55,085 matches
-
unor doze mai mari de 10 mg tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică . Administrarea zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică ; prin urmare , dacă este necesar , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la bărbații cu diabet zaharat La pacienții diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Utilizarea la copii și adolescenți Tadalafil Lilly nu trebuie utilizat de către persoanele cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
4. 3 ) . Există date clinice limitate privind siguranța administrării în doze unice de tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) . Dacă Tadalafil Lilly este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv Tadalafil Lilly , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
administrează o 10 doză de 10 mg . Există date clinice limitate privind siguranța administrării tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) ; dacă tadalafil este prescris , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Nu sunt disponibile date cu privire la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
48 de săptămâni de tratament . Eficacitatea Telzir administrat în combinație cu alte medicamente antivirale a fost evaluată , de asemenea , într- un studiu principal care a inclus 57 de copii infectați cu HIV cu vârste între doi și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Telzir în timpul studiilor ? În studiile asupra adulților naivi , Telzir amplificat cu ritonavir a fost la fel de eficace ca și medicamentele cu care a fost comparat , dar a fost mai puțin eficace la adulții care primiseră tratament anterior . După 48
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
sferturi din pacienții din ambele grupuri având încărcături virale sub 400 de copii/ ml . În studiul asupra pacienților care primiseră tratament anterior , cei care au luat lopinavir au prezentat o scădere mai mare a încărcăturii virale în primele 48 săptămâni . Beneficii similare au fost constatate , de asemenea , la copiii care au luat Telzir . Cu toate acestea , numărul de copii cu vârste sub 6 ani a fost prea redus pentru a susține utilizarea Telzir la această grupă de vârstă . Care sunt riscurile
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
promedicament al amprenavirului , oferă un avantaj pentru pacienți , deoarece numărul de comprimate pe care trebuie să le primească este mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză de amprenavir . Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
CT- ului spiral , a altă metodă de diagnostic utilizată în cazul leziunilor pancreatice . Măsura principală a eficacității a fost bazată pe concordanța dintre diagnosticul pus cu ajutorul testelor imagistice și leziunile existente care au fost evidențiate în timpul operației sau biopsiei . Ce beneficii a prezentat TESLASCAN în timpul studiilor ? În urma folosirii RMN- ului îmbunătățit prin administrarea de TESLASCAN au fost detectate mai multe leziuni la nivel hepatic . În general , în timpul studiilor , după administrarea de TESLASCAN au fost detectate mai multe leziuni la 33 % din
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03 , 0, 36 ] ) . Pentru nateglinidă nu a fost efectuată o analiză a rezultatelor , astfel încât nu s- au demonstrat beneficiile pe termen lung asociate cu un control glicemic îmbunătățit . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate Nateglinida este absorbită rapid după administrarea orală a comprimatelor de Starlix înainte de masă , media concentrației plasmatice maxime a medicamentului atingându- se , în general , în
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03 , 0, 36 ] ) . Pentru nateglinidă nu a fost efectuată o analiză a rezultatelor , astfel încât nu s- au demonstrat beneficiile pe termen lung asociate cu un control glicemic îmbunătățit . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate Nateglinida este absorbită rapid după administrarea orală a comprimatelor de Starlix înainte de masă , media concentrației plasmatice maxime a medicamentului atingându- se , în general , în
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03 , 0, 36 ] ) . Pentru nateglinidă nu a fost efectuată o analiză a rezultatelor , astfel încât nu s- au demonstrat beneficiile pe termen lung asociate cu un control glicemic îmbunătățit . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate Nateglinida este absorbită rapid după administrarea orală a comprimatelor de Starlix înainte de masă , media concentrației plasmatice maxime a medicamentului atingându- se , în general , în
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 2 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 2 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 2 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 13 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 13 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 13 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 25 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 25 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 25 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 36 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]