54,545 matches
-
sunt umplute cu ser pozitiv cunoscut, iar godeurile 1, 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testare. Sistemul este incubat o perioadă de până la 72 de ore la temperatura ambiantă, într-o etuvă umedă închisă. Interpretarea: Un ser de testare este pozitiv în cazul în care formează o linie de precipitare specifică cu antigenul și formează o linie completă de identitate cu serul de control. Un ser de testare este negativ în cazul în care nu formează o linie specifică
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
temperatura ambiantă, într-o etuvă umedă închisă. Interpretarea: Un ser de testare este pozitiv în cazul în care formează o linie de precipitare specifică cu antigenul și formează o linie completă de identitate cu serul de control. Un ser de testare este negativ în cazul în care nu formează o linie specifică cu antigenul și nu deviază curba serului de control. Plăcile Petri trebuie să fie examinate pe fond întunecat și utilizându-se iluminare indirectă. Boala hemoragică epizootică (EHD) Testul de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cunoscut Cu ajutorul antigenului si serului de referință internațional, se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat și utilizat în fiecare test ca ser de control cunoscut. Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de o adâncime minimă de 3,0 mm. O secvență de testare din șapte
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de o adâncime minimă de 3,0 mm. O secvență de testare din șapte godeuri lipsite de umiditate, fiecare cu un diametru de 5,0 mm, este tăiată în agar. Secvența constă într-un godeu central si șase godeuri aranjate în jurul lui într-un cerc cu o rază de 3 mm. Godeul
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
lui într-un cerc cu o rază de 3 mm. Godeul central este umplut cu antigenul standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser pozitiv cunoscut, iar godeurile 1, 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testare. Sistemul este incubat o perioadă de până la 72 de ore la temperatura ambiantă, într-o etuvă umedă închisă. Interpretarea: Un ser de testare este pozitiv în cazul în care formează o linie de precipitare specifică cu antigenul și formează o
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
sunt umplute cu ser pozitiv cunoscut, iar godeurile 1, 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testare. Sistemul este incubat o perioadă de până la 72 de ore la temperatura ambiantă, într-o etuvă umedă închisă. Interpretarea: Un ser de testare este pozitiv în cazul în care formează o linie de precipitare specifică cu antigenul și formează o linie completă de identitate cu serul de control. Un ser de testare este negativ în cazul în care nu formează o linie specifică
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
temperatura ambiantă, într-o etuvă umedă închisă. Interpretarea: Un ser de testare este pozitiv în cazul în care formează o linie de precipitare specifică cu antigenul și formează o linie completă de identitate cu serul de control. Un ser de testare este negativ în cazul în care nu formează o linie specifică cu antigenul și nu deviază curba serului de control. Plăcile Petri trebuie să fie examinate pe fond întunecat și utilizându-se iluminare indirectă. Rinotraheita infecțioasă bovină (IBR)/vulvovaginita pustuloasă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului se consideră negative, în cazul în care nu există nici o neutralizare la o diluție de 1/2 (ser nediluat). B. Orice alt test recunoscut
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
alt test recunoscut în contextul Deciziei 93/42/ CE a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la rinotraheita infecțioasă bovină pentru bovinele destinate statelor membre sau regiunilor acestora indemne de boală. Febra aftoasă (FMD) A. Colectarea eșantioanelor de esofag/faringe și testarea acestora se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Înainte de prelevare, se prepară mediul de transport. Se repartizează un volum de 2 ml într-un număr de containere egal cu numărul de animale care vor fi testate. Containerele utilizate trebuie să reziste
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
pe o perioadă de câteva luni. Procedură: Testul se realizează pe plăci de microtitrare cu fund plat, prevăzute pentru culturi tisulare, folosind celule sensibile ca IB-RS-2, BHK-21 sau celule de rinichi de vițel. Se diluează la 1/4 serurile de testare într-un mediu de culturi celulare fără ser, la care se adaugă 100 UI/ml de neomicină sau alte antibiotice adecvate. Serurile se inactivează la temperatura de 56 °C timp de 30 de minute și se folosesc volume de 0
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
bovin normal și 5 % ser normal de iepure. Se folosește imunoglobulină de iepure anticobai conjugată cu peroxidază din hrean la o concentrație optimă predeterminată în PBST, ce conține 10 % ser normal bovin și 5 % ser normal de iepure. Serurile de testare se diluează în PBST. Procedura: 1. Plăcile ELISA se acoperă cu 50 µl de seruri antivirale de iepure și se lasă peste noapte într-o încăpere umedă, la temperatura ambiantă. 2. În plăci de microtitrare cu godeuri multiple și cu
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
o încăpere umedă, la temperatura ambiantă. 2. În plăci de microtitrare cu godeuri multiple și cu fundul rotund (plăci purtătoare), se prepară, la un volum de 50 microlitri, serii de diluții în progresie geometrică, in duplicat, din fiecare ser de testare începând cu diluția 1/4. Se adaugă în fiecare godeu 50 microlitri dintr-o doză constantă de antigen și amestecurile se lasă peste noapte la temperatura de 4 °C. Adăugarea antigenului reduce diluția serică inițială la 1/8. 3. Se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
un PBST. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de antiser bovin omolog de referință. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de ser bovin negativ. Interpretare: Titrurile anticorpilor sunt exprimate ca reprezentând diluția finală a serurilor de testare, dând 50 % din valoarea medie DO înregistrate în godeurile de control al virusului, unde serul de testare lipsește. Titrurile superioare valorii de 1/40 sunt considerate pozitive. Referințe: Hamblin C., Barnett ITR și Hedger RS (1986), "A new enzyme-linked immunosorbent
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
serie dublă de diluții în progresie geometrică de ser bovin negativ. Interpretare: Titrurile anticorpilor sunt exprimate ca reprezentând diluția finală a serurilor de testare, dând 50 % din valoarea medie DO înregistrate în godeurile de control al virusului, unde serul de testare lipsește. Titrurile superioare valorii de 1/40 sunt considerate pozitive. Referințe: Hamblin C., Barnett ITR și Hedger RS (1986), "A new enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus. I. Development and method of ELISA
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (ser nediluat) se consideră negative. B. Orice alt test recunoscut în contextul Deciziei 2001/618/ CE a Comisiei privind
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în fiecare godeu 0,1 ml de suspensie celulară. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (diluție finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
mai sunt expuse niciodată violenței; (c) promovarea activităților care să rezolve această problemă, la nivel atât național, cât și internațional. 5. Formarea și conceperea de instrumente pedagogice Obiectiv: conceperea de instrumente pedagogice privind prevenirea violenței și tratamentul pozitiv Conceperea și testarea instrumentelor și acțiunilor pedagogice privind prevenirea violenței împotriva copiilor, tinerilor și femeilor și tratamentul pozitiv, precum și privind gestionarea conflictelor, în scopul utilizării lor în școli și instituții de învățământ pentru adulți, asociații, întreprinderi, instituții publice și ONG-uri. 6. Conceperea
32004D0803-ro () [Corola-website/Law/292546_a_293875]
-
pentru toate cerințele, inclusiv accesibilitate pentru persoanele cu handicap; (d) nivelurile și procedurile de evaluare a conformității; (e) adecvarea pentru utilizare; (f) siguranța sau dimensiunile, inclusiv, pentru furnituri, denumirea comercială și instrucțiunile de utilizare, iar pentru toate contractele, terminologia, simbolurile, testarea și metodele de testare, ambalajul, marcarea și etichetarea, procedurile și metodele de producție; (g) pentru contractele de lucrări, procedurile referitoare la asigurarea calității, precum și normele de proiectare și calcul al prețului de cost, condițiile de încercare, control și recepție a
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
accesibilitate pentru persoanele cu handicap; (d) nivelurile și procedurile de evaluare a conformității; (e) adecvarea pentru utilizare; (f) siguranța sau dimensiunile, inclusiv, pentru furnituri, denumirea comercială și instrucțiunile de utilizare, iar pentru toate contractele, terminologia, simbolurile, testarea și metodele de testare, ambalajul, marcarea și etichetarea, procedurile și metodele de producție; (g) pentru contractele de lucrări, procedurile referitoare la asigurarea calității, precum și normele de proiectare și calcul al prețului de cost, condițiile de încercare, control și recepție a lucrărilor și metodele sau
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
înlocuită. (9) Este necesară o acțiune a Comunității pentru punerea în aplicare a anumitor măsuri, ADOPTĂ PREZENTA POZIȚIE COMUNĂ: Articolul 1 În sensul prezentei poziții comune, prin "asistență tehnică" se înțelege asistența tehnică privind activitățile de reparații, dezvoltare, fabricare, montare, testare, întreținere sau orice alte servicii tehnice, care poate îmbrăca următoarele forme: instruire, consultanță, formare, transmitere de cunoștințe sau calificări operaționale sau servicii de consultanță; asistența tehnică include asistența verbală. Articolul 2 (1) Sunt interzise vânzarea și furnizarea către Zimbabwe, precum și
32004E0161-ro () [Corola-website/Law/292603_a_293932]
-
directivă [ceea ce înseamnă că nu există obligații specifice similare prevăzute de alte dispoziții comunitare, în conformitate cu articolul 1 alineatul (2) litera (b) din DSGP]; - produsul se află pe piață; - producătorul sau distribuitorul are dovezi (din monitorizarea siguranței produselor pe piață, din testare, din controlul calității sau din alte surse) că produsul este periculos în conformitate cu DSGP (nu respectă cerințele generale de siguranță, ținând seama de criteriile de siguranță din DSGP) sau nu îndeplinește cerințele de siguranță prevăzute de legislația comunitară sectorială aplicabilă produsului
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
caz, unor măsuri corespunzătoare de combatere a bolilor cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE ale Consiliului, inclusiv, în ceea ce privește interdicția vaccinării împotriva anemiei infecțioase a somonului și în legătură cu prelevarea de probe și testare, măsurilor prevăzute de Deciziile 2001/183/CE și 2003/466/ CE, înțelegând că, în cazurile în care metodele de prelevare de probe și de testare nu sunt prevăzute de legislația comunitară, metodele care trebuie utilizate sunt cele prevăzute în capitolele
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
inclusiv, în ceea ce privește interdicția vaccinării împotriva anemiei infecțioase a somonului și în legătură cu prelevarea de probe și testare, măsurilor prevăzute de Deciziile 2001/183/CE și 2003/466/ CE, înțelegând că, în cazurile în care metodele de prelevare de probe și de testare nu sunt prevăzute de legislația comunitară, metodele care trebuie utilizate sunt cele prevăzute în capitolele corespunzătoare din Manualul de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE (8), ediția a patra, anul 2003; - nu au înregistrat nici o boală care să
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
1) [septicemiei hemoragice virale] (1) [și a] (1) [necrozei hematopoietice infecțioase]; se prelevează mostre și se analizează de către un laborator autorizat oficial, iar cercetarea agenților patogeni în cauză efectuată astfel are rezultate negative; metodele de prelevare de probe și de testare sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE și de Decizia 2001/183/ CE, protocolul de supraveghere utilizat fiind următorul: (14) ["Modelul A CE" - absență de semne clinice dovedită de cel puțin
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
foliile de celuloză regenerată acoperite cu material plastic respectă limitele de migrare stabilite de Directiva 2002/72/CE, în conformitate cu normele prevăzute de Directiva 82/711/CEE a Consiliului din 18 octombrie 1982 de stabilire a normelor de bază necesare pentru testarea migrării constituenților materialelor plastice și obiectelor din material plastic care vin în contact cu produsele alimentare 7, astfel cum a fost modificată ultima dată de Directiva 97/48/ CE a Comisiei8 și de Directiva 85/572/CEE a Consiliului din
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]