6,521 matches
-
ITT ) clopidogrel + ( N=4612 ) GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa % 5, 7 5, 3 3, 0 5, 9 5, 4 3, 1 1, 9 1, 7 0, 9 1, 9 1, 9 0. 8 * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de PCI1 1 ACUITY sângerări majore definite ca oricare una dintre următoarele : intracraniene , retroperitoneale , intraoculare , hemoragie la locul de acces care a necesitat intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ca oricare una dintre următoarele : intracraniene , retroperitoneale , intraoculare , hemoragie la locul de acces care a necesitat intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
acces care a necesitat intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb în care au fost
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb în care au fost incluși 6000 de pacienți supuși
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb în care au fost incluși 6000 de pacienți supuși PCI ( REPLACE- 2 ) sunt
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb în care au fost incluși 6000 de pacienți supuși PCI ( REPLACE- 2 ) sunt prezentate în Tabelul 10 . Sângerările majore în REPLACE- 2 au fost definite prin criterii non- TIMI . Tabelul 10 . 9, 2 10, 0 9, 2 10, 0 7, 6 7, 1 7, 8 7, 1 Deces Infarct miocardic Sângerare majoră ** ( bazată pe criterii non - TIMI - vezi
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
REPLACE- 2 ) sunt prezentate în Tabelul 10 . Sângerările majore în REPLACE- 2 au fost definite prin criterii non- TIMI . Tabelul 10 . 9, 2 10, 0 9, 2 10, 0 7, 6 7, 1 7, 8 7, 1 Deces Infarct miocardic Sângerare majoră ** ( bazată pe criterii non - TIMI - vezi pct . 4. 8 ) 0, 2 7, 0 2, 4 0 . , 4 6, 2 4, 1 0, 2 7, 1 2, 2 0, 4 6, 4 4, 0 1, 2 1, 4 1, 2
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
criterii non - TIMI - vezi pct . 4. 8 ) 0, 2 7, 0 2, 4 0 . , 4 6, 2 4, 1 0, 2 7, 1 2, 2 0, 4 6, 4 4, 0 1, 2 1, 4 1, 2 1, 3 * cu excepția sângerărilor majore . ** P < 0, 001 Trombocitopenia indusă de administrarea heparinei ( TIH ) și sindromul trombotic - trombocitopenic - indus de administrarea heparieni ( ST/ STIH ) : studii clinice efectuate la un număr mic de pacienți au furnizat informații limitate cu privire la uilizarea Angiox la pacienții cu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ANGIOX SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA Angiox este un medicament antitrombotic . Angiox se utilizează la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pentru tratamentul obstrucțiilor vasculare ( angioplastie sau intervenții coronariene percutanate - PCI ) . 2 . ÎNAINTE SA UTILIZATI ANGIOX - Dacă aveți sau ați avut recent sângerări gastro- intestinale , urinare sau la nivelul altor organe , - Dacă ați avut tulburări de coagulare sau număr mic de trombocite . - Dacă aveți sau ați avut hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic . - Dacă aveți sau ați avut infecții bacteriene la nivelul inimii . - dacă
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
același timp cu Angiox . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : - intenționționați să deveniți gravidă ; 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ANGIOX Tratamentul dumneavoastră cu Angiox va fi efectuat de către un medic . Angiox se administrează injectabil intravenos , urmat de perfuzie , endovenos ( niciodată intramuscular ) . Dacă apare sângerarea , tratamentul trebuie întrerupt . • Înaintea începerii tratamentului , medicul dumneavoastră vă va informa despre semnele reacției de hipersensibilitate ( alergiei ) . Aceste reacții apar rar ( mai puțin de 1 la 1000 pacienți tratați ) . Dacă sunteți sub tratament cu radiații în vasele de sânge pentru
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Ca toate medicamentele , Angiox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții adverse , este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Cele mai frecvente și importante reacții adverse ale tratamentului cu anticoagulante , inclusiv Angiox , sunt sângerările . Acestea pot deveni grave , și în cazuri foarte rare , pot fi letale ( mai puțin de 1 la fiecare 10000 pacienți tratați ) . Sângerarea este mai probabil să apară atunci când Anginox este utilizat concomitent cu alte medicamente anticoagulante sau antitrombotice ( vezi pct
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
nevoie de îngrijire medicală . Cele mai frecvente și importante reacții adverse ale tratamentului cu anticoagulante , inclusiv Angiox , sunt sângerările . Acestea pot deveni grave , și în cazuri foarte rare , pot fi letale ( mai puțin de 1 la fiecare 10000 pacienți tratați ) . Sângerarea este mai probabil să apară atunci când Anginox este utilizat concomitent cu alte medicamente anticoagulante sau antitrombotice ( vezi pct . 2 „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Dacă observați oricare una din următoarele , posibil grave , reacții adverse : - Sângerarea - cea mai frecventă reacție adversă ( mai puțin
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
de 1 la fiecare 10000 pacienți tratați ) . Sângerarea este mai probabil să apară atunci când Anginox este utilizat concomitent cu alte medicamente anticoagulante sau antitrombotice ( vezi pct . 2 „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Dacă observați oricare una din următoarele , posibil grave , reacții adverse : - Sângerarea - cea mai frecventă reacție adversă ( mai puțin de 1 la fiecare 10 pacienți tratați ) . nivelul pieptului . Acestea sunt reacții adverse mai puțin frecvente ( mai puțin de 1 la 100 pacienți tratați ) . • Tromboza ( cheaguri de sânge ) care poate determina complicații grave
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
puțin frecvente ( mai puțin de 1 la 100 pacienți tratați ) . • Tromboza ( cheaguri de sânge ) care poate determina complicații grave cum ar fi infarctul miocardic . Aceasta este o reacție adversă rară ( mai puțin de 1 la fiecare 100 pacienți tratați ) • Durere , sângerare și echimoze la locul de injectare ( după PCI ) . Aceste reacții adverse sunt rare ( mai puțin de 1 la fiecare 1000 de pacienți tratați ) Dacă aveți oricare dintre următoarele , ( potențial mai puțin grave ) , reacții adverse : - După externare , mergeți imediat la departamentul
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sub vârsta de șase ani , deoarece studiile au implicat prea puțini copii sub această vârstă . Care sunt riscurile asociate cu AVAMYS ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu AVAMYS ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este epistaxisul ( sângerarea nazală ) . Epistaxisul este în general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
coroborate demonstrează eficacitatea ATryn în prevenirea tromboemboliei la acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
eficacitatea ATryn în prevenirea tromboemboliei la acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a se consulta
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a se consulta prospectul . Deoarece ATryn este o proteină
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
exemplu de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , hipertensiunea ( presiunea crescută a sângelui ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , astenia ( slăbiciunea ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
greața ( starea de rău ) , vărsăturile , astenia ( slăbiciunea ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Avastin , a se consulta prospectul . Avastin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
oculare : Frecvente : durere abdominală , dispepsie , constipație , diaree , Tulburări meteorism abdominal , ulcer esofagian * , disfagie * , distensie gastro- intestinale : abdominală , regurgitație acidă Mai puțin frecvente : greață , vărsături , gastrită , esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]