55,085 matches
-
zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 36 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 36 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 47 6 mg de două ori pe zi . Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 47 6 mg de două ori pe zi . Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 47 6 mg de două ori pe zi . Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
episoade anterioare de pancreatită , hiperlipidemie necontrolată , consum excesiv de alcool , diabet zaharat necontrolat , boli ale căilor biliare și medicație despre care se știe că crește nivelul trigliceridelor sau 3 este asociată cu toxicitate pancreatică ) nu trebuie tratați cu bexaroten , decât dacă beneficiul potențial depășește riscul . Valori anormale ale testului funcției hepatice ( LFT ) : S- a descris creșterea LFT asociată utilizării bexarotenului . Pe baza datelor din studiile clinice în desfășurare , creșterea LFTs a dispărut într- o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
o sulfoniluree ) , adăugată la tratamentul cu metformină la 1 172 de pacienți . Un studiu suplimentar a comparat TESAVEL cu placebo , când a fost utilizat ca tratament asociat cu glimepirida ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Ce beneficii a prezentat TESAVEL în timpul studiilor ? TESAVEL a fost mai eficace decât placebo când a fost administrat singur sau în combinație cu alte medicamente antidiabetice . În combinație cu metformina , o doză zilnică de 100 mg de TESAVEL a redus HbA1c cu
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
5 injecții în timpul unui sezon ( a se vedea pct . 5. 1 ) . Deși limitate , datele sunt valabile pentru administrarea a mai mult de 5 doze ( a se vedea pct . 4. 8 și pct . 5. 1 ) , de aceea nu a fost stabilit beneficiul tratamentului , din punctul de vedere al protecției , la mai puțin de 5 doze . Pentru a scădea riscul respitalizării , pentru copiii tratați cu palivizumab care sunt spitalizați pentru VSR se recomandă continuarea administrării dozelor lunare de palivizumab pe toată durata sezonului
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
5 injecții în timpul unui sezon ( a se vedea pct . 5. 1 ) . Deși limitate , datele sunt valabile pentru administrarea a mai mult de 5 doze ( a se vedea pct . 4. 8 și pct . 5. 1 ) , de aceea nu a fost stabilit beneficiul tratamentului , din punctul de vedere al protecției , la mai puțin de 5 doze . Pentru a scădea riscul respitalizării , pentru copiii tratați cu palivizumab care sunt spitalizați pentru VSR se recomandă continuarea administrării dozelor lunare de palivizumab pe toată durata sezonului
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
de adulți care au urmat un tratament cu Siklos . Studiile au comparat numărul de crize vaso- ocluzive dinainte și după tratamentul cu Siklos , caracterizate prin orice fel de episod dureros , localizat la mâini , picioare , abdomen ( stomac ) , spate sau piept . Ce beneficii a prezentat Siklos în timpul studiilor ? Pacienții cărora li s- a administrat Siklos au prezentat mai puține crize vaso- ocluzive după tratamentul cu Siklos decât înainte de tratament , cu o frecvență care a scăzut cu 66 % - 80 % la copii și adulți . Frecvența
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
o pentru detectarea metastazelor tumorale de la nivelul ganglionilor limfatici în timpul unei scanări RMN , prin urmare Sinerem nu a putut fi considerat util pentru abordarea pacienților cu astfel de afecțiuni . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , opinia CHMP a fost că beneficiile Sinerem folosit ca agent de diagnosticare pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici la pacienții cu cancere pelviene nu fuseseră suficient demonstrate și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
abordarea pacienților cu astfel de afecțiuni . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , opinia CHMP a fost că beneficiile Sinerem folosit ca agent de diagnosticare pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici la pacienții cu cancere pelviene nu fuseseră suficient demonstrate și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
au eșuat ( deces , pierderea rinichiului nou sau semne de rejet ) în primul an după transplant . Două studii suplimentare au evaluat modalitatea în care Simulect este tolerat de organism când este administrat copiilor cu vârsta peste un an sau adolescenților . Ce beneficii a prezentat Simulect în timpul studiilor ? Simulect a fost mai eficace decât placebo . Analizând rezultatele primelor două studii împreună , la 40 % din pacienții care au primit Simulect în asociere cu terapia dublă , tratamentul a eșuat în șase luni ( 145 din 363
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Simulect sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de organ în transplantul alogen renal de novo la pacienții adulți și copii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Simulect . Alte informații despre Simulect : Comisia
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
născuți cu grad mare de prematuritate ( născuți la ≤ 28 săptămâni de gestație ) și , în special , la cei cu imaturitate respiratorie în antecedente trebuie luate în considerare riscul potențial de apnee și necesitatea monitorizării funcției respiratorii pentru 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de sugari , vaccinarea nu trebuie evitată sau întârziată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care s- a administrat RotaTeq concomitent cu alte vaccinuri uzuale pentru
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
s- a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri fatale . Medicii trebuie să fie foarte atenți când prescriu filgrastim la pacienții cu anemie falciformă ; aceasta se va face numai după o evaluare atentă a potențialelor riscuri și beneficii . Ratiograstim conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 9 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au stabilit pe deplin siguranța și eficacitatea administrării
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe terapia cu filgrastim trebuie luată având în vedere raportul dintre beneficiul alăptării sugarului și beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă pacientul prezintă oboseală
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]