7,100 matches
-
o mișcare scurtă , din încheietură , sub un unghi de 45- 90° Nu injectați direct într - o venă . Injectați soluția împingând încet pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon îmbibat cu alcool , prin mișcări circulare . • Înlăturați toate obiectele utilizate : Odată ce ați terminat de efectuat injecția aruncați imediat toate acele utilizate și recipientele din sticlă goale într- un recipient special pentru obiecte ascuțite . Orice cantitate de soluție rămasă neutilizată trebuie
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod alb . V rug m s - l returna i . Pentru instruc iuni suplimentare citi i manualul de utilizare a dispozitivului de administrare . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulin . În cazul în care Penfill- ul sau dispozitivul care îl con ine este sc pat , lovit sau strivit , exist risc
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
a avea acul ață at . Insulatard NovoLet- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Nu reumple i Insulatard NovoLet . Pute i cur a exteriorul Insulatard NovoLet- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon cu alcool medicinal . 102 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Insulatard InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
r a avea acul ață at . Insulatard InnoLet- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Nu reumple i Insulatard InnoLet . Pute i cur a Insulatard InnoLet- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon cu alcool medicinal . 111 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Insulatard FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
FlexPen- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 118
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
Selectorul dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector Verificați eticheta pentru a vă asigura că Levemir InnoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Levemir InnoLet ( figura A ) . • La fiecare injectare utilizați întotdeauna un ac nou
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a insulinei . Ca măsură de precauție purtați întotdeauna cu dumneavoastră un dispozitiv de rezervă pentru cazurile în care ați pierdut sau s- a defectat InnoLet- ul dumneavoastră . Nu reumpleți Levemir InnoLet . Puteți curăța exteriorul Levemir InnoLet ștergându- l cu un tampon medicinal . Nu scufundați dispozitivul în alcool medicinal , nu îl spălați și nu îl ungeți .
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Myocet este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet clorhidrat de doxorubicină ( o pulbere liofilizată de culoare roșie ) , Myocet lipozomi ( o soluție omogenă și opacă , de culoare alb până la alb- gălbui ) Myocet soluție tampon ( o soluție limpede , incoloră ) 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , este indicat ca terapie de primă linie în cancerul de sân metastazat , la femei . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea de Myocet trebuie să
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cât și carcinogene și poate provoca efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista of excipienților Myocet clorhidrat de doxorubicină • lactoză Myocet lipozomi • fosfatidilcolină din ou • colesterol • acid citric • hidroxid de sodiu • apă pentru preparate injectabile Myocet soluție tampon • carbonat de sodiu • apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 9 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni S- a demonstrat că , după reconstituire , stabilitatea
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
aluminiu de culoare portocalie . Myocet - lipozomi Flacoane tubulare de sticlă flint de tip I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet - soluție tampon Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet - soluție tampon Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
timp de 10 minute ( a nu se depăși 15 minute ) . • În timpul încălzirii treceți la etapa 4 . Etapa 4 . Ajustarea pH- ului lipozomilor • Aspirați 1, 9 ml din flaconul de Myocet cu lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet cu soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet cu soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de clorhidrat de doxorubicină din baia de apă sau din încălzitorul cu căldură uscată . AGITAȚI ENERGIC . Introduceți cu atenție un dispozitiv de depresurizare prevăzut cu un filtru hidrofob . Apoi injectați IMEDIAT ( în următoarele
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală Clorhidrat de doxorubicină 50 mg 3 . Myocet - lipozomi fosfatidil colină din ou , colesterol , acid citric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Myocet - soluție tampon carbonat de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de Myocet cu lipozomi 1 flacon de Myocet cu soluție tampon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală Clorhidrat de doxorubicină 50 mg 3 . Myocet - lipozomi fosfatidil colină din ou , colesterol , acid citric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Myocet - soluție tampon carbonat de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de Myocet cu lipozomi 1 flacon de Myocet cu soluție tampon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1, 9 ml 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet - soluție tampon 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 24 B . 25 PROSPECT : Myocet 50 mg pulbere
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
MYOCET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Myocet constă într- o pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie și este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet - clorhidrat de doxorubicină , Myocet - lipozomi și Myocet - soluție tampon . Substanța activă se prezintă sub formă de pulbere liofilizată , destinată unei singure utilizări . Myocet este disponibil în cutii care conțin 2 seturi cu cele trei componente . Myocet este un preparat al medicamentului antitumoral doxorubicină , care este învelită în particule microscopice
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină ) , fosfatidilcolină din ou , colesterol , acid citric și hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile ( flaconul de Myocet cu lipozomi ) și carbonat de sodiu și apă pentru preparate injectabile ( flaconul de Myocet cu soluție tampon ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Cephalon Europe 5 Rue Charles Martigny 94700 Maisons Alfort Franța Producătorul : St Mary’ s Pharmaceutical Unit Quadrant Centre Cardiff Business Park Llanishan Cardiff Wales CF14 5RA Marea Britanie . GP- Pharm Polígon Industrial Els Vinyets - Els
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
medical : Myocet 50 mg pulbere și amestecuri prealabile pentru concentrat pentru dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală PREZENTARE Myocet este furnizat sub forma unui set de trei flacoane : ( 1 ) Myocet - clorhidrat de doxorubicină , ( 2 ) Myocet - lipozomi și ( 3 ) Myocet - soluție tampon . Pe lângă aceste trei componente , pentru reconstituirea clorhidratului de doxorubicină , este necesară și soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) . Myocet trebuie reconstituit înainte de administrare . Personalul medical trebuie instruit în ceea ce privește reconstituirea medicamentului . • Femeile gravide din cadrul personalului medical nu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
timp de 10 minute ( a nu se depăși 15 minute ) . • În timpul încălzirii treceți la etapa 4 . Etapa 4 . Ajustarea pH- ului lipozomilor • Aspirați 1, 9 ml din flaconul de Myocet cu lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de clorhidrat
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de clorhidrat de doxorubicină din baia de apă sau din încălzitorul cu căldură uscată . Introduceți cu atenție un dispozitiv de depresurizare prevăzut cu un filtru hidrofob . Apoi injectați IMEDIAT ( în următoarele 2 minute
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
pentru flaconul ecranat cu plumb și echilibrat termic cu baia de apă fierbinte . 2 . Se lasă să se încălzească flaconul la 15°C - 30°C , apoi se plasează într- un recipient ecranat corespunzător și se dezinfectează septul de cauciuc cu tampoane dezinfectante cu alcool . 3 . Utilizându- se o seringă ecranată , se injectează cantitatea de radioactivitate necesară până la 1. 8 GBq de soluție injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) ( diluat în mod adecvat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
pulbere : flacon ( din sticlă ) solvent : flacon ( din sticlă ) 1, 2 mg ( 60 KUI ) ; 2, 2 ml 0, 6 mg/ ml ( 30 KUI/ ml ) 1 flacon + 1 flacon + 1 flacon adaptor pentru reconstituire + 1 seringă + 1 set steril de perfuzie + 2 tampoane îmbibate cu alcool medicinal EU/ 1/ 96/ 006/ 002 NovoSeven 2, 4 mg ( 120 KUI ) Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă pulbere : flacon ( din sticlă ) solvent : flacon ( din sticlă ) 2, 4 mg ( 120 KUI ) ; 4, 3 ml 0, 6 mg
Ro_707 () [Corola-website/Science/291466_a_292795]