7,211 matches
-
și 15 ani . În ambele studii , la subiecți s- a administrat fie schema cu două doze de Ambirix , fie regim cu trei doze de vaccin combinat , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivate cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . N S+ ( % ) N TP ( % ) 1- 5 ani Ambirix 100 98 Vaccin combinat HAB ( 360/ 10 ) 100 92 6- 11 ani Ambirix 100 103 Vaccin combinat HAB ( 360/ 10 ) 100 96 12- 15
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
B ( ADNr ) ( HAB ) ( adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 1 ml ) : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
veți avea/ copilul dumneavoastră va avea , probabil , nevoie de trei injectări cu vaccin combinat hepatitic A și hepatitic B , care conține mai puțină substanță activă pe fiecare doză ( 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B ) . Cea de- a doua doză dintre cele trei ale acestui vaccin cu doze scăzute se administrează , de obicei , la o lună după prima doză și este mai probabil ca aceasta să asigure protecția
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Ambirix - Substanțele active sunt : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Numărul EU EU/ 1/ 07/ 434/ 001 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 30 pufuri 1 flacon EU/ 1/ 07/ 434/ 002 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 60 pufuri 1 flacon EU/ 1/ 07/ 434/ 003 Avamys 27. 5 micrograme
Ro_102 () [Corola-website/Science/290862_a_292191]
-
Numărul EU EU/ 1/ 07/ 434/ 001 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 30 pufuri 1 flacon EU/ 1/ 07/ 434/ 002 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 60 pufuri 1 flacon EU/ 1/ 07/ 434/ 003 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 120 pufuri 1 flacon
Ro_102 () [Corola-website/Science/290862_a_292191]
-
micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 30 pufuri 1 flacon EU/ 1/ 07/ 434/ 002 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 60 pufuri 1 flacon EU/ 1/ 07/ 434/ 003 Avamys 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă din plastic 120 pufuri 1 flacon
Ro_102 () [Corola-website/Science/290862_a_292191]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avonex ? Avonex este o pulbere și un solvent într- un flacon , din care se obține o soluție injectabilă și o soluție injectabilă într- o seringă preumplută . Fiecare flacon și seringă conțin 30 de micrograme ( 6 milioane de unități internaționale sau „ MUI ” ) din substanța activă , interferonul beta- 1a . Pentru ce se utilizează Avonex ? Avonex se utilizează pentru tratarea următoarelor grupuri : • pacienți cu scleroză multiplă( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
utilizează la pacienții peste 12 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avonex ? Tratamentul cu Avonex trebuie început de un medic care are experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Avonex este de 30 micrograme , administrată prin injecție intramusculară , o dată pe săptămână . Pentru a- i ajuta pe pacienți să se adapteze la tratament , medicul poate recomanda ca pacienții să înceapă cu aproximativ jumătate din doză o dată pe săptămână , înainte de a ajunge la doza întreagă . Acest
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
mai puțin de trei ani . Pacienții au fost tratați timp de până la doi ani . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți a căror invaliditate s- a agravat . Al doilea studiu a comparat eficacitatea folosirii dozelor de 60 de micrograme și 30 de micrograme pe 802 pacienți . Al treilea studiu a cuprins 383 de pacienți care avuseseră un singur atac de demielinizare și a comparat eficacitatea Avonex cu cea a placebo în ceea ce privește reducerea riscului apariției unui al doilea atac . Societatea
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
ani . Pacienții au fost tratați timp de până la doi ani . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți a căror invaliditate s- a agravat . Al doilea studiu a comparat eficacitatea folosirii dozelor de 60 de micrograme și 30 de micrograme pe 802 pacienți . Al treilea studiu a cuprins 383 de pacienți care avuseseră un singur atac de demielinizare și a comparat eficacitatea Avonex cu cea a placebo în ceea ce privește reducerea riscului apariției unui al doilea atac . Societatea nu a realizat niciun
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 62 mg și zahăr 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 4 ianuarie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 63 mg și zahăr 16 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 6 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați ADROVANCE comprimate
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați ADROVANCE comprimate
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . Ce conține ADROVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . Ce conține ADROVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAMYS 27, 5 micrograme/ puf Spray nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAMYS 27, 5 micrograme/ puf Spray nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) și copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) . Avamys este
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) . Pacienții care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) pot utiliza două
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]