatra ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.11. Uree pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Pipete de 25, 50 și 100 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Prepararea soluției Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g, 2,5 g din probă se pune cantitatea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sus. 4.11.Granule din piatra ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.12. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.3. Vas Kjeldhal cu gât lung, de capacitate corespunzătoare (300...500 ml). 5.4. Pipete de 50 ml. 5.5. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
semn cu apă. Dacă solubilizarea nu este completă, soluția se filtrează. 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu filtre, având sensibilitate și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T (2). 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20, 25 și 50 ml sau o biuretă de 25 ml gradată la 0,05 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi Metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
filtrează. 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu filtre, având sensibilitate și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T (2). 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20, 25 și 50 ml sau o biuretă de 25 ml gradată la 0,05 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi Metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Prepararea soluțiilor pentru curba de etalonare Se transferă părți alicote
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1,40). INSTALAȚIE Instalație standard de laborator. 5.1. Un balon Kjeldahl cu o capacitate de cel puțin 500 ml sau un balon cu fund rotund cu un tub de sticlă ce formează un condensator cu reflux. 5.2. Vas gradat de 500 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001 g, 2.5 g din probă și se pun într-un vas Kjeldahl uscat. 7.2. Extracția Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1. Acid formic 2 % (20 g/l). Notă Se iau 82 ml acid formic (concentrație între 98 și 100 %; d20 = 1,22) și se aduc la 5 litri cu apă distilată. 5. APARATURĂ Instalație standard de laborator. 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001 g, 5 g din probă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
celor cinci litri de reactiv. Se aduce la semn cu apă. Se amestecă. Se amestecă acest volum cu cei 4975 ml preparați anterior. 5. APARATURĂ 5.1. Baia de apă trebuie menținută la temperatura de 65 1oC. 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, 1 g din probă și se trece într-un balon cotat de 500ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pentru fiecare ml mai puțin decât cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere de 8 hidroxichinolină (oxină). 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan. 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Baloane cotate de 1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică toate îngrășămintele - inclusiv îngrășămintele compuse - pentru care se impune determinarea fosforului solubil în apă. 3. PRINCIPIU Extracția fosforului în condiții specifice. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată. 5. APARATURĂ 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 5 g din probă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pot fi utilizați în același mod, dar aceștia trebuie să fie păstrați la întuneric în recipiente din polietilenă bine închise. 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și pahare Erlenmeyer de 500 ml cu gât larg. 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5...20 . 5.4. Vas Buchner. 5.5. Cuptor de uscare fixat la 25010oC 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5...20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]