5,915 matches
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actraphane va începe să scadă nivelul zahărului din sângele dumneavoastră și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
recomandați bureții medicamentoși de dimensiuni mai mici ( 4, 8 cm x 4, 8 cm sau 3, 0 cm x 2, 5 cm ) . Mod de administrare Numai pentru utilizare locală . Pentru mai multe informații vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la fibrinogen uman , la trombină umană sau la oricare dintre excipienți . 4. 3 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 2 Nu au fost obținute date specifice din utilizarea acestui produs în neurochirurgie sau în chirurgia anastomozelor gastro- intestinale . Dacă accidental
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
date specifice din utilizarea acestui produs în neurochirurgie sau în chirurgia anastomozelor gastro- intestinale . Dacă accidental preparatul este aplicat intravascular , pot să apară complicații tromboembolice care pot pune viața în pericol . Asemenea oricărui alt produs biologic , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Semnele de hipersensibilitate pot include : erupție cutanată , urticarie generalizată , presiune toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , se instituie măsurile medicale uzuale pentru tratamentul șocului . Măsurile
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
în neurochirurgie sau în chirurgia anastomozelor gastro- intestinale . Dacă accidental preparatul este aplicat intravascular , pot să apară complicații tromboembolice care pot pune viața în pericol . Asemenea oricărui alt produs biologic , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Semnele de hipersensibilitate pot include : erupție cutanată , urticarie generalizată , presiune toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , se instituie măsurile medicale uzuale pentru tratamentul șocului . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate din
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
numai dacă este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Reacții adverse Rar , la pacienții care au fost tratați cu bureți de fibrină/ hemostatice , pot să apară cazuri de hipersensibilitate sau reacții alergice ( care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul aplicării , bronhospasm , frisoane , eritem facial tranzitor , urticarie generalizată , cefalee , erupții cutanate , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , constricție toracică , acufene , vărsături , wheezing ) . În cazuri izolate , aceste
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
greață , agitație , tahicardie , constricție toracică , acufene , vărsături , wheezing ) . În cazuri izolate , aceste reacții pot evolua către anafilaxie severă . Astfel de reacții pot să apară în special dacă preparatul este aplicat în mod repetat sau dacă este administrat la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului . Rar , pot să apară anticorpi împotriva componentei de fibrină/ medicamentelor hemostatice . Pentru siguranța virală vezi pct . 4. 4 . Frecvența reacțiilor adverse la TachoSil , pe baza tuturor informațiilor de evenimente adverse din șase studii clinice , două studii
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Hipersensibilitate ( < 1/ 10000 ) Febră * * Febra a apărut la 6, 3 % dintre pacienții tratați cu TachoSil și la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu tratamentul comparator . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice TachoSil conține fibrinogen și trombină în formă
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
mai mic de 50 ml/ min . În timpul tratamentului cu nelarabină , pacienții cu insuficiență renală trebuie atent monitorizați pentru apariția reacțiilor toxice . Nelarabina nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare EVENIMENTE ADVERSE NEUROLOGICE Pe parcursul utilizării nelarabinei au fost raportate evenimente adverse neurologice severe . 3 parestezii , până la slăbiciune motorie și paralizie . De asemenea , au mai
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
înroșirea feței ) . De asemenea , pacienții pot dezvolta o reacție alergică severă la Luminity și trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Luminity , a se consulta prospectul . Luminity nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la perflutren sau la orice alt( e ) ingredient( e ) al acestui medicament . De ce a fost aprobat Luminity ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Luminity sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea ca
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
până când nu vor fi disponibile mai multe date . Insuficiență hepatică și renală Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Cu toate acestea , datele farmacologice nu indică nicio necesitate de ajustare a dozei . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Persoanelor cu alte boli neuromusculare cunoscute [ de exemplu SLA ( scleroză laterală amiotrofică ) sau neuropatie periferică ] sau cu tulburări ale plăcii neuromusculare ( de exemplu miastenie gravă sau sindrom Lambert- Eaton ) nu trebuie să
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . 6 Studii deschise extinse , pe termen lung În cadrul studiilor deschise extinse , desfășurate pe termen lung , numărul de pacienți tratați cu febuxostat 80 mg/ 120 mg pe o perioadă de până la 1 an a fost de 906
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]