5,726 matches
-
exemplu cu loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli sau alte condiții predispozante inclusiv vârstă înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
exemplu cu loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli sau alte condiții predispozante inclusiv vârstă înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
se poate ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă trateze cu alte medicamente și să vă întrerupă tratamentul cu Tarceva ; - dacă aveți diaree , deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă trateze cu antidiareice - dacă aveți diaree severă sau persistentă , greață , pierderea poftei de mâncare sau vărsături deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă întrerupă tratamentul cu Tarceva și să vă trateze în spital . Nu se cunoaște dacă Tarceva are un efect diferit dacă ficatul sau rinichii nu vă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
funcției ficatului . Au fost observate cazuri rare ( care apar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de insuficiență hepatică . Dacă testele dumneavoastră de sânge indică modificări severe ale funcției ficatului , medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul . Diareea severă și persistentă poate duce la concentrații scăzute de potasiu în sânge și insuficiență renală , în special dacă primiți alte tratamente chimioterapice în același timp . Daca apare diaree mai severă și persistentă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesar tratamentul în
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
funcției ficatului , medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul . Diareea severă și persistentă poate duce la concentrații scăzute de potasiu în sânge și insuficiență renală , în special dacă primiți alte tratamente chimioterapice în același timp . Daca apare diaree mai severă și persistentă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesar tratamentul în spital . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) sunt sângerările de la nivelul stomacului sau intestinelor și nasului , și iritația ochilor din cauza keratitei . Adresați-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există riscul unui nivel scăzut de potasiu în sânge și insuficiență renală . Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Tarceva , a se vedea prospectul
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
pacienți trebuie urmăriți cu atenție . Reacții musculare S- au raportat cazuri de miopatie și mialgie în cazul utilizării telbivudinei la câteva săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avută în vedere miopatia , definită ca dureri musculare persistente inexplicabile și/ sau slăbiciune musculară , indiferent de gradul de creștere a concentrațiilor creatin kinazei , la pacienții cu mialgii extinse inexplicabile , sensibilitate musculară , slăbiciune musculară sau miozită ( definită ca miopatie cu dovezi histologice de leziune musculară ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
creștere a concentrațiilor creatin kinazei , la pacienții cu mialgii extinse inexplicabile , sensibilitate musculară , slăbiciune musculară sau miozită ( definită ca miopatie cu dovezi histologice de leziune musculară ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze prompt orice durere musculară , sensibilitate sau slăbiciune musculară inexplicabilă persistentă . Dacă oricare dintre aceste simptome sunt raportate , trebuie realizată o examinare detaliată a musculaturii pentru a evalua activitatea musculară . Tratamentul cu telbivudină trebuie întrerupt dacă se diagnostichează miopatia . Nu se știe dacă riscul de miopatie pe durata tratamentului cu telbivudină
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
pacienți trebuie urmăriți cu atenție . Reacții musculare S- au raportat cazuri de miopatie și mialgie în cazul utilizării telbivudinei la câteva săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avută în vedere miopatia , definită ca dureri musculare persistente inexplicabile și/ sau slăbiciune musculară , indiferent de gradul de creștere a concentrațiilor creatin kinazei , la pacienții cu mialgii extinse inexplicabile , sensibilitate musculară , slăbiciune musculară sau miozită ( definită ca miopatie cu dovezi histologice de leziune musculară ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
creștere a concentrațiilor creatin kinazei , la pacienții cu mialgii extinse inexplicabile , sensibilitate musculară , slăbiciune musculară sau miozită ( definită ca miopatie cu dovezi histologice de leziune musculară ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze prompt orice durere musculară , sensibilitate sau slăbiciune musculară inexplicabilă persistentă . Dacă oricare dintre aceste simptome sunt raportate , trebuie realizată o examinare detaliată a musculaturii pentru a evalua activitatea musculară . Tratamentul cu telbivudină trebuie întrerupt dacă se diagnostichează miopatia . Nu se știe dacă riscul de miopatie pe durata tratamentului cu telbivudină
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dar gravă , care , ocazional , poate fi letală . Acidoza letală se produce mai frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
produce mai frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
adverse : Reacții adverse frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de sânge care prezintă valori crescute ale enzimelor hepatice , ale amilazei , Reacții adverse mai puțin frecvente - Slăbiciune musculară sau dureri musculare persistente ( miopatie/ miozită ) , crampe musculare - Durere de spate , la nivelul gâtului și în flanc - Amorțeală , furnicături , durere și/ sau senzație de arsură la nivelul brațelor și/ sau picioarelor sau în Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dar gravă , care , ocazional , poate fi letală . Acidoza letală se produce mai frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
produce mai frecvent la femei , în special dacă sunt supraponderale . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu regularitate în timp ce vi se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de sânge care prezintă valori crescute ale enzimelor hepatice , ale amilazei , 55 Reacții adverse mai puțin frecvente - Slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie/ miozită ) persistente , crampe musculare - Durere de spate , la nivelul gâtului și în flanc - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor sau în Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Sprimeo trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Sprimeo trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Ratiograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Ratiograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fie tratați cu paclitaxel . 5 Reacții gastrointestinale Colita pseudomembranoasă a fost raportată rareori , incluzând cazuri de pacienți care nu au fost tratați concomitent cu antibiotice . Această reacție trebuie luată în considerare la diagnosticul diferențial în cazurile cu diaree severă sau persistentă apărută în timpul tratamentului cu paclitaxel sau la scurt timp după acesta . Întrucât Paxene conține etanol ( 392 mg/ ml ) , trebuie luate în considerare posibilele efecte asupra SNC , precum și alte efecte ( pct . 4. 7 ) . Paclitaxel , în special administrat în combinație cu radioterapia
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]