5,635 matches
-
pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un grup de control extern constituit în urma analizei retrospective a fișelor medicale . Grupul de control extern a inclus 86 pacienți tratați cu medicamente disponibile ( cele menționate mai sus ) în majoritatea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
11 din 24 pacienți cu fusarioză diagnosticată sau probabilă au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pe o perioadă medie de 124 zile până la 212 zile . Din optsprezece pacienți care nu au tolerat sau au avut înfecții refractare la amfotericina B sau itraconazol , șapte pacienți au fost clasificați ca responsivi . Cromoblastomicoză/ Micetom : 9 din 11 pacienți au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
insuficienței cardiace ) • Sulfonilureice ca de exemplu glipizida ( utilizată în tratamentul concentrațiilor mari ale zahărului din sânge ) . Utilizarea Posaconazole SP cu alimente și băuturi Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie luată cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Posaconazole SP spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
SP și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) o dată . După prima zi , luați 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Posaconazole SP Dacă
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Posaconazole SP Dacă vă temeți că ați utilizat o doză prea mare , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau unui profesionist din domeniul sanitar . Dacă uitați să utilizați Posaconazole SP Dacă uitați să
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
reale de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot apărea în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate induce o scădere a tensiunii arteriale cu reacție anafilactică , chiar și la pacienți care au tolerat anterior tratamentul cu imunoglobulină umană normală . Potențialele complicații pot fi adesea prevenite dacă se asigură că pacienții : - nu prezintă sensibilitate la imunoglobulina umană normală , perfuzând la început medicamentul foarte lent ( 0, 3 ml/ kg și oră ) ; - sunt monitorizați cu atenție
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
la oricare dintre celelalte componente ale Privigen ( pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6 al acestui prospect ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , cu privire la orice medicament sau aliment pe care nu l- ați tolerat . Dacă în sângele dumneavoastră sunt prezenți anticorpi împotriva imunoglobulinelor de tip IgA . Această situație se întâlnește foarte rar și poate surveni dacă nu aveți o cantitate suficientă de imunoglobuline de tip IgA în sânge . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
alege în acest caz imunoglobulina potrivită pentru administrare intravenoasă și va lua măsuri speciale de precauție . ► Puteți fi alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline ( anticorpi ) fără să știți . Acest fapt poate surveni chiar dacă ați mai utilizat înainte imunoglobuline umane și le- ați tolerat . Se poate întâmpla îndeosebi dacă nu aveți o cantitate suficientă de imunoglobuline de tip IgA în sânge . În aceste cazuri rare pot apărea reacții alergice cum sunt scăderea bruscă a tensiunii arteriale sau șoc . Dacă observați astfel de reacții în timpul
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
anterioare , ● formarea de cheaguri de sâge care pot ajunge în sistemul circulator sanguin ( reacții tromboembolice ) și care pot determina , de exemplu : Astfel de reacții adverse pot apărea chiar dacă vi s- au administrat în trecut imunoglobuline umane ( anticorpi ) și le- ați tolerat . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau , dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 25 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIVIGEN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Tratamentul cu Rebif trebuie început de un medic cu experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Rebif este de 44 micrograme , injectată de trei ori pe săptămână , subcutanat ( sub piele ) . Doza de 22 micrograme se recomandă pacienților care nu pot tolera doze mai mari și adolescenților între 12 și 16 ani . Când se începe tratamentul cu Rebif , doza trebuie mărită lent pentru a se evita efectele secundare . Se începe cu 8, 8 micrograme de trei ori pe săptămână în primele două
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi care să indice dezvoltarea unei toleranțe farmacologice la pacienții tratați cu ziconotidă . Totuși , luând în considerare datele limitate existente , dezvoltarea toleranței nu poate fi exclusă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
că utilizarea asocierii de ziconotidă IT și morfină IT ar putea reduce durerea în mod eficient și scădea , totodată , cantitatea de medicație opioidă sistemică utilizată pe termen lung , la pacienții a caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu morfină IT ( studiul 202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg / zi . Pentru a limita incidența reacțiilor adverse severe la medicament , se recomandă un nivel maxim al dozei de 21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
21, 6 μg/ zi . Cu toate acestea , s- a observat faptul că acei pacienți care tolerează doze de 21, 6 μg/ zi , obținute printr- un proces lent de creștere a dozei desfășurat pe o perioadă de 3 până la 4 săptămâni , tolerează , în general , si doze mai mari , de până la 48, 0 μg / zi . Nu există dovezi care să indice dezvoltarea unei toleranțe farmacologice la pacienții tratați cu ziconotidă . Totuși , luând în considerare datele limitate existente , dezvoltarea toleranței nu poate fi exclusă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
că utilizarea asocierea de ziconotidă IT și morfină IT ar putea reduce durerea în mod eficient și scădea , totodată , cantitatea de medicație opioidă sistemică utilizată pe termen lung , la pacienții a caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu morfină IT ( studiul 202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
0, 03 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . nu 4. 2 Doze și mod
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
0, 1 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . al Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . în
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la rozătoare au fost cele caracteristice pentru neurolepticele cu potență mare : hipoactivitate , comă , tremor , convulsii clonice , salivație și pierdere în greutate . Dozele letale medii au fost de aproximativ 210 mg/ kg ( șoarece ) și de 175 mg/ kg ( șobolan ) . Câinii au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]