54,047 matches
-
același timp, trebuie încurajate metodele ecologice de producție și de marketing și care să respecte de asemenea standardele sociale; (8) întrucât, deoarece această asistență trebuie să fie în legătură cu eforturile speciale necesare ca o consecință a noilor condiții de piață, trebuie stabilite criterii obiective pentru determinarea nivelului asistenței; (9) întrucât, pentru a asigura adecvarea acestei asistențe la obiectivele urmărite, asistența trebuie să fie temporară și eliminată treptat; (10) întrucât, pentru a asigura punerea în aplicare a prezentelor dispoziții trebuie stabilită o procedură
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
piață, trebuie stabilite criterii obiective pentru determinarea nivelului asistenței; (9) întrucât, pentru a asigura adecvarea acestei asistențe la obiectivele urmărite, asistența trebuie să fie temporară și eliminată treptat; (10) întrucât, pentru a asigura punerea în aplicare a prezentelor dispoziții trebuie stabilită o procedură care să implice strânsa cooperare între statele membre și Comisie; ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Se stabilește un cadru special de asistență tehnică și financiară pentru a ajuta furnizorii tradiționali ACP de banane să se adapteze la
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
și monitorizării obiectivelor și indicatorilor de realizare ai tuturor proiectelor. 8. Asistența oferită conform prezentului regulament este complementară și întărește asistența oferită conform altor instrumente de cooperare pentru dezvoltare. Articolul 6 1. Comisia este asistată de un comitet de dezvoltare stabilit geografic, format din reprezentanții statelor membre și prezidat de reprezentantul Comisiei. 2. Reprezentantul Comisiei prezintă comitetului proiectul cu măsurile ce urmează să fie adoptate. Comitetul își dă avizul cu privire la acest proiect în termenul pe care președintele îl poate stabili în funcție de
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
recuperării pentru cuantificarea CE. Pentru a obține curba de calibrare corectată, preparați soluțiile etalon conform instrucțiunilor de la lit. (f), utilizând etanol 40 % în locul diclormetanului. Analizați 1 ml din soluția de calibrare etalon conform instrucțiunilor de la secțiunile D, E și F. Stabiliți o nouă curbă de calibrare utilizând raportul CE/CP din etaloanele extrase. D. Pregătirea eșantionului de testare Introduceți următoarele volume din materialul de testare în două pahare de laborator distincte, de 100 ml: (a) vinuri cu un conținut de peste 14
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
informațiile solicitate în termenul stabilit de Comisie sau furnizează informații incomplete, Comisia îi trimite o atenționare prin care acordă o perioadă suplimentară și rezonabilă pentru fumizarea informațiilor. (3) Notificarea se consideră retrasă dacă informațiile solicitate nu sunt furnizate în perioada stabilită, cu excepția cazului în care, înainte de expirare, perioada a fost prelungită cu consimțământul Comisiei și al statului membru în cauză sau a cazului în care statul membru în cauză, într-o declarație argumentată corespunzător, informează Comisia cu privire la faptul că notificarea este
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
preliminară a Comisiei cu privire la calitatea de ajutor a măsurii propuse și indică îndoielile privind compatibilitatea măsurii în cauză cu piața comună. Prin decizie li se solicită statului membru în cauză și celorlalte părți interesate să prezinte observațiile într-un termen stabilit, care în mod normal nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. (2) Observațiile primite sunt prezentate statului membru în cauză. Dacă o parte interesată solicită acest lucru, invocând motivul daunelor potențiale, identitatea acesteia nu este
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
în cauză cu piața comună. Prin decizie li se solicită statului membru în cauză și celorlalte părți interesate să prezinte observațiile într-un termen stabilit, care în mod normal nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. (2) Observațiile primite sunt prezentate statului membru în cauză. Dacă o parte interesată solicită acest lucru, invocând motivul daunelor potențiale, identitatea acesteia nu este dezvăluită statului membru în cauză. Statul membru în cauză poate răspunde observațiilor prezentate într-un termen
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
2) Observațiile primite sunt prezentate statului membru în cauză. Dacă o parte interesată solicită acest lucru, invocând motivul daunelor potențiale, identitatea acesteia nu este dezvăluită statului membru în cauză. Statul membru în cauză poate răspunde observațiilor prezentate într-un termen stabilit, care în condiții normale nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. Articolul 7 Decizii ale Comisiei de închidere a procedurii oficiale de examinare (1) Fără a aduce atingere art. 8, procedura oficială de examinare se
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
invocând motivul daunelor potențiale, identitatea acesteia nu este dezvăluită statului membru în cauză. Statul membru în cauză poate răspunde observațiilor prezentate într-un termen stabilit, care în condiții normale nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. Articolul 7 Decizii ale Comisiei de închidere a procedurii oficiale de examinare (1) Fără a aduce atingere art. 8, procedura oficială de examinare se închide printr-o decizie, în condițiile menționate în alin. (2) - (5) din prezentul articol. (2) În
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
navele de mărfuri și remorcherele-împingătoare; întrucât trebuie să existe exceptare de la asemenea măsuri pentru navele care nu contribuie în nici un fel la supracapacitatea pe rețeaua de căi navigabile interioare conectate deoarece operează doar pe piețe naționale și internaționale și trebuie stabilite reglementări pentru posibilitatea de a excepta nave, care datorită tonajului acestora care este mai mic de 450 d.w.t., nu contribuie la o asemenea supracapacitate; întrucât, în schimb, flotele particulare care realizează operațiuni pe cont propriu nu pot fi
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
adică considerate ca și cum ar fi fost tăiate pentru fier vechi. Se comunică o astfel de permisiune Comisiei, care informează apoi celelalte state membre interesate. 4. În cazul remorcherelor-împingătoare, noțiunea de "tonaj" se înlocuiește cu aceea de "forță motrice". 5. Condițiile stabilite la alin. (1) se aplică și creșterilor de capacitate care rezultă din prelungirea navei sau înlocuirea motoarelor remorcherelor-împingătoare. 6. După consultarea statelor membre și organizațiilor care reprezintă transportul pe căi navigabile interioare la nivelul Comunității, Comisia poate excepta navele specializate
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 954/1999 2, în special art. 6, 7 și 8; (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după analizarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după analizarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
de toxicitate acută gravă a arsenului ( de exemplu : convulsii , slăbiciune musculară și confuzie ) , trebuie oprit imediat tratamentul cu TRISENOX și trebuie avută în vedere administrarea terapiei de chelare cu penicilamină în doză zilnică ≤1 g . Durata tratamentului cu penicilamină trebuie stabilită ținând cont de valorile arsenului urinar . La pacienții care nu pot lua medicamente pe cale orală , poate fi luată în considerare administrarea intramusculară de dimercaprol , în doză de 3 mg/ kg , la intervale de 4 ore până la dispariția oricărui efect toxic
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
administrarea de lapatinib trebuie standardizată în relație cu ingestia de alimente , de exemplu întotdeauna înainte de o masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 pentru informații privind absorbția ) . Dozele omise nu trebuie înlocuite , administrarea reluându- se cu următoarea doză zilnică stabilită ( vezi pct . 4. 9 ) . Doza recomandată de capecitabină este de 2000 mg/ m și zi , administrată în 2 prize , la 12 ore distanță , în zilele 1- 14 dintr- un ciclu de 21 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Capecitabina trebuie
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat . Pe baza acestor date , este posibil să fie necesară reducerea dozei de carbamazepină cu 25 până la 50 % în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat . Pe baza acestor date , este posibil să fie necesară reducerea dozei de carbamazepină cu 25 până la 50 % în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
45 % . Nu este recomandată nicio ajustare a dozei pentru PREZISTA/ rtv . Dacă este necesar să se asocieze PREZISTA/ rtv și carbamazepină , pacienții trebuie monitorizați pentru potențiale evenimente adverse legate de carbamazepină . Concentrațiile de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat . Pe baza acestor date , este posibil să fie necesară reducerea dozei de carbamazepină cu 25 până la 50 % în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie stabilită treptat în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Numărul de neutrofile > 1, 0 x 109/ l pentru 3 zile consecutiv 9 Ajustarea dozei de filgrastim Reducere la 0, 5 MUI ( 5 µg ) / kg și zi Dacă NAN scade la < 1
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi necesare ajustări
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de asemenea , observate la unele celule non-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie stabilită treptat în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Numărul de neutrofile > 1, 0 x 109/ l pentru 3 zile consecutiv 9 Ajustarea dozei de filgrastim Reducere la 0, 5 MUI ( 5 µg ) / kg și zi Dacă NAN scade la < 1
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi necesare ajustări
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]