7,432 matches
-
și a rezistenței crescute la insulină care 17 apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată în cursul sarcinii . Utilizarea în cursul alăptării : S- a demonstrat că pioglitazona este prezentă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de folosi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a determinat o scădere cu 54 % a ASC pentru pioglitazonă . Atunci când se administrează concomitent cu rifampicină poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă . Trebuie luată în considerare o monitorizare atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și a rezistenței crescute la insulină care 29 apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată în cursul sarcinii . Utilizarea în cursul alăptării : S- a demonstrat că pioglitazona este prezentă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de folosi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
înainte de , în timpul sau după masă . Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
înainte de , în timpul sau după masă . Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
înainte de , în timpul sau după masă . Comprimatele se înghit cu o cantitate de un pahar cu apă . Sarcina : Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că sunteți sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu acest medicament . Alăptarea : Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
valorii normale și/ sau transaminaze > 3, 0 ori limita superioară a valorii normale ( metastaze hepatice absente ) sau > 5, 0 ori limita superioară a valorii normale ( metastaze hepatice prezente ) nu au fost studiați în mod specific . 4. 3 Contraindicații Alăptarea trebuie întreruptă în cursul terapiei cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . 4 Vaccinarea concomitentă cu vaccin împotriva febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele care au deja imunosupresie prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
determine infertilitate ireversibilă , bărbații sunt sfătuiți să solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Nu se cunoaște dacă pemetrexed se excretă în laptele uman iar reacțiile adverse asupra sugarului nu pot fi excluse . În cursul terapiei cu pemetrexed alăptarea trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , s-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
valorii normale și/ sau transaminaze > 3, 0 ori limita superioară a valorii normale ( metastaze hepatice absente ) sau > 5, 0 ori limita superioară a valorii normale ( metastaze hepatice prezente ) nu au fost studiați în mod specific . 4. 3 Contraindicații Alăptarea trebuie întreruptă în cursul terapiei cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . 20 Vaccinarea concomitentă cu vaccin împotriva febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele care au deja imunosupresie prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
determine infertilitate ireversibilă , bărbații sunt sfătuiți să solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Nu se cunoaște dacă pemetrexed se excretă în laptele uman iar reacțiile adverse asupra sugarului nu pot fi excluse . În cursul terapiei cu pemetrexed alăptarea trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , s-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
dumneavoastră . În cursul sarcinii , utilizarea ALIMTA trebuie evitată . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potențial al administrării ALIMTA în cursul sarcinii . În cursul tratamentului cu ALIMTA , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace . Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Alăptarea trebuie întreruptă în cursul tratamentului cu ALIMTA . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ALIMTA poate produce senzație de oboseală . Doza de ALIMTA este 500 miligrame pentru fiecare metru pătrat de suprafață a corpului dumneavoastră . Înălțimea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie evitată . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potențial al administrării ALIMTA în cursul sarcinii . În cursul tratamentului cu ALIMTA , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace . Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Alăptarea trebuie întreruptă în cursul tratamentului cu ALIMTA . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ALIMTA poate produce senzație de oboseală . Doza de ALIMTA este 500 miligrame pentru fiecare metru pătrat de suprafață a corpului dumneavoastră . Înălțimea și greutatea vă vor fi măsurate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
raportată în cursul tratamentului asociat cu inhibitori CYP2D6 ( de exemplu chinidină , cimetidină ) și timolol . Beta- blocantele pot mări efectul de reducere aglicemiei al antidiabeticelor . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile epidemiologice bine controlate referitoare la utilizarea sistemică a beta- blocantelor nu au indicat
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în cazul fătului unei femei tratate cu timolol picături oftalmice . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Alăptarea Nu se cunoaște dacă brinzolamida administrată la om este excretată în laptele matern . Studiile la animale au evidențiat excretarea brinzolamidei în laptele matern . Timolol administrat la om trece în laptele matern . Cu toate acestea , nu se anticipează efecte asupra nou-
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
puii femelelor la care s- a administrat brinzolamidă pe cale orală , variind de la o ușoară scădere ( cam 5- 6 % ) la o doză de 2 mg/ kg și zi , până la aproape 14 % la o doză de 18 mg/ kg și zi . În timpul alăptării nu s- au înregistrat efecte nocive la pui până la o doză de 5 mg/ kg și zi . Timolol . 11 Datele non- clinice nu au evidențiat un risc special la om la administrarea de timolol , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Busilvex , a se consulta prospectul . Busilvex nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la busulfan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor gravide . Alăptarea trebuie întreruptă la începutul tratamentului cu Busilvex . Busilvex poate afecta fertilitatea la ambele sexe . Din acest motiv , pacientele de sex feminin nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului și până la 6 luni după aceasta , iar pacienții de sex masculin sunt
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
o trecere la un glucocorticoid care nu este substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii glucocorticoizilor , este posibil ca reducerea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . 14 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea APTIVUS la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . Tipranavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
foarte mici de alcool etilic ( vezi Informații importante privind unele componente ale APTIVUS ) . Informați medicul dumneavoastră imediat ce rămâneți gravidă . Adresați- vă medicului dummneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . APTIVUS poate modifica efectul contraceptivelor orale ( vezi 2 . Alăptarea Asigurați- vă că ați informat medicul dumneavoastră dacă alăptați . APTIVUS conține cantități foarte mici de alcool etilic ( vezi Informații importante privind unele componente ale APTIVUS ) . Oricum se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii , deoarece este
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Se recomandă prudență dacă se administrează concomitent inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă deoarece eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare Nu se cunoaște dacă brinzolamida se excretă în laptele matern la om , cu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare Nu se cunoaște dacă brinzolamida se excretă în laptele matern la om , cu toate acestea , această substanță se excretă în lapte la șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Încețoșarea tranzitorie a
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui risc crescut al evenimentelor adverse în timpul sau asupra evoluției sarcinii sub tratament cu tacrolimus , în comparație cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus a afectat fertilitatea la șobolanii de sex masculin ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea S- a demonstrat că , la om , tacrolimus este excretat în lapte . Întrucât nu pot fi excluse efectele nocive asupra nou- născutului , femeile nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Advagraf . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui risc crescut al evenimentelor adverse în timpul sau asupra evoluției sarcinii sub tratament cu tacrolimus , în comparație cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]