55,007 matches
-
categorii: (a) organizații caritabile autorizate să distribuie pe teritoriul statelor membre produse retrase acolo; (b) organizații caritabile autorizate să distribuie pe teritoriul Comunității; (c) organizații autorizate să distribuie produsele Comunității în țări terțe. Statele membre notifică Comisiei listele organizațiilor caritabile aprobate după cum este prevăzut în primul paragraf lit. (b) și (c) și aceasta le publică în seria "C" a Jurnalului Oficial al Comunităților Europene. Articolul 12 Instituțiile din art. 30 alin. (1) lit. (a) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 care
jrc3407as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88566_a_89353]
-
de 11 ECU/100 kg net. ANEXA VI Indicații cu privire la operațiunile de distribuire gratuită: (a) cu privire la distribuirea gratuită în interiorul Comunității: - produsul distribuit (varietate, categoria comercială) - cantitatea distribuită, - numele și sediul organizației producătoare care face retragerile, - numele și sediul organizației caritabile aprobate sau a instituției numite de statul membru pentru recepționarea produsului, - folosirea finală a produsului, - tipul de ambalare folosit, se specifică dacă este reciclabil sau nu, - mijloacele de transport folosite și numele transportatorului, - data livrării și a recepționării, - numărul estimativ al
jrc3407as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88566_a_89353]
-
produsului, - tipul de ambalare folosit, se specifică dacă este reciclabil sau nu, - mijloacele de transport folosite și numele transportatorului, - data livrării și a recepționării, - numărul estimativ al beneficiarilor pe unitate administrativă, - data încheierii acordului între organizația producătoare și instituția caritabilă aprobată: (b) cu privire la distribuirea gratuită în exteriorul Comunității: - produsul distribuit (varietate, categoria comercială) - cantitatea distribuită, - numele și sediul organizației producătoare care face retragerile, - numele și sediul organizației caritabile care îndeplinește distribuirea, - numele și sediul organizației caritabile care recepționează produsul, - țara și
jrc3407as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88566_a_89353]
-
finale, - descrierea folosirii finale a produsului (grupul de populație căruia i se adresează), - mijloacele de transport folosite și numele transportatorului, - data livrării și a recepționării, - numărul estimativ al beneficiarilor pe unitate administrativă, - data acordului între organizația producătoare și instituția caritabilă aprobată. 1 JO L 297, 21.11.1996, p. 1. 2 JO L 62, 04.03.1997, p. 9. 3 JO L 334, 27.11.1986, p. 1. 4 JO L 132, 16.06.1995, p. 8. 5 JO L 86
jrc3407as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88566_a_89353]
-
5) În caz de nerespectare a dispozițiilor prezentului articol, cerințele prevăzute în Directiva 91/628/CEE art. 18 se aplică mutatis mutandis din rațiuni de sănătate animală. Articolul 13 (1) Statele membre se asigură că toți comercianții sunt înregistrați și aprobați, primesc un număr de autorizare de la autoritatea competentă și îndeplinesc următoarele condiții: (a) trebuie să comercializeze numai animale identificate ca provenind din efective oficial indemne de tuberculoză, bruceloză și leucoză sau animale de carne care corespund condițiilor stabilite de prezenta
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
terțe la frontiera unuia dintre teritoriile enumerate în Anexa I; (h) "import" reprezintă libera circulație a produselor și intenția de a pune produsele în liberă circulație, în temeiul art. 79 din Regulamentul (CEE) nr. 2913/92; (i) "tratament sau utilizare aprobată vamal" reprezintă tratamentul sau destinația aprobate de vamă, prevăzute la art. 4 pct. 15) din Regulamentul (CEE) nr. 2913/92; (j) "condiții de import" reprezintă cerințele veterinare pentru produsele de import, conform legislației comunitare; (k) "autoritate competentă" reprezintă autoritatea centrală
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
și celelalte state membre asupra suspendării și a motivelor acesteia. Postul de inspecție de frontieră poate fi reintrodus pe listă numai în conformitate cu prevederile alin. (2) lit. (a). 4. Comisia elaborează și publică o listă a posturilor de inspecție de frontieră aprobate, inclusiv a cazurilor în care aprobarea a fost temporar suspendată. 5. Până la adoptarea deciziilor menționate la alin. (2) lit. (a), lista elaborată în temeiul Directivei de bază 90/675/ CEE rămâne în vigoare, fără a se aduce atingere situațiilor prevăzute
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
la exploatația de destinație, verificând, în special, registrele de intrare. 5. Dacă, fără a se aduce atingere prevederilor art. 20, autoritatea competentă a postului de inspecție de frontieră de intrare este informată că produsele declarate ca fiind destinate unei exploatații aprobate nu au ajuns la destinație, autoritatea respectivă ia măsurile necesare cu privire la persoana care răspunde de lotul în cauză. 6. Statele membre predau Comisiei lista exploatațiilor aprobate în conformitate cu alin. (4) pentru produsele respective, conform prevederilor legislației comunitare aplicabile. În cazul în
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
pentru produsele respective, conform prevederilor legislației comunitare aplicabile. În cazul în care o exploatație nu respectă cerințele de notificare, statul membru poate să retragă aprobarea respectivei exploatații și să aplice sancțiunile necesare corespunzătoare naturii riscului creat. Comisia publică lista exploatațiilor aprobate și dispune să fie actualizată și transmisă statelor membre. 7. Conform procedurii descrise la art. 29 și în urma consultării autorităților vamale, se adoptă norme detaliate de aplicare a prezentului articol. Articolul 9 1. Loturile destinate importului într-unul din teritoriile
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
în special a procedurilor de control aplicabile la plecarea, transportul și livrarea produselor destinate livrării directe la bordul mijlocului de transport maritim, inclusiv a dovedirii faptului că produsele au ajuns la destinația legală. Articolul 14 1. Produsele pentru care tratamentul aprobat vamal sau utilizarea în temeiul Regulamentului CEE nr. 2913/92 sunt diferite de cele prevăzute la art. 7 și 12 alin. (3) din prezenta directivă sunt supuse, cu excepția cazurilor în care sunt distruse sau returnate, unui control al identității și
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
în prealabil, debarcat direct de pe un vas aparținând societăților cu capital mixt înregistrate conform dispozițiilor comunitare aplicabile, cu condiția ca: - autoritatea competentă a celui mai apropiat post de inspecție de frontieră să efectueze aceste controale în unitatea industrială de destinație aprobată să prelucreze respectivele produse, - unitatea de prelucrare să fie situată la maximum 75 de km de postul de inspecție de frontieră, - produsele să fie transferate de la locul de debarcare la unitatea de prelucrare sub control vamal, conform procedurii stabilite la
jrc3365as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88523_a_89310]
-
număr de aprobare fiecărui punct de așteptare. Această aprobare poate fi limitată la una sau mai multe specii particulare sau la anumite categorii de animale și la starea de sănătate. Autoritatea competentă notifică Comisia în legătură cu lista de puncte de așteptare aprobate și cu toate eventualele actualizări. ale acesteia. Comisia comunică aceste informații statelor membre în cadrul comitetului veterinar permanent. 4. Autoritatea competentă poate suspenda sau retrage aprobarea în cazul nerespectării prezentului articol sau a altor dispoziții relevante din prezentul regulament, sau în
jrc3439as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88598_a_89385]
-
timpul perioadei de monitorizare. II.6. Metodele de analiză "Manualul de metodologie a prelevării și analizei solurilor forestiere", elaborat de grupul de experți "Sol" al PIC Păduri, descrie metodele aplicabile în analiza diferiților parametri ai solului. Se recomandă utilizarea metodelor aprobate. În cazul aplicării altor metode (naționale), compatibilitatea rezultatelor analizei ar trebui expusă în detaliu în același timp cu folosirea acestor metode. În inventarierea monitorizării soluției de sol forestier, trebuie să se facă distincția între parametrii obligatorii și parametrii facultativi (vezi
jrc3448as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88607_a_89394]
-
Serviciul de Sanatate Ocupaționala al Funcționarilor Publici Biroul Serviciilor Publice și Științei Biroul Consiliului Parlamentar Centrul Guvernamental de Sisteme Informatice (CCTA) Biroul Central de Informații Comisia pentru Acte de Caritate Serviciul de Procuratură al Coroanei Comisarii Domeniilor Regale (numai cheltuieli aprobate) Departamentul Vămilor și Accizelor Departamentul Economiilor Naționale Departamentul Educației Consiliul de Finanțare a Învățământului Superior în Anglia Departamentul Ocupării Forței de Muncă Tribunalul de Apel pentru Ocupare a Forței de Muncă Tribunalele Industriale Biroul Economiei Forței de Muncă Departamentul Sănătății
jrc3346as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88504_a_89291]
-
modificări, în conformitate cu prezentul regulament. 2. Persoana responsabilă cu introducerea produsului medicamentos pe piață informează imediat agenția, Comisia și statele membre în legătură cu orice informație nouă care poate determina modificarea datelor sau documentelor prevăzute în art. 6 sau 9 sau în rezumatul aprobat al caracteristicilor produsului. În special persoana mai sus menționată informează imediat agenția, Comisia și statele membre cu privire la orice interzicere sau restricție impusă de autoritățile competente ale oricărei țări în care produsul medicamentos este introdus pe piață și la oricare altă
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
progresul tehnic și științific. 2. Persoana responsabilă cu introducerea produsului medicamentos pe piață informează imediat agenția, Comisia și statele membre în legătură cu orice informație nouă care poate determina modificarea datelor sau documentelor prevăzute în art. 28 și 31 sau în rezumatul aprobat al caracteristicilor produsului. În special persoana mai sus menționată informează imediat agenția, Comisia și statele membre cu privire la orice interzicere sau restricție impusă de autoritățile competente ale oricărei țări în care produsul medicamentos de uz veterinar este introdus pe piață și
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
o magnificare de cel puțin x 50" după "examinare microscopică" în subparagraful (j). 7. În anexa A, capitolul II, paragraful 1, la subparagraful (j) se adaugă următoarele: "Orice micromanipulare care implică penetrarea zonei pellucida trebuie să fie efectuată în spații aprobate scopului, și după ultima spălare și examinare. Această micromanipulare poate fi efectuată numai pe un embrion care are zona pellucida intactă". 8. În anexa A, capitolul II, paragraful 1, subparagrafului (o) i se adaugă următorul alineat: - detaliile tehnicilor de micromanipulare
jrc2373as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87527_a_88314]
-
493/CEE, pe ambalajele produselor pescărești trebuie să fie marcat numele țării terțe și numărul aprobării unității de origine ; întrucât, în conformitate cu art. 11 alin. (4) lit. (c) din Directivă 91/493/CEE trebuie să fie întocmită o listă a unităților aprobate; întrucât acea lista trebuie întocmită în baza unei comunicări transmisă Comisiei de INP; întrucât INP trebuie să asigure conformitatea cu dispozițiile stabilite în acest scop la art. 11 alin. (4) din Directivă 91/493/CEE; întrucât INP a dat asigurări
jrc2386as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87540_a_88327]
-
trebuie să satisfacă următoarele condiții: 1. fiecare lot trebuie să fie însoțit de certificatul de sănătate în original, numerotat, completat, semnat, datat și constând dintr-o singură foaie, în conformitate cu modelul din anexă A; 2. produsele trebuie să provină de la unitățile aprobate enumerate în anexa B; 3. cu exceptia produselor pescărești în vrac congelate și destinate producerii de alimente conservate, toate pachetele trebuie să aibă marcat cu litere indelebile cuvântul "Ecuador" și numărul aprobării unității de origine. Articolul 3 1. Certificatul menționat la
jrc2386as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87540_a_88327]
-
pe ambalajele produselor pescărești și acvacultură trebuie să fie marcat numele țării terțe și numărul aprobării unității de origine ; întrucât, în conformitate cu art. 11 alin. (4) lit. (c) din Directiva 91/493/CEE trebuie să fie întocmită o listă a unităților aprobate; întrucât acea listă trebuie întocmită pe baza unei comunicări transmisă Comisiei de Ministerul sănătății din Columbia; întrucât Ministerul sănătății din Columbia trebuie să asigure conformitatea cu dispozițiile stabilite în acest scop în art. 11 alin. (4); întrucât Ministerul sănătății din
jrc2388as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87542_a_88329]
-
trebuie să satisfacă următoarele condiții: 1. fiecare lot trebuie să fie însoțit un certificat de sănătate în original, numerotat, completat, semnat, datat și constând dintr-o singură foaie, în conformitate cu modelul din anexa A; 2. produsele trebuie să provină de la unitățile aprobate enumerate în anexa B; 3. cu excepția produselor pescărești în vrac congelate și destinate producerii de alimente conservate, toate pachetele trebuie să aibă marcat cu litere indelebile cuvântul "Columbia" și numărul aprobării unității de origine. Articolul 3 1. Certificatele menționate la
jrc2388as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87542_a_88329]
-
493/CEE, pe ambalajele produselor pescărești trebuie să fie marcat numele țării terțe și numărul aprobării unității de origine ; întrucât, în conformitate cu art. 11 alin. (4) lit. (c) din Directivă 91/493/CEE trebuie să fie întocmită o listă a unităților aprobate; întrucât acea lista trebuie întocmită în baza unei comunicări transmisă Comisiei de SFI; întrucât SFI trebuie să asigure conformitatea cu dispozițiile stabilite în acest scop în art. 11 alin. (4) din Directivă 91/493/CEE; întrucât SFI a dat asigurări
jrc2385as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87539_a_88326]
-
trebuie să satisfacă următoarele condiții: 1. fiecare lot trebuie să fie însoțit de certificatul de sănătate în original, numerotat, completat, semnat, datat și constând dintr-o singură foaie, în conformitate cu modelul din anexă A; 2. produsele trebuie să provină de la unitățile aprobate enumerate în anexa B; 3. cu exceptia produselor pescărești în vrac congelate și destinate producerii de alimente conservate, toate pachetele trebuie să aibă marcat cu litere indelebile cuvântul "Brazilia" și numărul aprobării unității de origine. Articolul 3 1. Certificatul menționat la
jrc2385as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87539_a_88326]
-
litera (c) (ii) de mai sus, în intervalul de treizeci de zile după recoltare; 3) b) între momentul în care embrionii destinați exportului au fost recoltați sau produși și momentul expedierii lor, embrionii au fost depozitați fără întrerupere în unități aprobate situate în centrul unei zone cu diametrul de douăzeci de kilometri în care, conform constatărilor oficiale, nu s-au semnalat cazuri de febră aftoasă, stomatită veziculoasă contagioasă sau febră a văii marelui rift; 4) femelele donatoare și donatoarele de ovare
jrc2394as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87548_a_88335]
-
493/CEE, pe ambalajele produselor pescărești trebuie să fie marcat numele țării terțe și numărul aprobării unității de origine; întrucât, în conformitate cu art. 11 alin. (4) lit. (c) din Directiva 91/493/CEE trebuie să fie întocmită o listă a unităților aprobate; întrucât acea listă trebuie să fie întocmită în baza unei comunicări transmisă Comisiei de către Ministerul pentru Dezvoltare Națională, Departamentul pentru producție primară; întrucât Ministerul pentru Dezvoltare Națională, Departamentul pentru producție primară trebuie să asigure concordanța cu dispozițiile stabilite în acest
jrc2398as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87552_a_88339]