6,456 matches
-
de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unei varietăți de celule tumorale . Similar celorlalți factori de creștere , există preocupări privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea tumorilor . În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unei varietăți de celule tumorale . Similar celorlalți factori de creștere , există preocupări privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea tumorilor . În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unei varietăți de celule tumorale . Similar celorlalți factori de creștere , există preocupări privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea tumorilor . În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unei varietăți de celule tumorale . Similar celorlalți factori de creștere , există preocupări privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea tumorilor . În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
valorile hemoglobinei nu depășesc un anumit nivel . Pe baza datelor disponibile până în prezent , s- a constatat că tratamentul anemiei cu Epoetin alfa HEXAL la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Epoetin alfa HEXAL , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în cadrul a două studii efectuate pe un număr de 1 657 de pacienți cu SM secundar progresivă , care erau capabili să meargă , în cazul cărora acesta a fost comparat cu placebo . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de întârzierea progresiei incapacității . Studiul asupra Extavia în cazul pacienților cu un eveniment demielinizant unic a implicat 487 de pacienți care au primit timp de doi ani fie Extavia , fie placebo . Studiul a măsurat perioada de timp până la apariția SM clinic definite la
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
84 de recurențe pe an , pe când cei care au primit placebo au avut 1, 27 de recurențe . Într- unul din cele două studii privind pacienții cu SM secundar progresivă s- a observat o întârziere semnificativă în ceea ce privește perioada de timp până la progresia incapacității ( reducerea riscului de 31 % datorită Extavia ) și perioada de timp până când pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( 39 % ) . În cel de- al doilea studiu , nu s- a observat nicio întârziere a progresiei incapacității . În ambele studii , Extavia a
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
semnificativă în ceea ce privește perioada de timp până la progresia incapacității ( reducerea riscului de 31 % datorită Extavia ) și perioada de timp până când pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( 39 % ) . În cel de- al doilea studiu , nu s- a observat nicio întârziere a progresiei incapacității . În ambele studii , Extavia a demonstrat că există o reducere a numărului ( 30 % ) de recurențe clinice . În cazul studiului privind pacienții cu un eveniment demielinizant unic , s- a demonstrat că Extavia reduce riscul apariției SM clinic definite : Care sunt
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
Fareston au fost comparate cu cele ale medicamentului tamoxifen ( un alt antiestrogen utilizat în tratamentul cancerului mamar ) . Principalii indicatori ai eficacității au fost rata de răspuns ( numărul de paciente ale căror tumori au răspuns la tratament ) , perioada de timp fără progresie ( intervalul de timp scurs până la înrăutățirea bolii ) și rata de supraviețuire . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
Eficacitatea medicamentelor Fareston și tamoxifen a fost echivalentă . Prin examinarea rezultatelor coroborate ale celor trei studii principale de mare anvergură s- a constatat că pacientele cărora li s- a administrat Fareston au prezentat rate de răspuns , perioade de timp fără progresie și rate de supraviețuire similare cu cele ale pacientelor cărora li s- a administrat tamoxifen . Care sunt riscurile asociate cu Fareston ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
comparat siguranța și eficacitatea administrării lunare a 250 mg fulvestrant comparativ cu administrarea zilnică a 1 mg anastrozol . În general , fulvestrant administrat în doză lunară de 250 mg a fost cel puțin la fel de eficace ca anastrozol în ceea ce privește timpul pâna la progresie , răspunsul obiectiv și durata de supraviețuire . Niciunul dintre aceste criterii de evaluare nu a evidențiat diferențe semnificative din punct de vedere statistic între cele cele două grupuri de studiu . Timpul pâna la progresie a reprezentat obiectivul principal de evaluare . Analiza
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
eficace ca anastrozol în ceea ce privește timpul pâna la progresie , răspunsul obiectiv și durata de supraviețuire . Niciunul dintre aceste criterii de evaluare nu a evidențiat diferențe semnificative din punct de vedere statistic între cele cele două grupuri de studiu . Timpul pâna la progresie a reprezentat obiectivul principal de evaluare . Analiza combinată a ambelor studii a demonstrat că evoluția bolii s- a înregistrat la 83 % dintre pacientele tratate cu fulvestrant , respectiv 85 % dintre pacientele tratate cu anastrozol . Riscul relativ al fulvestrant raportat la anastrozol
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
de evaluare . Analiza combinată a ambelor studii a demonstrat că evoluția bolii s- a înregistrat la 83 % dintre pacientele tratate cu fulvestrant , respectiv 85 % dintre pacientele tratate cu anastrozol . Riscul relativ al fulvestrant raportat la anastrozol pentru timpul pâna la progresie a fost 0, 95 ( IÎ95 % de la 0, 82 la 1, 1 ) . Rata răspunsului obiectiv pentru fulvestrant a fost de 19, 2 % , comparativ cu 16, 5 % pentru anastrozol . Durata medie de supraviețuire a fost de 27, 4 luni în cazul pacientelor
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]