6,328 matches
-
înainte de utilizare , chirurgii care intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească un DVD de instruire care să conțină imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire 2/ 2
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pe care o primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Epoetin alfa HEXAL sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Epoetin alfa HEXAL este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Epoetin alfa HEXAL este injectat într- o venă ( intravenos ) . Pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
piele prin prinderea pielii între degetul mare și cel arătător . 5 . Introduceți acul în pliul de piele cu o mișcare rapidă , fermă . Injectați soluția de Epoetin alfa HEXAL . Înlăturați rapid acul și presați locul de injecție cu un tampon uscat , steril . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Epoetin alfa HEXAL Dacă uitați să utilizați Epoetin alfa HEXAL Dacă ați uitat să faceți o injecție , sau ați injectat prea puțin , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Epoetin alfa HEXAL
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
uman , respectiv de trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul și trombina sunt ambalate împreună în două flacoane separate , fiecare conținând același volum ( 1 ml , 2 ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă coalescența proteinei coagulante . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . OMRIX biopharmaceuticals S. A . 200 Chaussée
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
and Medical Director Tel : +972- 3- 5316512 Fax : +972- 3- 5316590 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Citiți acest document înainte de a deschide ambalajul : EVICEL este disponibil în ambalaje sterile , de aceea este important să se folosească numai ambalaje nedeteriorate care nu au fost încă deschise ( nu este posibilă sterilizarea ulterioară ) . Pregătire : 23 Nu este nevoie de ace pentru pregătirea EVICEL în vederea administrării . Extrageți conținutul celor două flacoane în dispozitivul
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Figura 1 . Instrucțiuni de utilizare a dispozitivului de aplicare . Asigurați- vă că toate conexiunile sunt ferme . 1 . Introduceți cele două flacoane ( cu fibrinogen și trombină ) în cele două suporturi sterile pentru flacoane . Suporturile pentru flacoane trebuie manipulate utilizând tehnici aseptice . 2 . Ținând suportul pentru flacoane , apăsați capul flaconului în conectorul acestuia care este atașat la aplicator ( ca în imagine ) . Repetați procedura cu cel de al doilea flacon . 3 . 4 . 5
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
perfuzabilă 2 . Fiecare ml de concentrat conține 1 mg clofarabină . Fiecare flacon de 20 ml conține 20 mg clofarabină . Excipient : Fiecare flacon de 20 ml conține 180 mg de clorură de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , practic incoloră , cu un pH de 4, 5 până la 7, 5 și cu o osmolaritate de 270 până la 310 mOsm/ l . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul leucemiei limfoblastice acute ( LLA ) la copii care au suferit o recidivă
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
au efectuat studii referitoare la carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După diluare , concentratul steril este stabil din punct de vedere chimic și fizic timp de 3 zile în intervalul de temperatură 2 - 8°C și la temperatura camerei . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20 ml , cu dop din cauciuc brombutilic , capac detașabil din polipropilenă și capsă din aluminiu . Flaconul conține 20 ml concentrat steril și este ambalat într- o cutie . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Evoltra 1
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Evoltra 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat înainte de administrare . El trebuie filtrat printr- un filtru de seringă steril , cu dimensiunea porilor de 0, 2 microni , apoi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie intravenoasă , pentru a realiza un volum total corespunzător exemplelor date în tabelul de mai jos . Cu toate acestea
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
în tabelul de mai jos . Cu toate acestea , volumul de diluție final poate varia în funcție de starea clinică a pacientului și de decizia medicului . În cazul în care utilizarea unui filtru de seringă de 0, 2 microni nu este fezabilă , concentratul steril trebuie pre- filtrat cu ajutorul unui filtru cu dimensiunea porilor de 5 microni , diluat și apoi administrat printr- o linie de perfuzie având un filtru cu dimensiunea porilor de 0, 22 microni încorporat . ) Schemă de diluție sugerată pe baza dozei recomandate
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
diluat și apoi administrat printr- o linie de perfuzie având un filtru cu dimensiunea porilor de 0, 22 microni încorporat . ) Schemă de diluție sugerată pe baza dozei recomandate de 52 mg/ m și zi clofarabină corporală ( m ) ≤ 1, 44 Concentrat steril ( ml ) * ≤ 74, 9 Volum total al diluatului 100 ml până la 2, 40 până la 2, 50 75, 4 până la 124, 8 125, 3 până la 130, 0 150 ml 200 ml * Fiecare ml concentrat conține 1 mg clofarabină . Fiecare flacon de 20
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
flacon pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . În schimb , pentru pacienții cu suprafața corporală > 0, 38 m , va fi necesar conținutul a 1 până la 7 flacoane pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . După diluare , concentratul steril trebuie să fie o soluție limpede , incoloră . A se inspecta vizual înainte de administrare , pentru detectarea conținutului de particule și a modificărilor de culoare . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice cantitate neutilizată de produs trebuie îndepărtată . Orice produs neutilizat sau
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
flacoane EU/ 1/ 06/ 334/ 003 10 flacoane EU/ 1/ 06/ 334/ 004 20 flacoane 13 . Serie : 14 . 15 . 16 . ETICHETA FLACONULUI DE 20 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Evoltra 1 mg/ ml concentrat steril clofarabină Utilizare intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP : 4 . Serie : 5 . 20 ml 6 . Evoltra 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă clofarabină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ore . 6 . Ce conține Evoltra Substanța activă este clofarabina . Fiecare ml conține 1 mg clofarabină . Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Evoltra și conținutul ambalajului Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Este o soluție limpede , aproape incoloră , care este preparată și diluată înainte de utilizare . Este furnizată în flacoane din sticlă a 20 ml . Flacoanele conțin 20 mg clofarabină și sunt ambalate în cutii . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]