5,614 matches
-
P450 de la nivel hepatic , în special de către izoenzimele CYP 3A4 și , într- o măsură mai mică , de către izoformele CYP 2D6 . Studiile efectuate la animale , precum și studiile in vitro cu microzomi hepatici umani , indică faptul că ritonavirul este supus în principal metabolismului oxidativ . La om , s- au identificat patru metaboliți ai ritonavirului . Metabolitul principal rezultat în urma oxidării este izopropiltiazolul ( M- 2 ) , care are proprietăți antivirale similare cu ale ritonavirului . Totuși , ASC a metabolitului M- 2 a fost de aproximativ 3 % din cea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom . S- a demonstrat că ivabradina nu influențează metabolismul și concentrațiile plasmatice ale altor substraturi de CYP3A4 ( inhibitori ușori , moderați și puternici ) . Inhibitorii și inductorii CYP3A4 pot interacționa cu ivabradina și , din punct de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și a rezistenței vasculare periferice au fost minore și nesemnificative clinic . 8 Scăderea de durată a frecvenței cardiace a fost demonstrată la pacienți tratați cu ivabradină timp de cel puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a ivabradinei s- a păstrat la pacienții diabetici ( n = 457 ) , cu un profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom . S- a demonstrat că ivabradina nu influențează metabolismul și concentrațiile plasmatice ale altor substraturi de CYP3A4 ( inhibitori ușori , moderați și puternici ) . Inhibitorii și inductorii CYP3A4 pot interacționa cu ivabradina și , din punct de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și a rezistenței vasculare periferice au fost minore și nesemnificative clinic . 18 Scăderea de durată a frecvenței cardiace a fost demonstrată la pacienți tratați cu ivabradină timp de cel puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a ivabradinei s- a păstrat la pacienții diabetici ( n = 457 ) , cu un profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul intermediar normal sau să fie utilizați că substrat pentru procesele biosintetice constitutive . Dată fiind largă distribuție a acestor peptidaze , nu este de așteptat ca prezența insuficientei hepatice sau renale să afecteze clearance- ul sistemic al ziconotidei . Activitatea biologică a diferiților
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul intermediar normal sau să fie utilizați că substrat pentru procesele biosintetice constitutive . Dată fiind largă distribuție a acestor peptidaze , nu este de așteptat ca prezența insuficientei hepatice sau renale să afecteze clearance- ul sistemic al ziconotidei . Activitatea biologică a diferiților
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
alte medicamente și alte forme de interactiune nu Nu s- au efectuat studii specifice de interactiune topica medicamentoasa cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu este metabolizat în pielea umană , aceasta indicând că nu sunt posibile interacțiuni al percutanate care să afecteze metabolismul tacrolimus . în Tacrolimus disponibil sistemic este metabolizat prin citocromul hepatic P450 3A4 ( CYP3A4 ) . ic După aplicarea topica de tacrolimus unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitenta a
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune topică medicamentoasă cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu este metabolizat în pielea umană , aceasta indicând că nu sunt posibile interacțiuni percutanate care să afecteze metabolismul tacrolimus . Tacrolimus disponibil sistemic este metabolizat prin citocromul hepatic P450 3A4 ( CYP3A4 ) . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune topică medicamentoasă cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu este metabolizat în pielea umană , aceasta indicând că nu sunt posibile interacțiuni percutanate care să afecteze metabolismul tacrolimus . Tacrolimus disponibil sistemic este metabolizat prin citocromul hepatic P450 3A4 ( CYP3A4 ) . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
și agravarea durerii . Cele mai frecvente au fost reacțiile ușoare legate de perfuzie , incluzând în principal frisoane , hipertermie , congestia feței , cefalee , greață și dispnee . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - enzime . Codul ATC : A16AB03 agalsidază alfa . Agalsidaza alfa catalizează hidroliza Gb , detașând restul terminal de galactoză din moleculă . S- a demonstrat că tratamentul cu enzimă reduce acumularea de Gb în numeroase tipuri de celule , inclusiv în celulele endoteliale și parenchimatoase
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
pioglitazon , la acien i trebuie urm rite semnele i simptomele de insuficien cardiac , cre tere în greutate i edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 70 . NovoMix 70 con ine metacrezol care poate produce reac îi alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pioglitazon , la acien i trebuie urm rite semnele i simptomele de insuficien cardiac , cre tere în greutate i edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 70 . NovoMix 70 con ine metacrezol care poate produce reac îi alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 10 minute . Eliminarea se desfășoară conform unui proces de prim ordin și este caracterizată de un timp de înjumătățire final de aproximativ 1, 3 ore la voluntarii tineri sănătoși . Atât excreția cât și metabolismul au loc la nivel renal , aproximativ 45 % din doza administrată fiind detectabilă în urină . Aproximativ 35 % din doză se excretă sub formă nemodificată . Clearance- ul sistemic al lepirudinei scade în mod proporțional cu rata filtrării glomerulare existentă . La pacienții de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 10 minute . Eliminarea se desfășoară conform unui proces de prim ordin și este caracterizată de un timp de înjumătățire final de aproximativ 1, 3 ore la voluntarii tineri sănătoși . Atât excreția cât și metabolismul au loc la nivel renal , aproximativ 45 % din doza administrată fiind detectabilă în urină . Aproximativ 35 % din doză se excretă sub formă nemodificată . Clearance- ul sistemic al lepirudinei scade în mod proporțional cu rata filtrării glomerulare existentă . La pacienții de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . Tiazidele pot să determine scăderea secreției urinare a calciului și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
că administrarea asociată a beta - blocantelor cu substraturi ale CYP3A4 poate determina creșteri suplimentare ale expunerii la sildenafil , comparativ cu cea observată în cazul administrarării substraturilor CYP3A4 în monoterapie . Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate determina creșteri neînsemnate ale valorilor concentrației plasmatice a sildenafilului . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au afectat biodisponibilitatea sildenafilului . Administrarea asociată a contraceptivelor orale ( etinilestradiol 30 μg și levonorgestrel
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
nu există indicii care să sugereze un impact relevant asupra rezultatelor clinice . 7 Legarea in vitro a rotigotinei de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 92 % . Volumul aparent de distribuție la om este de aproximativ 84 l/ kg . Metabolism Rotigotina este metabolizată în mare parte . Metabolizarea se face prin N- dezalchilare , precum și prin conjugare directă și secundară . Rezultatele in vitro indică faptul că izoforme diferite ale CYP pot cataliza N- dezalchilarea rotigotinei . Principalii metaboliți sunt sulfați și conjugați glucuronici
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
nu există indicii care să sugereze un impact relevant asupra rezultatelor clinice . Distribuție Legarea in vitro a rotigotinei de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 92 % . Volumul aparent de distribuție la om este de aproximativ 84 l/ kg . Metabolism Rotigotina este metabolizată în mare parte . Metabolizarea se face prin N- dezalchilare , precum și prin conjugare directă și secundară . Rezultatele in vitro indică faptul că izoforme diferite ale CYP pot cataliza N- dezalchilarea rotigotinei . Principalii metaboliți sunt sulfați și conjugați glucuronici
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
nu există indicii care să sugereze un impact relevant asupra rezultatelor clinice . 30 Legarea in vitro a rotigotinei de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 92 % . Volumul aparent de distribuție la om este de aproximativ 84 l/ kg . Metabolism Rotigotina este metabolizată în mare parte . Metabolizarea se face prin N- dezalchilare , precum și prin conjugare directă și secundară . Rezultatele in vitro indică faptul că izoforme diferite ale CYP pot cataliza N- dezalchilarea rotigotinei . Principalii metaboliți sunt sulfați și conjugați glucuronici
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]