5,726 matches
-
manifestări toxice de grad 3 sau 4 ( inclusiv hipotensiune arterială , aritmii ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea evenimentelor toxice . evenimentelor toxice de grad 3 și 4 poate fi luată în considerare o întârziere cu durata maximă de un ciclu . În cazul persistentei hipotensiunii arteriale , cefaleei , aritmiilor , precum și a manifestărilor de toxicitate cardiacă , renală și hepatică : - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . - dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . - ÎL-
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
gastro- intestinale , incluzând greață , vărsături și diaree . Ca atare , utilizarea BYETTA nu este recomandată la pacienții cu boli gastro- intestinale severe . Au existat rapoarte spontane rare de pancreatită acută . Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute : durerea abdominală severă , persistentă . Sub tratament de susținere , s- a observat recuperarea pacienților cu pancreatită . Dacă se suspectează pancreatita , BYETTA și orice alte medicamente potențial suspecte vor fi întrerupte . Utilizarea concomitentă de BYETTA cu insulină , derivați de D- fenilalanină ( meglitinide ) sau inhibitori ai alfa-
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
gastro- intestinale , incluzând greață , vărsături și diaree . Ca atare , utilizarea BYETTA nu este recomandată la pacienții cu boli gastro- intestinale severe . Au existat rapoarte spontane rare de pancreatită acută . Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute : durerea abdominală severă , persistentă . Sub tratament de susținere , s- a observat recuperarea pacienților cu pancreatită . Dacă se suspectează pancreatita , BYETTA și orice alte medicamente potențial suspecte vor fi întrerupte . Utilizarea concomitentă de BYETTA cu insulină , derivați de D- fenilalanină ( meglitinide ) sau inhibitori ai alfa-
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
descreștere a funcției rinichilor , gust neobișnuit în gură , somnolență , constipație , eructații ( râgâieli ) , flatulență ( gaze ) . La utilizarea împreună cu warfarina s- au raportat modificări ale INR ( o măsură a coagulării sângelui ) . S- au raportat cazuri de pancreatită ( simptome cum ar fi durerea persistentă , severă în zona stomacului ) . Trebuie să mergeți imediat la medic dacă aveți simptome cum ar fi : • Umflarea feței , limbii sau gâtului • Dificultate de a înghiți • Urticarie și greutatea de a respira . BYETTA poate să vă reducă pofta de mâncare , cantitatea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Biograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Biograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Biograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Biograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
statele gazdă acordă atenția cuvenită programului de navigație și de întreținere a feribotului sau ambarcațiunii. 6. Constatările expertizelor specifice se trec într-un raport al cărui format se stabilește în conformitate cu procedura stabilită la art. 16. 7. În cazul unui dezacord persistent între statele gazdă cu privire la îndeplinirea cerințelor art. 4 și 5 alin. (1), administrația oricărui stat gazdă implicat într-o expertiză specifică notifică la Comisie motivele dezacordului. 8. Comisia începe imediat procedurile pentru a lua o decizie în conformitate cu procedura stabilită în
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
54 toxic pentru floră R 55 toxic pentru fauna R 56 toxic pentru organismele de la sol R 57 toxic pentru albine R 58 poate antrena efecte nefaste, pe termen lung, pentru mediu Substanțe care, pe baza elementelor disponibile cu privire la proprietățile, persistentă, potențialul lor de acumulare precum și transformarea lor și comportarea prevăzută sau observată în mediu, ar putea prezenta un pericol imediat sau pe termen lung și/sau întârziat pentru structura și/sau funcționarea ecosistemelor naturale, altele decât cele menționate anterior la
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter ) și greață persistentă și / sau vărsături care pot indica modificări în funcției hepatice Reacții adverse rare ( cu probabilitate de a afecta mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : • Leziuni ale ficatului Pentru mai multe detalii referitoare la afectarea ficatului , consultați „ Investigații pentru afecțiuni
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Tekturna trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Tekturna trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați- vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați - vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări vasculare 7 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar A fost raportată o reacție aparentă de hipersensibilitate ( < 1 % ) . Investigații diagnostice Au fost raportate ocazional creșteri marcate și persistente ale valorilor transaminazelor serice ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice controlate , incidența creșterilor cu importanță clinică ale valorilor transaminazelor serice ( ALT și/ sau AST ≥ 3 ori LSN , consecutiv ) a fost de 1, 0 % pentru pacienții tratați cu Tredaptive cu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive , copilul dumneavoastră a avut orice probleme , în special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare ; ♦ Colaps sau stare asemănătoare șocului în primele 48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive , copilul dumneavoastră a avut orice probleme , în special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare ; ♦ Colaps sau stare asemănătoare șocului în primele 48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări vasculare 7 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar A fost raportată o reacție aparentă de hipersensibilitate ( < 1 % ) . Investigații diagnostice Au fost raportate ocazional creșteri marcate și persistente ale valorilor transaminazelor serice ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice controlate , incidența creșterilor cu importanță clinică ale valorilor transaminazelor serice ( ALT și/ sau AST ≥ 3 ori LSN , consecutiv ) a fost de 1, 0 % pentru pacienții tratați cu Trevaclyn cu
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Valdoxan 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Valdoxan 6 . 1 . CE ESTE VALDOXAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Valdoxan aparține unui grup de medicamente numite antidepresive și v- a fost prescris pentru tratarea depresiei . Depresia reprezintă o tulburare persistentă a stării de dispoziție , care interferă cu activitatea zilnică . Simptomele depresiei variază de la o persoană la alta , dar adesea includ tristețe profundă , sentimente de inutilitate , pierderea interesului pentru activitățile preferate , tulburări ale somnului , senzații de încetinire , anxietate , modificări ale greutății
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
a tensiunii arteriale , puls rapid ] ) . • Scăderea numărului plachetelor sanguine ( ceea ce poate conduce la o tendință crescută de sângerare și de formarea de vânătăi/ hematoame ) 24 Colita pseudomembranoasă poate apărea în cazul majorității antibioticelor , inclusiv Tygacil . Aceasta constă în diaree severă , persistentă sau cu conținut de sânge , asociată cu durere abdominală sau febră , care pot fi un semn de inflamație gravă a intestinului , putând apărea în timpul tratamentului sau după întreruperea acestuia . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
exemplu cu loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli sau alte condiții predispozante inclusiv vârstă înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]