5,915 matches
-
frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . Studii deschise extinse , pe termen lung În cadrul studiilor deschise extinse , desfășurate pe termen lung , numărul de pacienți tratați cu febuxostat 80 mg/ 120 mg pe o perioadă de până la 1 an a fost de 906 , pe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică este limitată . În consecință , Levviax trebuie utilizat cu prudență ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 5. 2 ) . ma 4. 3 Contraindicații Levviax este contraindicat la pacienții cu miastenia gravis ( vezi pct . 4. 4 ) . nu Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare antibacteriene macrolide sau la oricare dintre excipienți . l Levviax nu trebuie utilizat la pacienți cu antecedente de hepatită și/ sau icter asociate cu utilizarea de na cisapridă , derivați de alcaloizi ergotaminici ( cum sunt ergotamina și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
mg/ zi . 2 Copii și adolescenți Nu există experiență la copii . Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală Nu s- au stabilit profilurile de eficacitate și siguranță ale tratamentului cu SOMAVERT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tumorile pituitare secretoare de hormon de creștere pot uneori să crească în dimensiuni , determinând complicații grave ( de exemplu , defecte de câmp vizual ) . Tratamentul cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
metabolice și de Frecvente : hipercolesterolemie , creștere în greutate , hiperglicemie , senzație de foame Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială Tulburări generale și legate de locul administrării : Frecvente : boală pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , reacții la nivelul locului de administrare , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
30 mg/ zi . 9 Pacienți vârstnici Nu există experiență la copii . Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală Nu s- au stabilit profilurile de eficacitate și siguranță ale tratamentului cu SOMAVERT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tumorile pituitare secretoare de hormon de creștere pot uneori să crească în dimensiuni , determinând complicații grave ( de exemplu , defecte de câmp vizual ) . Tratamentul cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
în greutate , hiperglicemie , senzație de foame Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială Tulburări generale și legate de locul administrării : Frecvente : boală pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) . Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
mg/ zi . 16 Copii și adolescenți Nu există experiență la copii . Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală Nu s- au stabilit profilurile de eficacitate și siguranță ale tratamentului cu SOMAVERT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tumorile pituitare secretoare de hormon de creștere pot uneori să crească în dimensiuni , determinând complicații grave ( de exemplu , defecte de câmp vizual ) . Tratamentul cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
în greutate , hiperglicemie , senzație de foame Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială Tulburări generale și legate de locul administrării : Frecvente : boală pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) . Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2/ 3 Rebif nu se administrează persoanelor care au antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Se interzice începerea tratamentului cu Rebif în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Rebif , trebuie să se adreseze medicului . De asemenea , se
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
de vârstă . 3 Mod de administrare Doza zilnică totală poate fi împărțită în două sau trei doze , în funcție de preferințele pacientului . Comprimatele trebuie administrate cu apă în timpul meselor care conțin alimente bogate în grăsimi ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) Utilizarea concomitentă cu spironolactona ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de începerea tratamentului : Pe cât posibil , masele metastatice mari trebuie îndepărtate pe cale
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
asociere cu tratamentul cu celecoxib ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul acestor reacții pare cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea situațiilor în prima lună de tratament . La pacienții tratați cu celecoxib au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave ( anafilaxie și angioedem ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
raportate reacții de hipersensibilitate grave ( anafilaxie și angioedem ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 3 ) . La apariția primelor semne de erupție cutanată , leziune mucoasă sau orice alt semn de hipersensibilitate , tratamentul cu celecoxib trebuie întrerupt . 4 Altele . Pacienții cunoscuți a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 trebuie tratați cu prudență ( vezi pct
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 3 ) . La apariția primelor semne de erupție cutanată , leziune mucoasă sau orice alt semn de hipersensibilitate , tratamentul cu celecoxib trebuie întrerupt . 4 Altele . Pacienții cunoscuți a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Celecoxibul poate masca febra și alte semne de inflamație . La pacienții aflați sub tratament concomitent cu warfarină
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
asociere cu tratamentul cu celecoxib ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul acestor reacții pare cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea situațiilor în prima lună de tratament . La pacienții tratați cu celecoxib au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave ( anafilaxie și angioedem ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
raportate reacții de hipersensibilitate grave ( anafilaxie și angioedem ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 3 ) . La apariția primelor semne de erupție cutanată , leziune mucoasă sau orice alt semn de hipersensibilitate , tratamentul cu celecoxib trebuie întrerupt . 18 Altele . Pacienții cunoscuți a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 trebuie tratați cu prudență ( vezi pct
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 3 ) . La apariția primelor semne de erupție cutanată , leziune mucoasă sau orice alt semn de hipersensibilitate , tratamentul cu celecoxib trebuie întrerupt . 18 Altele . Pacienții cunoscuți a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Celecoxibul poate masca febra și alte semne de inflamație . La pacienții aflați sub tratament concomitent cu warfarină
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
imagini optime , sunt necesari un minim de 500 kpixeli . Imaginile normale se caracterizează prin două arii simetrice semilunare de intensitate egală . Imaginile anormale sunt fie asimetrice , fie simetrice , dar cu intensitate inegală și/ sau pierderea formei semilunare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Sarcină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acest radiofarmaceutic poate fi primit , utilizat și administrat numai de către persoane autorizate , în condiții clinice desemnate . Nu s- au efectuat studii convenționale la
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
scăzut , cât și în tratarea pacienților cu insuficiență renală sau cu disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . 1500 2250 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2, 0 2, 5 3, 0 3, 5 4, 0 4, 5 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Istoric de agranulocitoză . Sarcina sau alăptarea ( vezi pct 4. 6 ) . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Sunt enumerate greutăți corporale șablon cu creșteri de 10 kg . de soluție orală ( de 3 ori/ zi ) 1500 2250 1000 1250 1500 1750 2000 2250 10, 0 12, 5 15, 0 17, 5 20, 0 22, 5 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Istoric de agranulocitoză . Sarcina sau alăptarea ( vezi pct 4. 6 ) . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea apariției lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 13 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea vezi pct . 6. 6 . 23 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Pentru instrucțiuni de utilizare și manipulare vezi pct . 6. 6 . 33 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]