6,621 matches
-
în decursul a 3 zile ) cu un caz de rujeolă și care pot fi în perioada de incubație a bolii . Medicul poate amâna vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră timp de cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină ( cunoscută ca IG ) . Nu trebuie administrată imunoglobulină ( IG ) timp de 1 lună după vaccinarea cu M- M- RVAXPRO , doar dacă medicul dumneavoastră decide altfel . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
în decursul a 3 zile ) cu un caz de rujeolă și care pot fi în perioada de incubație a bolii . Medicul poate amâna vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră timp de cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină ( cunoscută ca IG ) . Nu trebuie administrată imunoglobulină ( IG ) timp de 1 lună după vaccinarea cu M- M- RVAXPRO , doar dacă medicul dumneavoastră decide altfel . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor IX . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în Unități Internaționale ( UI ) , conform Standardului Internațional actual pentru concentratul de factor IX aprobat de către OMS . Activitatea factorului IX în plasmă este exprimată ca procent ( raportat la activitatea din plasma normală ) sau în Unități Internaționale ( conform unui standard internațional privind concentrația factorului IX în plasmă ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului IX se referă la cantitatea de factor IX
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
factor IX . Numărul de unități de factor IX administrate este exprimat în Unități Internaționale ( UI ) , conform Standardului Internațional actual pentru concentratul de factor IX aprobat de către OMS . Activitatea factorului IX în plasmă este exprimată ca procent ( raportat la activitatea din plasma normală ) sau în Unități Internaționale ( conform unui standard internațional privind concentrația factorului IX în plasmă ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului IX se referă la cantitatea de factor IX așa cum este definită în Standardul Internațional pentru factorii II
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
conform Standardului Internațional actual pentru concentratul de factor IX aprobat de către OMS . Activitatea factorului IX în plasmă este exprimată ca procent ( raportat la activitatea din plasma normală ) sau în Unități Internaționale ( conform unui standard internațional privind concentrația factorului IX în plasmă ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului IX se referă la cantitatea de factor IX așa cum este definită în Standardul Internațional pentru factorii II , VII , IX și X în plasma umană ( aprobat de OMS ) care aproximează cantitatea de factor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
conform unui standard internațional privind concentrația factorului IX în plasmă ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului IX se referă la cantitatea de factor IX așa cum este definită în Standardul Internațional pentru factorii II , VII , IX și X în plasma umană ( aprobat de OMS ) care aproximează cantitatea de factor IX într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozelor necesare de factor IX se bazează pe constatarea empirică că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor IX pe kg crește activitatea
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
activitate a factorului IX se referă la cantitatea de factor IX așa cum este definită în Standardul Internațional pentru factorii II , VII , IX și X în plasma umană ( aprobat de OMS ) care aproximează cantitatea de factor IX într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozelor necesare de factor IX se bazează pe constatarea empirică că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor IX pe kg crește activitatea factorului IX în plasma cu 1, 1 % din activitatea normală . 2 Unități necesare = greutate ( kg
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
OMS ) care aproximează cantitatea de factor IX într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozelor necesare de factor IX se bazează pe constatarea empirică că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor IX pe kg crește activitatea factorului IX în plasma cu 1, 1 % din activitatea normală . 2 Unități necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor IX ( % ) ( UI/ dl ) x 0, 9 Cantitatea care trebuie administrată și frecvența tratamentului trebuie determinate întotdeauna pe baza eficacității clinice pentru fiecare pacient în
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
pentru fiecare pacient în parte . În cazul produselor pe bază de factor IX rareori trebuie administrată mai mult de o doză zilnic . În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului IX nu trebuie să scadă sub nivelul precizat de activitate în plasmă ( în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul următor poate fi utilizat ca ghid pentru a determina dozele necesare în cazul episooadelor hemoragice și a intervenților chirurgicale : Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factor IX ( % ) ( UI/ dl ) Hemoragie Hemartroză
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
suficiente pentru a recomanda utilizarea Nonafact la copiii mai mici de 6 ani . 3 Pacienții trebuie monitorizați pentru a se depista dezvoltarea de inhibitori de factor IX . Dacă nu au fost atinse nivelurile așteptate de activitate a factorului IX în plasma , sau dacă hemoragia nu este controlată în ciuda administrării unei doze corespunzătoare , trebuie efectuat un test pentru a depista prezența eventuală a unui inhibitor de factor IX . La pacienții cu niveluri ridicate de inhibitor , terapia cu factor IX s- ar putea
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
de fenomene trombotice sau coagulare intravasculară diseminată . În fiecare din aceste situații , avantajul tratamentului cu Nonafact trebuie pus în balanță cu riscul acestor complicații . Printre măsurile standard de prevenire a infecțiilor rezultate din utilizarea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană se numără selecția donatorilor , analiza donațiilor individuale și astocurilor de plasmă pentru depistarea semnelor specifice de infecție , precum și includerea în procesul de producție a unor etape destinate inactivării/ îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
avantajul tratamentului cu Nonafact trebuie pus în balanță cu riscul acestor complicații . Printre măsurile standard de prevenire a infecțiilor rezultate din utilizarea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană se numără selecția donatorilor , analiza donațiilor individuale și astocurilor de plasmă pentru depistarea semnelor specifice de infecție , precum și includerea în procesul de producție a unor etape destinate inactivării/ îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
depistarea semnelor specifice de infecție , precum și includerea în procesul de producție a unor etape destinate inactivării/ îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor sau altor agenților patogeni necunoscuți sau apăruți recent . Vaccinarea corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) trebuie luată în considerare în cazul pacienților care primesc în mod regulat sau repetat concentrat de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
valabil și în cazul virusurilor sau altor agenților patogeni necunoscuți sau apăruți recent . Vaccinarea corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) trebuie luată în considerare în cazul pacienților care primesc în mod regulat sau repetat concentrat de factor IX derivat din plasmă . Se recomandă ca , la fiecare administrare a Nonafact la un pacient , numele acestuia și numărul lotului medicamentului să fie înregistate în vederea menținerii legăturii între pacient și lotul medicamentului . După tratamentul repetat cu Nonafact , pacienții trebuie monitorizați pentru a se urmări
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
administrată per kg , ceea ce corespunde unei recuperări in vivo de 49 % . Nonafact are un timp de înjumătățire plasmatică de circa 19 ( 17- 21 ) ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Factorul de coagulare IX plasmatic este un component normal al plasmei umane . De aceea factorul IX din acest medicament se comportă ca și factorul IX endogen . Nu au fost realizate teste de toxicitate și mutagenitate la animale cu factorul de coagulare IX plasmatic . În urma testelor farmacodinamice efectuate la iepuri și cobai
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
risc crescut de tromboză sau „ DIC ” , coagulare intravasculară diseminată , o boală care perturbă sistemul de coagulare a sângelui . Medicul dumneavostră va aprecia dacă administrarea de Nonafact atrage riscuri de complicații asociate coagulării . În cazul medicamentelor obținute din sânge uman sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
Nonafact atrage riscuri de complicații asociate coagulării . În cazul medicamentelor obținute din sânge uman sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui și plasmei , etape destinate inactivării sau îndepărtării virusurilor . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui și plasmei , etape destinate inactivării sau îndepărtării virusurilor . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui și plasmei , etape destinate inactivării sau îndepărtării virusurilor . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau apărute recent sau altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace împotrivavirusurilor cu anvelopă precum virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitei B și hepatitei C , și împotriva virusurilor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
împotriva virusurilor fără anvelopă al hepatitei A și parvovirusul B19 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați în considerare vaccinarea împotriva hepatitei A și B în cazul în care primiți în mod regulat/ repetat factor IX de coagulare derivat din plasmă umană . Se recomandă ca de fiecare dată când vi se administrează Nonafact , să fie înregistate numele și numărul lotului medicamentului în vederea menținerii legăturii culotul medicamentului utilizat . Nu s- a studiat efectul tratamentului asupra pacienților care nu au fost tratați anterior
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
al sorafenibului este de aproximativ 25 - 48 de ore . Sorafenibul este metabolizat predominant pe cale hepatică , metabolizarea oxidativă este mediată de CYP3A4 , iar glucuronidarea este mediată de UGT1A9 . La concentrațiile de echilibru , sorafenibul reprezintă aproximativ 70 - 85 % dintre analiții circulanți în plasmă . Au fost identificați opt metaboliți ai sorafenibului , dintre care cinci detectați în plasmă . Principalul metabolit circulant în plasmă al sorafenibului , N- oxid piridina , demonstrează o potență in vitro similară cu a sorafenibului . La concentrațiile de echilibru , acest metabolit reprezintă aproximativ
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
pe cale hepatică , metabolizarea oxidativă este mediată de CYP3A4 , iar glucuronidarea este mediată de UGT1A9 . La concentrațiile de echilibru , sorafenibul reprezintă aproximativ 70 - 85 % dintre analiții circulanți în plasmă . Au fost identificați opt metaboliți ai sorafenibului , dintre care cinci detectați în plasmă . Principalul metabolit circulant în plasmă al sorafenibului , N- oxid piridina , demonstrează o potență in vitro similară cu a sorafenibului . La concentrațiile de echilibru , acest metabolit reprezintă aproximativ 9 - 16 % dintre analiții circulanți . În urma administrării unei doze de 100 mg de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
mediată de CYP3A4 , iar glucuronidarea este mediată de UGT1A9 . La concentrațiile de echilibru , sorafenibul reprezintă aproximativ 70 - 85 % dintre analiții circulanți în plasmă . Au fost identificați opt metaboliți ai sorafenibului , dintre care cinci detectați în plasmă . Principalul metabolit circulant în plasmă al sorafenibului , N- oxid piridina , demonstrează o potență in vitro similară cu a sorafenibului . La concentrațiile de echilibru , acest metabolit reprezintă aproximativ 9 - 16 % dintre analiții circulanți . În urma administrării unei doze de 100 mg de sorafenib în soluție , doza a
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
a 56 tulpini virale inițiale au fost de 0, 6- 96 ori mai mari decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . După 48 săptămâni de tratament cu Kaletra , efavirenz și INRT , s- au observat ≤ 400 copii/ ml ARN HIV în plasmă la 93 % ( 25/ 27 ) , 73 % ( 11/ 15 ) , și 25 % ( 2/ 8 ) dintre pacienții care au prezentat o reducere a sensibilității la lopinavir < 10 ori , între 10 - 40 ori și > 40 ori față de valoarea inițială . În plus , răspunsul viral
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]