6,245 matches
-
a prezentat Lysodren în timpul studiilor ? În general , studiile au sugerat că Lysodren poate oferi un beneficiu pacienților cu carcinom cortical suprarenal avansat , prin prelungirea perioadei de supraviețuire ( în câteva cazuri , cu mai mult de cinci ani ) și prin micșorarea sau stabilizarea dimensiunii tumorii în cazul a 20 - 30 % din pacienți . De asemenea , medicamentul a redus simptomele bolii , în special la pacienții al căror cancer producea concentrații mari de hormoni . În sprijinul utilizării sale ca tratament adjuvant al altor medicamente antineoplazice nu
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
constă în creșterea fluxului umorii apoase prin rețeaua trabeculară și intensificarea fluxului uveoscleral . Timololul este un blocant al receptorilor adrenergici neselectivi de tip beta și beta care nu are activitate simpaticomimetică intrinsecă semnificativă , de deprimare miocardică directă sau anestezică locală ( stabilizare a membranei ) . Timololul scade TIO prin reducerea formării umorii apoase . Mecanismul exact de acțiune nu este stabilit în mod clar , dar intervine probabil inhibarea sintezei intense de AMP ciclic provocată de stimularea beta- adrenergică endogenă . Nu s- au efectuat studii
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Pacienții trebuie , de asemenea , sfătuiți să își informeze despre tratamentul lor partenerii sau persoanele care îi ingrijesc , întrucât aceștia pot observa simptome de care pacientul nu este conștient . După reechilibrarea imunitara la pacienții imunocompromiși cu LMP , a fost observată o stabilizare sau îmbunătățirea stării pacienților . Rămâne necunoscut dacă descoperirea precoce a LMP sau suspendarea terapiei de MabThera poate duce la stabilizare similară sau rezultat îmbunătățit . Limfom non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Pacienții cu o tumoră mare sau cu un număr
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
observa simptome de care pacientul nu este conștient . După reechilibrarea imunitara la pacienții imunocompromiși cu LMP , a fost observată o stabilizare sau îmbunătățirea stării pacienților . Rămâne necunoscut dacă descoperirea precoce a LMP sau suspendarea terapiei de MabThera poate duce la stabilizare similară sau rezultat îmbunătățit . Limfom non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Pacienții cu o tumoră mare sau cu un număr mare de celule maligne circulante ( ≥25 × 109/ l ) , cum sunt pacienții cu LLC , care prezintă un risc crescut de manifestare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
trebuie , de asemenea , sfătuiți să își informeze despre tratamentul lor partenerii sau persoanele care îi ingrijesc , întrucât aceștia pot observa simptome de care pacientul nu este conștient . 33 După reechilibrarea imunitara la pacienții imunocompromiși cu LMP , a fost observată o stabilizare sau îmbunătățirea stării pacienților . Rămâne necunoscut dacă descoperirea precoce a LMP sau suspendarea terapiei de MabThera poate duce la stabilizare similară sau rezultat îmbunătățit . Limfom non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Pacienții cu o tumoră mare sau cu un număr
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
simptome de care pacientul nu este conștient . 33 După reechilibrarea imunitara la pacienții imunocompromiși cu LMP , a fost observată o stabilizare sau îmbunătățirea stării pacienților . Rămâne necunoscut dacă descoperirea precoce a LMP sau suspendarea terapiei de MabThera poate duce la stabilizare similară sau rezultat îmbunătățit . Limfom non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Pacienții cu o tumoră mare sau cu un număr mare de celule maligne circulante ( ≥25 × 109/ l ) , cum sunt pacienții cu LLC , care prezintă un risc crescut de manifestare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pct . 4. 3 ) . Administrarea Osigraft se face prin plasare directă , prin metode chirurgicale , la locul defectului osos , în contact cu suprafața osoasă pregătită anterior . Apoi se face închiderea țesuturilor moi în jurul implantului . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 2 3 . Aliniindu- vă policele dumneavoastră la orificiul intern
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
fracturii neconsolidate ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Osigraft nu asigură o întărire de tip biomecanic și trebuie utilizat împreună cu mecanisme de fixare internă sau externă în cazul în care este necesar ca inițial să se realizeze o stabilizare mecanică . Cu toate acestea , este posibil ca mecanismele de fixare externă să nu furnizeze un grad suficient de imobilizare . Mișcările apărute la locul fracturii neconsolidate pot întrerupe procesul de vindecare a fracturii . Experiența din studii clinice controlate este limitată la
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
mecanică . Cu toate acestea , este posibil ca mecanismele de fixare externă să nu furnizeze un grad suficient de imobilizare . Mișcările apărute la locul fracturii neconsolidate pot întrerupe procesul de vindecare a fracturii . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii tibiale neconsolidate prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare . În majoritatea cazurilor , s- au utilizat tije intramedulare cu blocaj mecanic . Utilizarea Osigraft nu garantează succesul procesului reparator , putând fi necesare intervenții chirurgicale ulterioare . Orice cantitate de material dislocată din zona
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
tumoră în vecinătatea fracturii neconsolidate . - Dacă vi se administrează chimioterapie , radioterapie sau terapie imunosupresoare . Aveți grijă deosebită când utilizați Osigraft Următoarele precauții de utilizare a Osigraft trebuie discutate cu medicul dumneavoastră . Osigraft nu participă la susținerea greutății și nici la stabilizarea fracturii . Prin urmare , acesta trebuie utilizat împreună cu dispozitive de fixare osoasă internă sau externă . Mișcările apărute la locul 18 fracturii neconsolidate pot împiedica procesul de vindecare a fracturii . Experiența obținută prin studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii tibiale
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
nici la stabilizarea fracturii . Prin urmare , acesta trebuie utilizat împreună cu dispozitive de fixare osoasă internă sau externă . Mișcările apărute la locul 18 fracturii neconsolidate pot împiedica procesul de vindecare a fracturii . Experiența obținută prin studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii tibiale ( fractură de gambă ) neconsolidate prin aplicarea de tije intramedulare ( dispozitive de fixare internă ) . Utilizarea Osigraft nu garantează succesul procesului reparator ; pot fi necesare intervenții chirurgicale ulterioare . Orice cantitate de material dislocată din zona fracturii neconsolidate poate determina formarea
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
intervenția chirurgicală . Reacțiile adverse care urmează unei asemenea intervenții chirurgicale și care nu sunt asociate în mod specific cu produsul , pot include infectarea plăgii , osteomielită ( infecția osului ) , complicații ale suportului mecanic ( cum ar fi tija sau placa metalică folosită pentru stabilizare ) , hemoragie în plagă , lipsa vindecării plăgii , greață , febră și durere . În cadrul studiilor clinice , incidența acestor evenimente a fost > 10 % . Cu toate acestea , nu s- au constatat diferențe în ceea ce privește incidența acestor reacții adverse , în comparație cu pacienții cărora li s- a implantat
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3 mm Hg ( doze medii ) , 13, 2 mm Hg ( doze ridicate ) . Nu au apărut diferențe semnificative între aceste doze . Modificarea principală a tensiunii arteriale diastolice minime
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3 mm Hg ( doze medii ) , 13, 2 mm Hg ( doze ridicate ) . Nu au apărut diferențe semnificative între aceste doze . Modificarea principală a tensiunii arteriale diastolice minime
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3 mm Hg ( doze medii ) , 13, 2 mm Hg ( doze ridicate ) . Nu au apărut diferențe semnificative între aceste doze . Modificarea principală a tensiunii arteriale diastolice minime
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fuseseră tratați anterior . 2 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fuseseră tratați anterior . 18 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
prin prezența unei activități AGA reziduale suficiente pentru a preveni apariția cardiomiopatiei ; totuși , o afectare cardiacă a fost raportată la aproximativ 4 % din pacienții cu boală Pompe cu debut tardiv . Se estimează faptul că Myozyme restabilește activitatea lizozomală AGA determinând stabilizarea sau restabilirea funcției musculaturii cardiace și scheletice ( inclusiv a musculaturii respiratorii ) . Datorită efectului de barieră hemato- encefalică și dimensiunii enzimei , este puțin probabilă preluarea alfa alglucozidazei de către sistemul nervos central . Boala Pompe cu debut infantil ; studiu clinic pe pacienți cu
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
dintre pozițiile evaluate și 1 pacient cu numai capacitate funcțională de a sta în șezut la ultima evaluare în cadrul studiului . Marea majoritate a pacienților cu boală Pompe cu debut infantil , tratați cu Myozyme , prezintă o ameliorare a funcției cardiace , precum și stabilizarea sau ameliorarea parametrilor de creștere . Pacienții cu boală Pompe cu debut infantil care au înregistrat progrese motorii au prezentat o menținere mai bună a funcției motorii și un conținut mai scăzut de glicogen în mușchiul cvadriceps la momentul intrării în
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
pacienții cu progresia bolii la doze zilnice mai mici de 400 mg sau 600 mg . Doza zilnică a fost crescută la 800 mg la un total de 103 pacienți ; 6 pacienți au obținut un răspuns parțial și 21 au obținut stabilizarea bolii lor după creșterea dozei , cu un beneficiu clinic total de 26 % . Din datele de siguranță disponibile , creșterea dozei la 800 mg pe zi la pacienții cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu progresia bolii la doze zilnice mai mici de 400 mg sau 600 mg . Doza zilnică a fost crescută la 800 mg la un total de 103 pacienți ; 6 pacienți au obținut un răspuns parțial și 21 au obținut stabilizarea bolii lor după creșterea dozei , cu un beneficiu clinic total de 26 % . Din datele de siguranță disponibile , creșterea dozei la 800 mg pe zi la pacienții cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu progresia bolii la doze zilnice mai mici de 400 mg sau 600 mg . Doza zilnică a fost crescută la 800 mg la un total de 103 pacienți ; 6 pacienți au obținut un răspuns parțial și 21 au obținut stabilizarea bolii lor după creșterea dozei , cu un beneficiu clinic total de 26 % . Din datele de siguranță disponibile , creșterea dozei la 800 mg pe zi la pacienții cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu progresia bolii la doze zilnice mai mici de 400 mg sau 600 mg . Doza zilnică a fost crescută la 800 mg la un total de 103 pacienți ; 6 pacienți au obținut un răspuns parțial și 21 au obținut stabilizarea bolii lor după creșterea dozei , cu un beneficiu clinic total de 26 % . Din datele de siguranță disponibile , creșterea dozei la 800 mg pe zi la pacienții cu progresia bolii la doze mai mici de 400 mg sau 600 mg pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a intervenției chirurgicale asupra coloanei vertebrale și acestea includ : • infecția plăgii , • osteomielită ( infecție a osului ) , • complicații ale suportului mecanic ( cum ar fi instrumentele utilizate pentru stabilizare ) , • hemoragie în plagă , • lipsa vindecării plăgii , • greață , • febră și • durere . Dacă reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă neinclusă în acest prospect , vă rugăm să vă informați medicul . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ OPGENRA A nu se utiliza
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3 mm Hg ( doze medii ) , 13, 2 mm Hg ( doze ridicate ) . Nu au apărut diferențe semnificative între aceste doze . Modificarea principală a tensiunii arteriale diastolice minime
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]