6,708 matches
-
care cele două osii sunt echipate cu jenți și cu cauciucuri de aceeași dimensiune, ecartamentul fix sau reglabil al celor două osii trebuie să măsoare sub 1 150 mm, -masa cuprinsă între 600 și 3 000 kg, corespunzând greutății în vid a tractorului la care se face referire la punctul 2,4 din anexa I la directiva 74/150/CEE, inclusiv dispozitivul de protecție în caz de răsturnare montat în conformitate cu prezenta directivă și pneurile de dimensiune maximă recomandată de către constructor. Articolul
jrc1211as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86350_a_87137]
-
cartuș de încălzire este inserat din exterior în partea de jos a aparatului de sticlă pentru a încălzi coloana de fierbere. Curentul necesar este obținut cu ajutorul unui transformator regulator și controlat cu ajutorul unui ampermetru. O pompă cu ulei permite obținerea vidului dorit (între 102 și 103 Pa aproximativ). O butelie de azot este folosită pentru stabilirea presiunii dorite. Ea este conectată la aparat prin intermediul unei supape care servește și la ventilarea aparatului. O jojă de presiune de precizie conectată la tubulatură
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sau echilibrul, în cazul unui amestec) este atins când temperatura rămâne constantă (pentru o presiune dată). Acest procedeu de măsurare nu se aplică substanțelor spumante. Înainte de măsurare, toate elementele din sticlă ale aparatului trebuie curățate cu grijă și uscate sub vid. Substanța este introdusă în aparat. Când solidele nu sunt sub formă de praf, pot apărea probleme la umplere. Totuși, este posibil ca aceste probleme să fie remediate prin încălzirea apei din cămașa de răcire. După umplere, aparatul se asamblează și
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
răcire de sticlă și de metal pentru a aduce proba la temperatura dorită, ci și dintr-un dispozitiv care permite reglarea și măsurarea presiunii și temperaturii. Celula care conține proba este legată, pe de o parte, la un robinet de vid înaintat din oțel inoxidabil și, pe de altă parte, la un tub în formă de U umplut cu un lichid manometric adecvat. Cealaltă extremitate a tubului sub formă de U se termină printr-o tubulatură ale cărei trei ramuri duc
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și, pe de altă parte, la un tub în formă de U umplut cu un lichid manometric adecvat. Cealaltă extremitate a tubului sub formă de U se termină printr-o tubulatură ale cărei trei ramuri duc respectiv la pompa sub vid, la butelia de azot și la joja de presiune. Pentru a aduce proba la temperatura aleasă, celula-rezervor, precum și corpul robinetului și o secțiune suficient de importantă din tubul în formă de U (practic vorbind, până la înălțimea corpului robinetului) se scufundă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
membrană, acesta poate fi folosit chiar și pentru presiuni mai mici de 10-1 Pa. 1.6.2.2. Metoda de măsurare Înainte de efectuarea măsurării, toate părțile aparatului schematizat la figura 2 sunt curățate cu grijă cu ajutorul solvenților și uscate sub vid. Tubul în formă de U se umple cu lichidul dorit, care trebuie degazat în prealabil la o temperatură ridicată. După introducerea substanței de testare, aparatul se asamblează și celula este suficient de răcită. Robinetul care se află deasupra ei se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
umple cu lichidul dorit, care trebuie degazat în prealabil la o temperatură ridicată. După introducerea substanței de testare, aparatul se asamblează și celula este suficient de răcită. Robinetul care se află deasupra ei se deschide și în aparat se face vid. După câteva minute, robinetul se reînchide și proba se aduce la temperatura dorită, iar deplasarea coloanelor lichidului din tubul în formă de U se compensează prin introducerea de azot. Celula se încălzește din nou. Toată presiunea reziduală observată în urma acestei
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
prin introducerea de azot. Celula se încălzește din nou. Toată presiunea reziduală observată în urma acestei răciri se datorează fie prezenței unei anumite cantități de aer eliberate de probă pe parcursul încălzirii (această cantitate poate fi eliminată printr-o nouă punere sub vid a celulei), fie unei răciri insuficiente. În acest caz, se folosește azot lichid ca refrigerent. Când proba este suficient degazată, se determină dependența presiunii vaporilor față de temperatură la intervale de temperatură destul de apropiate. 1.6.3. Izotenioscopul Pentru o descriere
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de specialitate descrie mai multe tipuri de aparate (1). Aparatul reprezentat în figura 4 ilustrează principiile prezentei metode. Este compus dintr-o platformă de bază, deasupra căreia se află un clopot de protecție, o pompă cu dispozitiv de măsurare a vidului și un echipament de determinare a presiunii vaporilor cu afișarea deviației acului. Pe platforma de bază se montează echipamentul următor: - un cuptor de evaporare cu bridă și canal de alimentare rotativ. Este vorba de un recipient plat și cilindric din
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se montează și ea pe o platformă de bază cu ajutorul unei bride, astfel încât să se poată învârti în jurul axei cuptorului. Încălzirea se face cu ajutorul unei rezistențe de încălzire închisă în piesa de oțel inoxidabil și deci, izolată de camera sub vid; - capacul cuptorului este de cupru și are trei orificii de evaporare de secțiuni diferite, situate la 90 de grade unul față de altul. Prin rotația cuptorului, orificiul ales sau o poziție intermediară poate fi adus sub fanta răcitorului plasat excentric fată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
vas Dewar care conține azot lichid. 1.6.4.2. Metoda de măsurare Se umple cuptorul din cupru cu substanța; se închide capacul; se așează orificiul talerului, scutul și refrigerentul deasupra cuptorului. Se așează clopotul și se conectează pompele de vid. Presiunea care trebuie obținută înainte de începutul măsurării este de aproximativ 10-4 Pa; răcirea incintei de congelare începe de la 10-2 Pa. După un anumit interval de timp, balanța atinge o temperatură suficient de scăzută pentru ca jetul vaporilor care iese să se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
masa moleculară, cu ajutorul formulei lui Hertz: unde G = viteza de evaporare (kg/s 7 m2) M = masa moleculară (g/mol) T = temperatura (K) R = constanta molară a gazelor perfecte (J/mol x K) p = presiunea vaporilor (Pa). Când se atinge vidul necesar, se fac o serie de măsurări la cea mai mică dintre temperaturile alese. Orificiul necesar este deschis, jetul de vapori traversează scutul montat direct pe capac și lovește talerul răcit al balanței. Acesta este astfel dimensionat încât tot jetul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Referință (2) Figura 4 Aparat de determinare a curbei presiunii vaporilor, folosind metoda balanței de presiune a vaporilor 1 = Platformă de bază 2 = Instrument cu resort mobil 3 = Clopot de protecție 4 = Balanță cu taler 5 = Dispozitiv de măsurare a vidului 6 = Incintă de congelare 7 = Cuptor de evaporare 8 = Dewar conținând azot lichid 9 = Scut Figura 5 Model de aparat care permite determinarea presiunii vaporilor prin metoda de saturație a gazelor 1 = Regulator de flux 2 = Schimbător de căldură 3
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
termodinamică Cantitate de substanță Intensitate luminoasă metru kilogram secundă amper kelvin mol candelă m kg s A K mol cd Definiții ale unităților fundamentale: Unitatea de lungime Metrul este lungimea egală cu 1 650 763,73 lungimi de undă în vid ale radiației care corespunde tranziției între nivelele de energie 2p10 și 5d5 ale atomului de kripton 86. [Cea de-a unsprezecea C G P M (1960), rezoluția 6]. Unitatea de masă Kilogramul este unitate de masă; este egal cu masa
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
a atomului de cesiu 133. [Cea de-a treisprezecea CGPM (1967), rezoluția 1]. Unitatea de curent electric Amperul este intensitatea unui curent constant care, menținut în două conductoare paralele, rectilinii, de lungime infinită, de secțiune circulară neglijabilă și așezate în vid, la o distanță de un metru unul de celălalt, ar produce între aceste conductoare o forță de 210-7 dintr-un newton pe o lungime de un metru. [CIPM (1946), rezoluția 2, aprobată de cea de-a noua CGPM (1948
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
DE CELE ȘAPTE UNITĂȚI SI FUNDAMENTALE Unitatea de masă atomică unificată este fracțiunea 1/12 din masa unui atom al nuclidului 12C. Electronvoltul este energia cinetică dobândită de un electron, care traversează o diferență de potențial de 1 volt în vid. Mărime Unitate Nume Simbol Valoare Masă Energie unitate de masă atomică unificata electronvolt u eV 1 u 1,660 565 510-27 kg 1 eV 1,602 189 2-19 J Valoarea acestor unități exprimate în unități SI nu este
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
aceluiași scop, toate amestecurile trebuie realizate mai curând prin rotirea flaconului decât prin agitare. Dacă există bule de aer dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea lor poate fi realizată prin conectarea temporară a flaconului la o pompă cu vid și rotarea flaconului. 6.2.8. Se închide flaconul cu un dop uscat și se amestecă uniform, prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă să stea timp de câteva minute și apoi se filtrează printr-un filtru uscat de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
sau flacoane cu probă închise etanș cu silicon sau cu membrane de cauciuc butilic (sintetic). În cazul în care se folosesc tehnici manuale de luare a probelor, prelevarea unei probe din "head space" cu o seringă poate provoca formarea unui vid parțial în interiorul eprubetei sau flaconului. Astfel, pentru luarea manuală de probe în cazul în care eprubetele nu sunt puse sub presiune înainte de prelevarea probei, se recomandă utilizarea unor eprubete largi. 4.5 Micro-seringi. 4.6 Seringi etanșe la gaz pentru
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,02 g pentru 100 g probă. METODA 2 DETERMINAREA SUBSTANȚEI USCATE (prin uscare în vid) 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de substanță uscată din: - Sirop de glucoză - Sirop de glucoză concentrat - Dextroză monohidrată - Dextroză anhidră 2. Definiție Conținutul de substanță uscată se determină prin metoda specificată mai jos. 3. Principiu
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de glucoză - Sirop de glucoză concentrat - Dextroză monohidrată - Dextroză anhidră 2. Definiție Conținutul de substanță uscată se determină prin metoda specificată mai jos. 3. Principiu Substanța uscată se determină la o temperatură de 701C utilizând un cuptor în vid cu o presiune care să nu depășească 3,3 kPa (34 mbar). Porțiile de testare în cazul siropului de glucoză sau al siropurilor de glucoză concentrate sunt preparate prin diluare și amestecare cu diatomit înainte de uscare. 4. Reactivi 4.1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
acide. Se spală cu apă până ce valoarea pH-ului apei filtrate depășește valoarea 4. Se usucă într-un cuptor la 1032C și se păstrează într-un recipient etanș la aer. 5. Aparatură 5.1. Cuptor de uscare în vid, etanș, controlat termostatic și prevăzut cu un termometru și un manometru în vid. Cuptorul este conceput astfel încât să asigure transferul rapid al căldurii spre platanele de cântărire așezate pe suporturi. 5.2. Tren de uscare cu aer constând dintr-un
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
4. Se usucă într-un cuptor la 1032C și se păstrează într-un recipient etanș la aer. 5. Aparatură 5.1. Cuptor de uscare în vid, etanș, controlat termostatic și prevăzut cu un termometru și un manometru în vid. Cuptorul este conceput astfel încât să asigure transferul rapid al căldurii spre platanele de cântărire așezate pe suporturi. 5.2. Tren de uscare cu aer constând dintr-un turn de sticlă umplut cu gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. Acest turn este montat în serie cu un epurator de gaze conținând acid sulfuric concentrat racordat la intrarea aerului in cuptor. 5.3. Pompă de vid capabilă să mențină presiunea din cuptor la cel mult 3,3 kPa (34 mbar). 5.4. Platan de cântărire metalic cu fundul plat, rezistent la atacul probei și în condițiile testului, cu diametrul de cel puțin 100 mm, înălțimea de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
sau mai puțin. C, lăsând să pătrundă un ușor curent de aer uscat prin cuptor. Uscarea trebuie să aibă loc timp de 20 ore astfel încât să fie deja foarte avansată până la sfârșitul primei zile. Trebuie să se mențină pompa de vid la o presiune prestabilită lăsând să pătrundă un ușor curent de aer uscat în cuptor astfel încât să se mențină o presiune de aproximativ 3,3 kPa (34 mbar) sau mai puțin în timpul nopții. 6.6. Se restabilește presiunea atmosferică în
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
laborator curat și se amestecă bine. NB: Soluția Fehling nu se conservă, ci se împrospătează zilnic și se etalonează conform pct. 6.1. 4.2. Dextroză anhidră (D-glucoză) (C6H12O6) Înainte de utilizare produsul se va usca într-un cuptor în vid timp de patru ore la 1001C sau mai puțin, și la o presiune internă de aproximativ 10kPa (103 mbar). 4.3. Soluție etalon de dextroză, 0,600 g/100 ml Se cântărește cu o precizie de 0,1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]